怎样咨询常染色体隐性遗传病?
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常染色体隐性遗传病是指决定该病的基因位于第1—22号常染色体上，这个致病基因对正常的等位基因来说是隐性，这类疾病称为常染色体隐性遗传病。
临床上主要根据患者的体征、有关检查、家谱分析以及基因图来确诊和推测其同胞或子女的发病率。这类遗传病家谱分析一般都有以下的特点：1.患者的双亲外表是正常的(Aa)，往往是“越代遗传”；2.患者的同胞中有
l/4是发病者，但患者的孩子不一定发病，除非病者在与携带着结婚；3.男女发病机会均等；4。患者的双亲一般是近亲结婚。若父母一方是患者(aa)，一方正常(AA)其后代全为携带者；若父母均是携带者(Aa)，其后代发病率25%；若父母一方是患者，(aa)，一方为携带者(Aa)，后代50%发病。, 百拇医药
临床上主要根据患者的体征、有关检查、家谱分析以及基因图来确诊和推测其同胞或子女的发病率。这类遗传病家谱分析一般都有以下的特点：1.患者的双亲外表是正常的(Aa)，往往是“越代遗传”；2.患者的同胞中有
l/4是发病者，但患者的孩子不一定发病，除非病者在与携带着结婚；3.男女发病机会均等；4。患者的双亲一般是近亲结婚。若父母一方是患者(aa)，一方正常(AA)其后代全为携带者；若父母均是携带者(Aa)，其后代发病率25%；若父母一方是患者，(aa)，一方为携带者(Aa)，后代50%发病。, 百拇医药