2008 EuroPCR(5月13-16日)会议快报
多项研究支持促愈合支架可替代DES
多项Genous内皮祖细胞捕获支架临床研究结果证实,世界上第一个促愈合支架——Genous支架可安全替代药物洗脱支架(DES)。
这些研究的入选患者分别为再狭窄高危、急性心肌梗死、无法进行双重抗血小板治疗和真实世界中的患者。研究显示,Genous支架的靶血管失败率(TVF)、靶血管重建率(TVR)、主要心脏不良事件(MACE)和支架内血栓事件发生率等均较低。
与DES不同,Genous支架表面覆盖一层抗体,可捕获血液循环中的内皮祖细胞(EPC)。EPC被吸附后,迅速在支架表面形成内皮层,发挥抗血栓作用,并减少再狭窄发生。
SPIRIT Ⅲ 2年结果XIENCE支架保持优势
去年公布的SPIRIT Ⅲ 1年结果表明, XIENCE支架(依维莫司洗脱支架)与对照组紫杉醇洗脱支架相比,在死亡、心梗和支架内血栓形成方面没有显著差异,但在MACE和TVF等方面显示出有利结果。此次公布的2年期结果显示,XIENCE支架较对照组可显著降低32%TVF和45%MACE发生率。
ENDEAVOR Ⅱ 4年结果长期疗效获证实
ENDEAVOR Ⅱ研究的4年期结果显示,Endeavor支架(Zotarolimus洗脱支架)的TVR、TVF和MACE事件发生率等均显著低于裸金属支架,使人们对该支架的长期安全性和有效性更有信心。
CUSTOM Ⅲ 6个月结果显示CUSTOM支架安全有效
CUSTOM Ⅲ 6个月结果显示,Custom NX药物洗脱支架的MACE发生率为7.8%,支架内界定再狭窄发生率为4.4%,提示Custom NX支架可安全有效地治疗简单或复杂冠脉病变。Custom NX支架由多个交织在一起的钴铬节段组成,每个节段长度为6 mm,因此术中可以根据需要定制支架长度。, 百拇医药
多项Genous内皮祖细胞捕获支架临床研究结果证实,世界上第一个促愈合支架——Genous支架可安全替代药物洗脱支架(DES)。
这些研究的入选患者分别为再狭窄高危、急性心肌梗死、无法进行双重抗血小板治疗和真实世界中的患者。研究显示,Genous支架的靶血管失败率(TVF)、靶血管重建率(TVR)、主要心脏不良事件(MACE)和支架内血栓事件发生率等均较低。
与DES不同,Genous支架表面覆盖一层抗体,可捕获血液循环中的内皮祖细胞(EPC)。EPC被吸附后,迅速在支架表面形成内皮层,发挥抗血栓作用,并减少再狭窄发生。
SPIRIT Ⅲ 2年结果XIENCE支架保持优势
去年公布的SPIRIT Ⅲ 1年结果表明, XIENCE支架(依维莫司洗脱支架)与对照组紫杉醇洗脱支架相比,在死亡、心梗和支架内血栓形成方面没有显著差异,但在MACE和TVF等方面显示出有利结果。此次公布的2年期结果显示,XIENCE支架较对照组可显著降低32%TVF和45%MACE发生率。
ENDEAVOR Ⅱ 4年结果长期疗效获证实
ENDEAVOR Ⅱ研究的4年期结果显示,Endeavor支架(Zotarolimus洗脱支架)的TVR、TVF和MACE事件发生率等均显著低于裸金属支架,使人们对该支架的长期安全性和有效性更有信心。
CUSTOM Ⅲ 6个月结果显示CUSTOM支架安全有效
CUSTOM Ⅲ 6个月结果显示,Custom NX药物洗脱支架的MACE发生率为7.8%,支架内界定再狭窄发生率为4.4%,提示Custom NX支架可安全有效地治疗简单或复杂冠脉病变。Custom NX支架由多个交织在一起的钴铬节段组成,每个节段长度为6 mm,因此术中可以根据需要定制支架长度。, 百拇医药