拉帕替尼加来曲唑可延迟乳腺癌患者病情进展
本报讯 在不久前美国癌症治疗和研究中心(CTRC)与美国癌症研究学会(AACR)主办的美国第31届圣安东尼奥乳腺癌会议上，发表的一项转移性乳腺癌研究最新结果显示，与来曲唑单药治疗相比，拉帕替尼联合来曲唑作为一线治疗方案可显著延迟疾病进展。
在此研究中，诊断为绝经后激素受体阳性(HR+)和ErbB2阳性(ErbB2+/HER2+)转移性乳腺癌受试者接受拉帕替尼或拉帕替尼联合来曲唑治疗。与来曲唑单药治疗相比，联合治疗组受试者病情无进展生存时间(PFS)中位数增加了5.2个月。这一双盲、安慰剂对照研究)随机入组了1,286名绝经后HR+乳腺癌女性患者接受拉帕替尼或拉帕替尼联合来曲唑治疗。随机进入本研究时未考虑ErbB2因素。但在研究完成后分析中，HR+和ErbB2阳性患者以PFS为主要终点。通过独立的中心检测，219名患者确定为ErbB2阳性。当前HR+和ErbB2 阳性女性患者治疗方案包括化疗加单克隆抗体治疗。
在本研究中，该患者人群中接受联合治疗的女性比单独接受来曲唑的女性PFS中位数显著增加(分别为8.2个月和3.0个月。研究人员称：“HR+和ErbB2 阳性患者令人鼓舞的阳性结果显示，联合治疗有可能成为该适应证情况下临床医生和患者一线口服药物选择。”
(黄敏燕 译), 百拇医药
在此研究中，诊断为绝经后激素受体阳性(HR+)和ErbB2阳性(ErbB2+/HER2+)转移性乳腺癌受试者接受拉帕替尼或拉帕替尼联合来曲唑治疗。与来曲唑单药治疗相比，联合治疗组受试者病情无进展生存时间(PFS)中位数增加了5.2个月。这一双盲、安慰剂对照研究)随机入组了1,286名绝经后HR+乳腺癌女性患者接受拉帕替尼或拉帕替尼联合来曲唑治疗。随机进入本研究时未考虑ErbB2因素。但在研究完成后分析中，HR+和ErbB2阳性患者以PFS为主要终点。通过独立的中心检测，219名患者确定为ErbB2阳性。当前HR+和ErbB2 阳性女性患者治疗方案包括化疗加单克隆抗体治疗。
在本研究中，该患者人群中接受联合治疗的女性比单独接受来曲唑的女性PFS中位数显著增加(分别为8.2个月和3.0个月。研究人员称：“HR+和ErbB2 阳性患者令人鼓舞的阳性结果显示，联合治疗有可能成为该适应证情况下临床医生和患者一线口服药物选择。”
(黄敏燕 译), 百拇医药