中国艾滋病防治科研犹待“突破”
与3月中旬长春百克公司艾滋疫苗正式进入临床试验一样轰动,3月25日,中国科技大学正式对外宣布,学校研究人员通过与国外机构的合作,已经成功找到阻断艾滋病病毒复制的新途径,为无抗药性艾滋病药物的研制提供了新的手段,这一成果已在国际权威学术刊物上发表。引起舆论关注。
突破性抗艾新药有戏?
“我们对外公布的还只是两年前的研究结论,实际上整个项目研究已经更加深入,向前迈进了一大步,我个人认为完成这项研究仍需要3-5年时间。”参与此项研究的中方专家科大化学院教授汪志勇4月5日在接受本报记者电话采访时表示,项目基础性研究完成之后,将进行临床活体试验,一旦临床证明药物对人体无其他副作用,艾滋病病毒极有可能在已经确立的“新靶点”被彻底消灭,过去一直困扰人们的病毒变异、抗药性、副反应等问题,有望迎刃而解。
据悉,早在2001年,美国西莱山医学院(Mount Sinai)找到了曾在美国做过访问学者的汪志勇,邀请他参与抗艾滋病药物基础性研究项目,汪现受聘该医学院实验室分子设计与合成的长期顾问。“目前这个项目所有经费都是由美国卫生部承担,我只是以个人名义参与研究,在论文发表上享有同等贡献的署名权。”汪志勇说,研究合作协议也是以他个人名义签订的,美国卫生部门对该项目基础性研究基金投入已超过2000万美元。
, 百拇医药
今年3月,汪志勇向国家有关部门递交了该项目30万元研究经费的申请报告,一旦获批,他可以向美国合作方提出以我国政府名义介入项目合作,将来我国可享受部分产权。
不过,汪志勇对拿这一经费并无太大信心。他告诉记者,虽然国家对这项研究十分重视,但由于国家科技部、国家自然科学基金委员会和中国科学院手中的经费都有“条块分割”的固定分配渠道和方式,像他这样跨学科搞的项目申请难度较大。
“现在,对一些药物的研制,仅仅停留在生物学的细胞层面是不够的,应该让生物和化学交叉起来,进入分子水平去研究。”
汪认为,在抗艾滋病药物研制上,国家应换个路径考虑,并非只有学医药和生物学的人才能介入,比如我国惟一获得国际认可的“青蒿素”,由它配方的多种药物已经成为全球抗疟疾一线用药,而主要发明人即为上海有机所的周义清教授。
专家对国内艾滋病疫苗研究谨慎乐观
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今年初,由长春百克公司研制的艾滋病疫苗,正式获得国家食品药品监督管理局的批准进入I期临床。今年3月12日上午10时,在广西疾病预防控制中心,8名志愿者分别接种了艾滋病疫苗或安慰剂。据新华社最新报道,广西疾病预防控制中心副主任陈杰3月31日对外表示,经过19天医学观察,8名志愿者身体状况良好,无一出现异常情况。
“从国内现在情况来看,艾滋病疫苗研究并无特别大的进展,而全球至今也没有研制出真正成功的疫苗。”中科院院士、中国CDC性病艾滋病预防控制中心首席科学家曾毅向记者表示,国际上已有很多国家早就上了艾滋病临床试验,我国已经落后了,对于新近报道的“艾滋病治疗药物研究新突破”,因该研究多数资料尚在保密阶段,他本人不太了解,不便妄加评论。北京科兴生物制品有限公司一位疫苗专家认为,对广西正在进行的艾滋病疫苗临床不可过于乐观,国外早些年就有一些艾滋病疫苗进入II期了,最终还是失败了。
据了解,目前,中国疾病预防控制中心(CDC)、中科院微生物所、解放军军事医学科学院、清华大学等10多支研究队伍介入研究。而美国艾伦·戴蒙德艾滋病中心、“鸡尾酒疗法”发明者何大一教授领导的科研团队,2002年起就开始在云南筹备疫苗临床试验工作,至今未获批准。今年3月,率先将HIV疫苗在广西投入I期临床的是长春百克药业有限责任公司,该公司总经理孔维同时也是吉林大学疫苗研究中心主任。
在众多科研机构HIV疫苗研制的“赛跑”中,长春百克成了“撞线”的第一家。
CDC一位权威人士指称,百克能走在大家前面,主要是借用国外成熟的疫苗载体,并非完全的自主知识产权。, http://www.100md.com(李宗品)
突破性抗艾新药有戏?
