一种基因变异可能导致早期冠心病
美国杜克大学医学中心的研究人员日前报告说,一种特殊基因变异可能增加人罹患早期冠心病的风险。
研究人员在新近出版的《公共科学图书馆·遗传学》杂志网络版上发表论文说,他们数年前就发现早期冠心病具有遗传性,但直到最近才证实一种神经肽Y基因的变异与这种遗传性相关。神经肽Y基因位于人类7号染色体上,负责编码产生一种影响饮食的重要蛋白质神经肽Y。
研究人员对参与杜克大学一个医学研究项目的1000个家庭进行分析后发现,神经肽Y基因变异与冠心病发生存在较强的相关性,这种联系在年龄小于37岁的冠心病患者中尤其明显。
早期冠心病一般指心肌缺血的隐性冠心病和心绞痛,表现为或有胸闷、胸部压迫感和紧束感,或心前区隐隐作痛,或无症状。早期冠心病在年轻患者中很难确诊。
研究人员说,他们的研究将有望帮助专家对早期冠心病患者作出诊断,以对这类患者进行有效的早期治疗,阻止病情进一步发展。 (任海军), 百拇医药
研究人员在新近出版的《公共科学图书馆·遗传学》杂志网络版上发表论文说,他们数年前就发现早期冠心病具有遗传性,但直到最近才证实一种神经肽Y基因的变异与这种遗传性相关。神经肽Y基因位于人类7号染色体上,负责编码产生一种影响饮食的重要蛋白质神经肽Y。
研究人员对参与杜克大学一个医学研究项目的1000个家庭进行分析后发现,神经肽Y基因变异与冠心病发生存在较强的相关性,这种联系在年龄小于37岁的冠心病患者中尤其明显。
早期冠心病一般指心肌缺血的隐性冠心病和心绞痛,表现为或有胸闷、胸部压迫感和紧束感,或心前区隐隐作痛,或无症状。早期冠心病在年轻患者中很难确诊。
研究人员说,他们的研究将有望帮助专家对早期冠心病患者作出诊断,以对这类患者进行有效的早期治疗,阻止病情进一步发展。 (任海军), 百拇医药
参见:首页 > 医疗版 > 疾病专题 > 心血管科 > 冠状动脉病 > 冠心病