获得完整的信息以全面了解IDEAL研究结果对于患者和医生来说是非常重要的,

    这样才能在科学数据的基础上做出更好的治疗决定。

    近期,IDEAL(Individualized Dosing Efficacy vs. flat dosing to Assess optimaL pegylated interferon therapy,比较个体化用药剂量与固定用药剂量的疗效以评价优化的聚乙二醇干扰素治疗方案)研究初期结果公布。一时间,一向不引人的关注的丙肝治疗领域变得不再平静,该研究的初期结果吸引了多方眼球,也引发了不少专家发表出个人观点。浏览相关网站,各种观点接踵而至,专家对该研究的设计和结果看法不一。本期D6、D7版特开辟“时事”论坛,将各种不同的专家观点呈现给读者,希望对您全面了解该研究有所帮助。

    IDEAL研究是在2001年应美国FDA要求开展的一项试验,旨在确定小剂量聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)α-2b 1.0 μg/kg与批准剂量1.5 μg/kg联合相同剂量利巴韦林时疗效是否相同。该项研究中加入了第3组,即PEG-IFN α-2a(派罗欣)180 μg与不同给药方案的利巴韦林联合治疗组。

    IDEAL试验设计问题

    1. IDEAL研究中,PEG-IFNα-2b组和派罗欣组的利巴韦林起始剂量不同 ......