如何解答芳香化酶抑制剂?
http://www.100md.com
2008年3月15日
芳香化酶抑制剂:是目前乳癌内分泌治疗研究最活跃的部分,绝经后妇女,卵巢功能衰退,体内雌激素主要来源于肾上腺产生的雄激素。而肾上腺的雄激素只有通过周围组织,例如脂肪、肝脏、肌肉、毛囊中的芳香化酶,甚至乳癌组织中的芳香化酶,才能转化为雌激素。
而芳香化酶抑制剂这一大类的药物,可以与芳香化酶结合,使它失去酶的活性,使雄激素再也无法转化为雄激素,切断老年妇女雌激素的来源,起到治疗作用。
诺华公司及其前身汽巴公司,在芳香化酶抑制剂的研制过程中作出了重要贡献。
最早在1981年推出了第一代的芳香化酶抑制剂氨基导眠能,1992年又研制了第二代肌肉注射的芳香化酶抑制剂兰他隆。1996年后又完成了弗隆-来曲唑的一系列研究,2001年在中国正式注册上市,为绝经后的乳癌患者战胜肿瘤提供了一种有利的武器。, http://www.100md.com
而芳香化酶抑制剂这一大类的药物,可以与芳香化酶结合,使它失去酶的活性,使雄激素再也无法转化为雄激素,切断老年妇女雌激素的来源,起到治疗作用。
诺华公司及其前身汽巴公司,在芳香化酶抑制剂的研制过程中作出了重要贡献。
最早在1981年推出了第一代的芳香化酶抑制剂氨基导眠能,1992年又研制了第二代肌肉注射的芳香化酶抑制剂兰他隆。1996年后又完成了弗隆-来曲唑的一系列研究,2001年在中国正式注册上市,为绝经后的乳癌患者战胜肿瘤提供了一种有利的武器。, http://www.100md.com