抗甲肝病毒药物的研制
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2007年7月25日
抗甲肝病毒药物研制工作尚处于初级阶段。已知D-2(α- 羟苄基)-苯并咪唑(HBB)及苯并咪胍等药物对某些小核糖核酸病毒有干扰作用，但对人肝细胞癌传代细胞 PLC/PRF/5 培养的甲肝病毒则无抑制作用。近年报道阿糖胞着(Ara-C)、金刚胺、病毒唑均能抑制甲肝病毒在FRhK-4细胞内产生的甲肝抗原。但尚缺乏临床治疗的资料。
有人选用某些能抑制核糖核酸病毒的药物，如鱼精蛋白、阿托品、紫杉叶素等作为抗甲肝病毒的实验研究。他们先用形态学及生物化学方法找出药物对细胞无毒性浓度，再把无毒浓度的药量加入病毒感染细胞作用15日，从而找出鱼精蛋白 50微克/毫升，能减少甲肝病毒的感染，效价为 1.56；紫杉叶素SO微克/毫升影响甲肝病毒抗原作用的效价为0.77；阿托品 50 微克/毫升的抗病毒感染效价为 0.68。, 百拇医药
有人选用某些能抑制核糖核酸病毒的药物，如鱼精蛋白、阿托品、紫杉叶素等作为抗甲肝病毒的实验研究。他们先用形态学及生物化学方法找出药物对细胞无毒性浓度，再把无毒浓度的药量加入病毒感染细胞作用15日，从而找出鱼精蛋白 50微克/毫升，能减少甲肝病毒的感染，效价为 1.56；紫杉叶素SO微克/毫升影响甲肝病毒抗原作用的效价为0.77；阿托品 50 微克/毫升的抗病毒感染效价为 0.68。, 百拇医药