ACE基因与收缩压交互作用影响健康男性冠心病风险 收缩压>150 mmHg且携带ACE基因D者,冠心病风险显著增加,而血压较低者则相反
英国伦敦大学学院和皇家自由医学院Muthumala等报告,血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与收缩压(SBP)的交互作用影响健康中年男性冠心病(CHD)发病风险。[Hypertension 2007, 50(2): 348]
该研究纳入2711例健康中年男性(平均年龄56岁),测定其ACE基因类型和血压水平,并分析二者对CHD风险的影响。
平均随访15年结果显示,ACE基因类型与CHD风险无相关性。但对SBP四分位数进行分析后发现,与II型纯合子相比,在SBP较低人群中,D等位基因具有保护作用,而在SBP最高四分位者(SBP>150 mmHg)中,每携带一个D等位基因,CHD风险增加近1.5倍(P=0.003)。将SBP作为连续变量进行分析时,ACE多态性与SBP的交互作用仍存在(P=0.002)。II型纯合子和ID/DD基因型者SBP每增加一个标准差的风险比(HR)为0.90和1.40。, http://www.100md.com
该研究纳入2711例健康中年男性(平均年龄56岁),测定其ACE基因类型和血压水平,并分析二者对CHD风险的影响。
平均随访15年结果显示,ACE基因类型与CHD风险无相关性。但对SBP四分位数进行分析后发现,与II型纯合子相比,在SBP较低人群中,D等位基因具有保护作用,而在SBP最高四分位者(SBP>150 mmHg)中,每携带一个D等位基因,CHD风险增加近1.5倍(P=0.003)。将SBP作为连续变量进行分析时,ACE多态性与SBP的交互作用仍存在(P=0.002)。II型纯合子和ID/DD基因型者SBP每增加一个标准差的风险比(HR)为0.90和1.40。, http://www.100md.com