pre-S基因缺失突变与肝细胞癌发生相关
本报讯(柳芳芳)慢性乙肝病毒(HBV)感染是引起肝细胞癌(HCC)最主要的原因之一，但其具体的分子机制尚未明确。既往研究表明，pre-S基因缺失突变可造成慢性HBV感染的不同病毒复制状态，且与疾病进展有关。中国台湾大学学者Lin等研究发现，乙肝病毒Pre-S基因缺失突变与原发性肝细胞癌的发生相关。
研究纳入了266例慢性HBV感染者，其中202例为无症状携带者，64例为经组织学证实的HCC患者。所有患者均为B或C基因型HBV感染。
分析结果提示，有44例(16.5%)患者发生pre-S基因缺失突变，其中28例为pre-S1缺失突变，16例为pre-S2基因缺失突变。HCC患者pre-S基因缺失突变率显著高于无症状携带患者(29.7%对12.4%,P=0.002)。在164例B基因型和102例C基因型HBV感染者中，C基因型患者pre-S基因缺失突变率显著高于B基因型患者(25.5%对10.9%，P=0.004)。pre-S基因缺失突变患者的年龄越大，HCC的发生率越高，且更多见于C基因型HBV感染者。逻辑回归分析也提示，HCC与pre-S基因缺失突变呈独立相关，患者感染C基因型HBV与pre-S基因缺失突变显著相关。
研究者认为，pre-S基因缺失突变更常见于C基因型的乙肝病毒携带者，而且增加了这些患者HCC的发病危险。, 百拇医药
研究纳入了266例慢性HBV感染者，其中202例为无症状携带者，64例为经组织学证实的HCC患者。所有患者均为B或C基因型HBV感染。
分析结果提示，有44例(16.5%)患者发生pre-S基因缺失突变，其中28例为pre-S1缺失突变，16例为pre-S2基因缺失突变。HCC患者pre-S基因缺失突变率显著高于无症状携带患者(29.7%对12.4%,P=0.002)。在164例B基因型和102例C基因型HBV感染者中，C基因型患者pre-S基因缺失突变率显著高于B基因型患者(25.5%对10.9%，P=0.004)。pre-S基因缺失突变患者的年龄越大，HCC的发生率越高，且更多见于C基因型HBV感染者。逻辑回归分析也提示，HCC与pre-S基因缺失突变呈独立相关，患者感染C基因型HBV与pre-S基因缺失突变显著相关。
研究者认为，pre-S基因缺失突变更常见于C基因型的乙肝病毒携带者，而且增加了这些患者HCC的发病危险。, 百拇医药