输卵管与支原体.pdf
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VEGF的作用 ,并与非 EM 者相比较 ,发现在相同的实验条
件下: (1) MCP21 对非 EM 和 EM 的子宫内膜间质细胞分泌
VEGF都具有促进作用 ,并且 MCP21 和雌二醇对促进子宫
内膜间质细胞分泌 VEGF 具有协同作用 ,这可能是 MCP21
诱导 EM早期发生的作用环节之一。(2) EM 组子宫内膜间
质细胞分泌 VEGF 能力较对照组强 ,且对雌二醇或 MCP21
的反应性要比对照组的子宫内膜间质细胞高 ,这可能在促使
EM的进一步发展中起重要作用。在小鼠异位内膜种植实
验的研究中发现 ,异位内膜的间质化生先于腺上皮[ 2 ]
,因此
子宫内膜间质细胞分泌 VEGF 可能是异位内膜周围血管发
生的启动因素;MCP21 对子宫内膜间质细胞分泌 VEGF 的
促进作用可能是 EM发生的重要诱导因素。
MCP21 可以来源于腹腔液中的巨噬细胞 ,或由 T 淋巴
细胞产生。因此 ,随着 EM的发展 ,大量巨噬细胞和 T 淋巴
细胞产生 ,MCP21 随之剧增;另一方面 ,正常子宫内膜也有
MCP21 的表达[ 9 ]
,各种途径来源的 MCP21 均可增加子宫内
膜间质细胞分泌 VEGF ,诱导 EM的早期发生;同时 ,由于异
位内膜中间质细胞对 MCP21 的高反应性 ,异位病灶周围血
管生成增加 ,支持异位内膜在子宫腔外的生长 ,使 EM 病情
进一步发展且逐渐加重。
参 考 文 献
1 Mclaren J , Prentice A , Charnock2 Jones DS , et al . Vascular
endothelial growth factor is produced by peritoneal fluid
macrophages in endomet riosis and is regulated by ovarian steroids. J
Clin Invest , 1996 ,98 :4822489.
2 Nisolle M , Casanas2Roux F , Donnez J . Early2stage endomet riosis :
adhesion and growth of human menst rual endomet rium in nude
mice. Fertil Steril , 2000 ,74 :3062312.
3 Yih S , Katabuchi H , Araki M , et al . Expression of monocyte
chemoatt ractant protein21 in peritoneal endomet riotic cells.
Virchows Arch , 2001 ,438 :70277.
4 Periwal SB , Bhargava VL , Vij U , et al . Rapid isolation of human
endomet rial st romal cells with high yield and purity. In Vit ro Cell
Dev Biol Anim , 1995 ,31 :7442748.
5 Toki T , Shimizu M , Takagi Y, et al . CD10 is a marker for normal
and neoplastic endomet rial st romal cells. Int J Gynecol Pathol ,2002 ,21 :41247.
6 Sampson J . Peritoneal endomet riosis is due to the menst rual
dissemination of endomet rial tissue into the peritoneal cavity. Am J
Obstet Gynecol ,1927 ,14 :4332469.
7 Mueller MD , Vigne JL , Minchenko A , et al . Regulation of
vascular endothelial growth factor (VEGF) gene t ranscription by
est rogen receptors alpha and beta. Proc Natl Acad Sci U S A ,2000 ,97 :10972210977.
8 Sharkey AM , Day K, McPherson A , et al . Vascular endothelial
growth factor expression in human endomet rium is regulated by
hypoxia. J Clin Endocrinol Metab , 2000 ,85 :4022409.
9 Shif ren JL , Tseng J F , Zaloudek CJ , et al . Ovarian steroid
regulation of vascular endothelial growth factor in the human
endomet rium: implications for angiogenesis during the menst rual
cycle and in the pathogenesis of endomet riosis. J Clin Endocrinol
Metab , 1996 , 81 :311223118.
10 Perrot2Applanat M , Ancelin M , Buteau2Lozano H , et al . Ovarian
steroids in endomet rial angiogenesis. Steroids , 2000 ,65 :5992603.
11 Lebovic DI , Shif ren JL , Ryan IP , et al . Ovarian steroid and
cytokine modulation of human endomet rial angiogenesis. Hum
Reprod , 2000 ,15 :67277.
12 Goede V , Brogelli L , Ziche M , et al . Induction of inflammatory
angiogenesis by monocyte chemoatt ractant protein21. Int J Cancer ,1999 ,82 :7652770.
(收稿日期:2003207216)
(本文编辑:潘伟)
作者单位:510120 广州,中山大学附属第二医院妇产科
输卵管性不孕症患者输卵管黏膜解脲支原体DNA 的表达
张帝开 李琳 邝健全 杨冬梓
解脲支原体(ureaplasma urealyticum ,UU)是泌尿生殖道
感染的重要致病因子 ......
