食管鳞状细胞癌:CXCR3持续表达者预后较差
趋化因子受体CXCR3在结肠癌转移中起关键作用,但目前尚无其在食管癌进展过程中表达的数据。日本兵库医科大学Fujiwara等的研究第一次证明,CXCR3持续表达是食管鳞状细胞癌(ESCC)患者新辅助化放疗(CRT)后早期复发及预后不良的独立强预测因素。
研究纳入70例经组织学确诊的ESCC患者,在给予术前CRT后,通过免疫组化法检测CXCR4和CXCR3的表达。
结果显示,28.6%(20/70例)ESCC患者经CRT后达到病理学完全缓解,且与CXCR4和CXCR3的表达显著相关(P<0.05)。总生存与淋巴结转移(P<0.005)、远处转移(P<0.0005)和CRT(P<0.0001)显著相关,与无CXCR4和CXCR3表达或无残余肿瘤(P<0.005)相关。
此外,CXCR4表达(35%)和CXCR3高表达(36%)者多数发生淋巴结转移。而且,CXCR3表达者预后显著差于不表达者(总生存期:P=0.00084;3年无病生存率:P=0.00105),也差于CXCR4表达者。, 百拇医药
研究纳入70例经组织学确诊的ESCC患者,在给予术前CRT后,通过免疫组化法检测CXCR4和CXCR3的表达。
结果显示,28.6%(20/70例)ESCC患者经CRT后达到病理学完全缓解,且与CXCR4和CXCR3的表达显著相关(P<0.05)。总生存与淋巴结转移(P<0.005)、远处转移(P<0.0005)和CRT(P<0.0001)显著相关,与无CXCR4和CXCR3表达或无残余肿瘤(P<0.005)相关。
此外,CXCR4表达(35%)和CXCR3高表达(36%)者多数发生淋巴结转移。而且,CXCR3表达者预后显著差于不表达者(总生存期:P=0.00084;3年无病生存率:P=0.00105),也差于CXCR4表达者。, 百拇医药