超分子自动组装技术有助生产高选择性靶向药物
超分子自动组装是超分子化学研究的前沿领域，这一技术可以对高选择性靶向药物的产生提供帮助。诺贝尔化学奖得主、法国科学院院士让-玛丽·莱恩表述了这一观点。
日前于杭州结束的中法生物有机与药物化学研讨会上，让-玛丽·莱恩发表了“生物有机及药物靶向的组装动态化学”的演讲，从分子与超分子水平上介绍了组装动态化学的定义及应用。
莱恩说，分子研究对药物肯定是有帮助的。他把药物比作钥匙，把人体器官比作锁。吃药治病就好比用钥匙开锁。超分子研究的一个方面就是设计出有效的分子来“开锁”或者“把锁锁上”，即医学上所指的活化治疗或抑制治疗。
莱恩说，可以把超分子看作砖头，超分子自动组装是研究这些砖头建成高楼大厦的过程。“这种技术可以使药物的靶向作用更为精确，我不能说是100%的准确，但可能是80%、90%甚至99%。”
使药物具有一定的靶向性是药学领域的一项重要研究。目前还没有靶向性药物问世。让-玛丽·莱恩由于分子识别技术于1987年获得诺贝尔化学奖。(方益波), 百拇医药
日前于杭州结束的中法生物有机与药物化学研讨会上，让-玛丽·莱恩发表了“生物有机及药物靶向的组装动态化学”的演讲，从分子与超分子水平上介绍了组装动态化学的定义及应用。
莱恩说，分子研究对药物肯定是有帮助的。他把药物比作钥匙，把人体器官比作锁。吃药治病就好比用钥匙开锁。超分子研究的一个方面就是设计出有效的分子来“开锁”或者“把锁锁上”，即医学上所指的活化治疗或抑制治疗。
莱恩说，可以把超分子看作砖头，超分子自动组装是研究这些砖头建成高楼大厦的过程。“这种技术可以使药物的靶向作用更为精确，我不能说是100%的准确，但可能是80%、90%甚至99%。”
使药物具有一定的靶向性是药学领域的一项重要研究。目前还没有靶向性药物问世。让-玛丽·莱恩由于分子识别技术于1987年获得诺贝尔化学奖。(方益波), 百拇医药