件下: (1) MCP21 对非 EM 和 EM 的子宫内膜间质细胞分泌
VEGF都具有促进作用 ,并且 MCP21 和雌二醇对促进子宫
内膜间质细胞分泌 VEGF 具有协同作用 ,这可能是 MCP21
诱导 EM早期发生的作用环节之一。(2) EM 组子宫内膜间
质细胞分泌 VEGF 能力较对照组强 ,且对雌二醇或 MCP21
的反应性要比对照组的子宫内膜间质细胞高 ,这可能在促使
EM的进一步发展中起重要作用。在小鼠异位内膜种植实
验的研究中发现 ,异位内膜的间质化生先于腺上皮[ 2 ]
,因此
子宫内膜间质细胞分泌 VEGF 可能是异位内膜周围血管发
生的启动因素;MCP21 对子宫内膜间质细胞分泌 VEGF 的
促进作用可能是 EM发生的重要诱导因素。
MCP21 可以来源于腹腔液中的巨噬细胞 ,或由 T 淋巴
细胞产生。因此 ,随着 EM的发展 ,大量巨噬细胞和 T 淋巴
细胞产生 ,MCP21 随之剧增;另一方面 ,正常子宫内膜也有
MCP21 的表达[ 9 ]
,各种途径来源的 MCP21 均可增加子宫内
膜间质细胞分泌 VEGF ,诱导 EM的早期发生;同时 ,由于异
位内膜中间质细胞对 MCP21 的高反应性 ,异位病灶周围血
管生成增加 ,支持异位内膜在子宫腔外的生长 ,使 EM 病情
进一步发展且逐渐加重。
参 考 文 献
1 Mclaren J , Prentice A , Charnock2 Jones DS , et al . Vascular
endothelial growth factor is produced by peritoneal fluid
macrophages in endomet riosis and is regulated by ovarian steroids. J
Clin Invest , 1996 ,98 :4822489.
2 Nisolle M , Casanas2Roux F , Donnez J . Early2stage endomet riosis :
adhesion and growth of human menst rual endomet rium in nude
mice. Fertil Steril , 2000 ,74 :3062312.
3 Yih S , Katabuchi H , Araki M , et al . Expression of monocyte
chemoatt ractant protein21 in peritoneal endomet riotic cells.
Virchows Arch , 2001 ,438 :70277.
4 Periwal SB , Bhargava VL , Vij U , et al . Rapid isolation of human
endomet rial st romal cells with high yield and purity. In Vit ro Cell
Dev Biol Anim , 1995 ,31 :7442748.
5 Toki T , Shimizu M , Takagi Y, et al . CD10 is a marker for normal
and neoplastic endomet rial st romal cells. Int J Gynecol Pathol ,2002 ,21 :41247.
6 Sampson J . Peritoneal endomet riosis is due to the menst rual
dissemination of endomet rial tissue into the peritoneal cavity. Am J
Obstet Gynecol ,1927 ,14 :4332469.
7 Mueller MD , Vigne JL , Minchenko A , et al . Regulation of
vascular endothelial growth factor (VEGF) gene t ranscription by
est rogen receptors alpha and beta. Proc Natl Acad Sci U S A ,2000 ,97 :10972210977.
8 Sharkey AM , Day K, McPherson A , et al . Vascular endothelial
growth factor expression in human endomet rium is regulated by
hypoxia. J Clin Endocrinol Metab , 2000 ,85 :4022409.
9 Shif ren JL , Tseng J F , Zaloudek CJ , et al . Ovarian steroid
regulation of vascular endothelial growth factor in the human
endomet rium: implications for angiogenesis during the menst rual
cycle and in the pathogenesis of endomet riosis. J Clin Endocrinol
Metab , 1996 , 81 :311223118.
10 Perrot2Applanat M , Ancelin M , Buteau2Lozano H , et al . Ovarian
steroids in endomet rial angiogenesis. Steroids , 2000 ,65 :5992603.
11 Lebovic DI , Shif ren JL , Ryan IP , et al . Ovarian steroid and
cytokine modulation of human endomet rial angiogenesis. Hum
Reprod , 2000 ,15 :67277.
12 Goede V , Brogelli L , Ziche M , et al . Induction of inflammatory
angiogenesis by monocyte chemoatt ractant protein21. Int J Cancer ,1999 ,82 :7652770.
(收稿日期:2003207216)
(本文编辑:潘伟)
作者单位:510120 广州,中山大学附属第二医院妇产科
输卵管性不孕症患者输卵管黏膜解脲支原体DNA 的表达
张帝开 李琳 邝健全 杨冬梓
解脲支原体(ureaplasma urealyticum ,UU)是泌尿生殖道
感染的重要致病因子 ......
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