第一节 生物化学实验
biochemical tests
生物化学检验是实验室检验的重要组成部分。许多神经系统疾病可引起生化检验结果异常，对某些神经系统疾病具有特异的确诊价值，但对生化检验结果应结合临床表现做出科学分析。
一、血清酶学检验
【正常参考值】
乳酸脱氢酶(LDH) (乳酸→丙酮酸法)
儿童 1.0～2.8μmol·s-1/L
成人 0.8～1.5μmol·s-1/L
肌酸磷酸激酶(CPK)(Hughes比色法)
男 28.3～75.0U/L
女 14.5～45.0U/L
内酮激酶(PK)1317U/gHb
谷草转氨酶(GOT)(改良穆氏法)<667mmol·s-1/L
谷丙转氨酶(GPT)(改良穆氏法)<500nmol·s-1/L
【鉴别诊断】
(一)进行性肌营养不良症(progressive muscular cystrophy) 早期和进展期常有血清GPT、GOT、LDH、CPK、PK和醛缩酶等酶活性的增高，尤以CPK和PK最为敏感，CPK最高可达正常人的20～100倍。疾病晚期、明显肌肉萎缩者血清酶活性降低，乃至正常。CPK同功酶诊断肌营养不良症阳性率63%。
(二)嗜酸性肌炎(eosimophilic myositis) CPK升高，并有CDM和CK-MT(碱性磷酸酶同功酶出现)。
(三)多发性肌炎(polymyositis) 血清LDH、CPK、GOT、GPT等明显升高。
(四)病毒性肌炎(viral myositis) 细菌性肌炎(bacterial myositis) 先天性肌营养不良症(congenita muscular drstrophy)CPK、LDH、GOT等酶活性升高。
(五)V型糖元沉积病(mcardle diease) 血清CPK、LDH正常或轻度升高。
二、β-脂蛋白和胆固醇检验
【正常参考值】
B-脂蛋白<7.0g/L
胆固醇总量
儿童 3.12～5.20mmol/L
成人 2.8～36.00mmol/L
【鉴别诊断】
(一)Ⅰ型糖原沉积病(von Geirk diease) 胆固醇、甘油三脂、B-脂蛋白含量极高。
(二)脑动脉硬化症(cerebral arteriosclerosis) 胆固醇、甘三脂、B-脂蛋白正常或增高。
(三)B-脂蛋白缺乏病(Bassen-kornweig diease) 血清B-脂蛋白缺乏，胆固醇减少。
三、苯丙酮酸检验
【正常参考值】
新生儿 0.07～0.21mmol/L
成 人 <0.18mmol/L
【鉴别诊断】 苯丙酮尿病(phenylketonuria) 尿苯丙酮酸测定阳性，血清苯丙酮酸在1.2mmol/L以上可确诊。
四、铜蓝蛋白检验
【正常参考值】
(免疫扩散法)
新生儿 10～300mg/L
6月～1岁 150～500mg/L
1～12岁 300～650mg/L
2岁以上 150～600mg/L
【鉴别诊断】 肝豆状核变性(hepatole nticular degeneration) 血清铜蓝蛋白含量降低。
五、血液肌红蛋白检验
【正常参考值】 (放射免疫法)6～8ug/L
【鉴别诊断】 V型糖原沉积病(mcardle diease)血和肌中肌蛋白含量增高。
六、脑脊液蛋白检验
【正常参考值】
儿童 200～400mg/L
成人 150～450mg/L
【鉴别诊断】
(一)急感染性多发性神经根神经炎(acute infectious polyradiculitis) 多数病例脑脊液蛋白含量增高而细胞数不高，呈细胞—蛋白分离现象，蛋白增高程度不一，通常为1～5g/L。一般在症状出现后的一周未蛋白开始升高，在第三周未蛋白含量最高，以后又逐渐下降。脑脊液蛋白增高程度与瘫痪轻重无相互关系，有些病例瘫痪已消失而脑脊液蛋白仍很高。
(二)慢性感染脱髓鞘性多发性神经根神经病(chroni infectious demyel imated polyradiculoneuropath) 蛋白增高，特别在复发期，蛋白含量常在0.8～2.5g/L，有的高达9.5g/L。病情严重程度与蛋白量有关。偶尔病人在正常范围内，较罕见。
(三)急性脊髓炎(acute myelitis) 脑脊液中蛋白质含量正常或轻度升高，0.4g/L以下者38.8%, 0.4～1.0g/L者45.7%，1.0g/L以上者15.5%，最高达到4.8g/L。
(四)急性脊髓前角灰质炎(acute poliomyelitis) 蛋白早期轻度升高，1周后增至1.0～1.5g/L，持续3～4周后逐步恢复正常。
