青蒿素衍生物具有抗卵巢癌活性
本报讯(记者 胡德荣)中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所王慧研究组近日发现,青蒿素衍生物,尤其是双氢青蒿素(dihydroartemisinin)在体外和体内研究中均显示出显著的抗卵巢癌活性,对正常卵巢细胞的毒性小,可能具有良好的治疗应用前景。该论文于2008年5月3日在线发表在《细胞和分子医学杂志》(J Cell Mol Med)上。
该研究小组首先将人卵巢癌细胞系、人卵巢细胞系分别暴露于4种青蒿素衍生物,检验其细胞毒性作用。随后,研究者在体外研究和模型动物体内试验中重点探索了青蒿素及其主要衍生物单用和与传统化疗药物联用对卵巢癌细胞系的抗肿瘤活性及其作用机制。
研究表明,在4种青蒿素衍生物中,双氢青蒿素的抗癌活性最强,单用或与化疗药卡铂(carboplatin)联用均能有效抑制卵巢癌细胞的生长。该抗癌效果是通过死亡受体以及线粒体介导的、依赖半胱氨酸蛋白酶(caspase)凋亡通路来实现的。
据介绍,青蒿素是从黄花蒿中提取的有效成分,为一种有效的抗疟疾药物,其主要衍生物有双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯等。近年来,青蒿素及其衍生物的抗癌作用受到了广泛关注。该研究证实,双氢青蒿素可以抑制卵巢癌细胞的生长、在模型动物体内也有抑制肿瘤的活性,还可以通过促进细胞凋亡来增强药物卡铂的疗效。该结果为今后开展青蒿素衍生物治疗卵巢癌的临床研究奠定了基础。, 百拇医药
该研究小组首先将人卵巢癌细胞系、人卵巢细胞系分别暴露于4种青蒿素衍生物,检验其细胞毒性作用。随后,研究者在体外研究和模型动物体内试验中重点探索了青蒿素及其主要衍生物单用和与传统化疗药物联用对卵巢癌细胞系的抗肿瘤活性及其作用机制。
研究表明,在4种青蒿素衍生物中,双氢青蒿素的抗癌活性最强,单用或与化疗药卡铂(carboplatin)联用均能有效抑制卵巢癌细胞的生长。该抗癌效果是通过死亡受体以及线粒体介导的、依赖半胱氨酸蛋白酶(caspase)凋亡通路来实现的。
据介绍,青蒿素是从黄花蒿中提取的有效成分,为一种有效的抗疟疾药物,其主要衍生物有双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯等。近年来,青蒿素及其衍生物的抗癌作用受到了广泛关注。该研究证实,双氢青蒿素可以抑制卵巢癌细胞的生长、在模型动物体内也有抑制肿瘤的活性,还可以通过促进细胞凋亡来增强药物卡铂的疗效。该结果为今后开展青蒿素衍生物治疗卵巢癌的临床研究奠定了基础。, 百拇医药