十九、中药保健药品的管理规定
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《医院药学》
十九、中药保健药品的管理规定
(一九八七年十月二十八日卫生部发布)
一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品的管理，保障人民身体健康，特制定本规定。
二、本规定所指的中药保健是指对人体有一定程度的滋补营养，保健康复作用，长期服用对人体无害的药品。
三、中药保健药品不得加入麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒剧药品。一般不使用被 国家列为重点的濒危动、植物药材和以进口为主的原料。
四、中药保健药品所用的辅料，添加剂，应符合药用要求和食品卫生的有关规定。
五、中药保健药品和生产的审批，委托各省、自治区、直辖市卫生厅(局)负责办理，审批，同时抄报卫生部备案，批准文号为“×”卫健字()Z-××号，(例如“冀卫药健(87)Z-01号”)。由各省、自治区、直辖市卫生厅(局)批准生产中药保健药品，不发给“新药证书”，不享受新药保护期。如果生产厂家希望发给“新药证书”和享受新药保护期者，由各省、自治区、直辖市卫生厅(局)转报卫生部审批，受理程序同新药(中药)三类，批准文号为“()卫药健字Z-××号”。
六、中药保健药品申报资料参照新药(中药)三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性。
七、中药保健药品生产企业，经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。
八、中药保健药品的包装、广告、商标等管理，同治疗性药品一样，依照《药品管理法》的有关规定和要求执行。
九、中药保健药品一律不得公费报销。
十、本规定下发之日执行。违反本规定者按《药品管理法》的有关规定办理。
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