(五)脊髓压迫症(spinal cord compression) 蛋白定量每升数克至10余克，放置一旁可自行凝固，称自凝现象。一般阻塞越完全、阻塞时间越长、阻塞水平越低，蛋白含量就越高。肿瘤压迫性蛋白含量高，尤其是神经鞘瘤，其蛋白含量比其它肿瘤为高。
(六)结核性脑膜炎(tubercular meningtis) 脑脊液透明或呈毛玻璃状，标本放置数小时后有白色纤维膜形成。蛋白含量中度升高，约1～2g/L，也有高达5.0g/L。
(七)脑肿瘤(brain tumor) 细胞数正常而蛋白含量高则较符合脑室内或脑表现肿瘤及神经鞘瘤。
(八)听神经瘤(acoustic neurinoma) 97.2%的听神经瘤病例的脑脊液蛋白质含量高，多在1～2g/L间，个别病人可达10g/L以上。蛋白含量不高说明肿瘤可能很小，还局限于听道内，或根本不是听神经瘤。
(九)蛛网膜下腔出血(suburalhoid hemorrbage) 蛋白含量高，这种情况在出血后2～3周仍可见到，都是由于红细胞溶解释放出大量的红蛋白所致。
(十)急性播散性脑脊髓炎(acute disseminatead ancehal omyelitis) 蛋白含量正常或轻度升高，若有明显的升高，且无椎管梗阻，则提示神经根受累。
(十一)糖尿病周围神经病(diabebic meuropathy) 蛋白含量增加，球蛋白与蛋白比例增高显著，以a2球蛋白和Y球蛋白增高为主。
(十二)腰椎间盘突出症(herniation of the iumbar interveriebral discs) 脑脊液一般无异常，较大的椎间盘突出可有微量蛋白增加，一般均不至超出1.0g/L。
(十三)脊髓蛛网炎(spinal arachnoiditis) 肥大性间质性多发性神经病(deierine sottas diease)、急性化脓性脊髓炎(acute purulent myeitis)、结核性脊髓脊髓炎(tuberculous menigo -myelitis)、病毒性脑炎(viral encephaslitis)、化脓性脑膜炎(purulent meningitis)、真菌性脑膜炎(mycosic meningitis)、脑梅毒(brain syphilis)、原发性阿米巴性脑脓肿(primary amoebic pyencephalus)、脑囊虫病(cerebral cysticerosis)、脑出血(cerebral hemorrbage)、Refusum病(refusum)、多发性硬化(diease muitiple sclerosis)、一氧化碳中毒(carbon monoxide toxicosis)脑脊液蛋白定量正常或升高。
七、脑脊液糖检验
【正常参考值】
儿童 2.8～4.4mmOl/L
成人 2.5～4.4mmOl/L
【鉴别诊断】
(一)化脓性脑膜炎(purulent meningitis)、急性化脓性脊髓炎(acute purulent myeitis) 糖含量降低。在化脓性脑膜炎糖含量可低0.5mmOl/L以下，甚至为零。
(二)结核性脑膜炎(tubercular meningtis) 糖量降低至2.2mmOl/L以下。
(三)病毒性脑膜炎(viral meningitis) 糖含一般正常，但在腮腺炎和淋巴细胞脑脉络丛脑膜病毒感染时，糖量含可减少。
(四)真菌性脑膜炎(mycosic meningitis) 糖含量降低，但在疾病早期可在正常范围内。
(五)原发性阿米巴性脑脓肿(primary amoebic pyencephalus) 颅内结核瘤(intracranial tuberculoma)、结核脊髓脊膜炎(tuberculous menigo -myelitis)、脑囊虫症(cerebral cysticerosis)脑脊液糖含量降低。
八、脑脊液氯化物检验
【正常参考值】
儿童 117～127mmOl/L
成人 119～129mmOl/L
【鉴别诊断】
(一)化脓性脑膜炎(purulent meningitis)、结核性脑膜炎(tuberculous menigo amoebic pyencephalus) 脑脊液氯化物降低，结核性脑膜炎时降低最为明显，可低于102mmOl/L。
(二)其它非中枢神经系统疾病 如大量呕吐、腹泻脱水等情况造成血中氯化物降低时，脑脊液中氯化物也可减少。
校对:2000/05/30 赵秀妮
, 百拇医药参见：首页 > 药学版 > 药物手册 > 西药大全一 > 维生素-微量元素-营养药 > 微量元素类 > 铜