pre-S基因缺失突变与肝细胞癌发生相关
慢性乙肝病毒(HBV)感染是引起肝细胞癌(HCC)最主要的原因之一,但其具体的分子机制尚未明确。既往研究表明,pre-S基因缺失突变可造成慢性HBV感染的不同病毒复制状态,且与疾病进展有关。中国台湾大学学者Lin等研究发现,乙肝病毒Pre-S基因缺失突变与原发性肝细胞癌的发生相关。[J Gastroenterol Hepatol 2007, 22(7):1098]
研究纳入了266例慢性HBV感染者,其中202例为无症状携带者,64例为经组织学证实的HCC患者。所有患者均为B或C基因型HBV感染。
分析结果提示,有44例(16.5%)患者发生pre-S基因缺失突变,其中28例为pre-S1缺失突变,16例为pre-S2基因缺失突变。HCC患者pre-S基因缺失突变率显著高于无症状携带患者(29.7% 对 12.4%,P=0.002)。在164例B基因型和102例C基因型HBV感染者中,C基因型患者pre-S基因缺失突变率显著高于B基因型患者(25.5% 对10.9%,P=0.004)。pre-S基因缺失突变患者的年龄越大,HCC的发生率越高,且更多见于C基因型HBV感染者。逻辑回归分析也提示,HCC与pre-S基因缺失突变呈独立相关,患者感染C基因型HBV与pre-S基因缺失突变显著相关。
研究者认为,pre-S基因缺失突变更常见于C基因型的乙肝病毒携带者,而且增加了这些患者HCC的发病危险。, 百拇医药
研究纳入了266例慢性HBV感染者,其中202例为无症状携带者,64例为经组织学证实的HCC患者。所有患者均为B或C基因型HBV感染。
分析结果提示,有44例(16.5%)患者发生pre-S基因缺失突变,其中28例为pre-S1缺失突变,16例为pre-S2基因缺失突变。HCC患者pre-S基因缺失突变率显著高于无症状携带患者(29.7% 对 12.4%,P=0.002)。在164例B基因型和102例C基因型HBV感染者中,C基因型患者pre-S基因缺失突变率显著高于B基因型患者(25.5% 对10.9%,P=0.004)。pre-S基因缺失突变患者的年龄越大,HCC的发生率越高,且更多见于C基因型HBV感染者。逻辑回归分析也提示,HCC与pre-S基因缺失突变呈独立相关,患者感染C基因型HBV与pre-S基因缺失突变显著相关。
研究者认为,pre-S基因缺失突变更常见于C基因型的乙肝病毒携带者,而且增加了这些患者HCC的发病危险。, 百拇医药