“我们对外公布的还只是两年前的研究结论,实际上整个项目研究已经更加深入,向前迈进了一大步,我个人认为完成这项研究仍需要3-5年时间。”参与此项研究的中方专家科大化学院教授汪志勇4月5日在接受本报记者电话采访时表示,项目基础性研究完成之后,将进行临床活体试验,一旦临床证明药物对人体无其他副作用,艾滋病病毒极有可能在已经确立的“新靶点”被彻底消灭,过去一直困扰人们的病毒变异、抗药性、副反应等问题,有望迎刃而解。
据悉,早在2001年,美国西莱山医学院(Mount Sinai)找到了曾在美国做过访问学者的汪志勇,邀请他参与抗艾滋病药物基础性研究项目,汪现受聘该医学院实验室分子设计与合成的长期顾问。“目前这个项目所有经费都是由美国卫生部承担,我只是以个人名义参与研究,在论文发表上享有同等贡献的署名权。”汪志勇说,研究合作协议也是以他个人名义签订的,美国卫生部门对该项目基础性研究基金投入已超过2000万美元。
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今年3月,汪志勇向国家有关部门递交了该项目30万元研究经费的申请报告,一旦获批,他可以向美国合作方提出以我国政府名义介入项目合作,将来我国可享受部分产权。
不过,汪志勇对拿这一经费并无太大信心。他告诉记者,虽然国家对这项研究十分重视,但由于国家科技部、国家自然科学基金委员会和中国科学院手中的经费都有“条块分割”的固定分配渠道和方式,像他这样跨学科搞的项目申请难度较大。
“现在,对一些药物的研制,仅仅停留在生物学的细胞层面是不够的,应该让生物和化学交叉起来,进入分子水平去研究。”
汪认为,在抗艾滋病药物研制上,国家应换个路径考虑,并非只有学医药和生物学的人才能介入,比如我国惟一获得国际认可的“青蒿素”,由它配方的多种药物已经成为全球抗疟疾一线用药,而主要发明人即为上海有机所的周义清教授。
专家对国内艾滋病疫苗研究谨慎乐观
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今年初,由长春百克公司研制的艾滋病疫苗,正式获得国家食品药品监督管理局的批准进入I期临床。今年3月12日上午10时,在广西疾病预防控制中心,8名志愿者分别接种了艾滋病疫苗或安慰剂。据新华社最新报道,广西疾病预防控制中心副主任陈杰3月31日对外表示,经过19天医学观察,8名志愿者身体状况良好,无一出现异常情况。
“从国内现在情况来看,艾滋病疫苗研究并无特别大的进展,而全球至今也没有研制出真正成功的疫苗。”中科院院士、中国CDC性病艾滋病预防控制中心首席科学家曾毅向记者表示,国际上已有很多国家早就上了艾滋病临床试验,我国已经落后了,对于新近报道的“艾滋病治疗药物研究新突破”,因该研究多数资料尚在保密阶段,他本人不太了解,不便妄加评论。北京科兴生物制品有限公司一位疫苗专家认为,对广西正在进行的艾滋病疫苗临床不可过于乐观,国外早些年就有一些艾滋病疫苗进入II期了,最终还是失败了。
据了解,目前,中国疾病预防控制中心(CDC)、中科院微生物所、解放军军事医学科学院、清华大学等10多支研究队伍介入研究。而美国艾伦·戴蒙德艾滋病中心、“鸡尾酒疗法”发明者何大一教授领导的科研团队,2002年起就开始在云南筹备疫苗临床试验工作,至今未获批准。今年3月,率先将HIV疫苗在广西投入I期临床的是长春百克药业有限责任公司,该公司总经理孔维同时也是吉林大学疫苗研究中心主任。
在众多科研机构HIV疫苗研制的“赛跑”中,长春百克成了“撞线”的第一家。
CDC一位权威人士指称,百克能走在大家前面,主要是借用国外成熟的疫苗载体,并非完全的自主知识产权。, http://www.100md.com(李宗品)