韩开发出抗肝癌新药候选物
本报讯 韩国研究组日前开发出一种抗肝癌物质，这种物质可以遏制使肝癌生成、转移的主要蛋白质。
韩国首尔大学医学院和庆尚大学农业生命科学学院一个研究组近日表示，他们开发出了可以遏制“TM4SF5”的天然来源的新药候选物质“TSAHC”。“TM4SF5”被确认为造成肝癌生成和转移的主要蛋白质。
据介绍，该研究组目前已在世界肝病研究领域杂志《肝脏病学》网络版上发表了相关论文，并就“TSAHC”申请了美国专利和韩国专利。
在韩国所有肝癌患者中，约有77%的患者具有TM4SF5，这种过于活跃的TM4SF5被视为肝癌治疗的新目标。TSAHC可以遏制TM4SF5，抑制肝癌的形成和转移，在动物实验中已经证明了这一点。研究人员表示：“TSAHC可以有选择地遏制向肝癌形成的两个重要因素，即肿瘤繁殖和向肿瘤细胞提供营养的周围血管细胞的繁殖，但其副作用比目前使用的细胞毒性抗癌药物要小。”
(蒋建平), 百拇医药
韩国首尔大学医学院和庆尚大学农业生命科学学院一个研究组近日表示，他们开发出了可以遏制“TM4SF5”的天然来源的新药候选物质“TSAHC”。“TM4SF5”被确认为造成肝癌生成和转移的主要蛋白质。
据介绍，该研究组目前已在世界肝病研究领域杂志《肝脏病学》网络版上发表了相关论文，并就“TSAHC”申请了美国专利和韩国专利。
在韩国所有肝癌患者中，约有77%的患者具有TM4SF5，这种过于活跃的TM4SF5被视为肝癌治疗的新目标。TSAHC可以遏制TM4SF5，抑制肝癌的形成和转移，在动物实验中已经证明了这一点。研究人员表示：“TSAHC可以有选择地遏制向肝癌形成的两个重要因素，即肿瘤繁殖和向肿瘤细胞提供营养的周围血管细胞的繁殖，但其副作用比目前使用的细胞毒性抗癌药物要小。”
(蒋建平), 百拇医药