[药理]

    是一种新型的半合成的降脂药物，其作用为：①竞争性地抑制阻固醇合成酶系中的限速酶-- 甲基羟戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇合成受到抑制。②增加肝细胞表面低密度脂蛋白受体，使低密度脂蛋白胆固醇清除增加，同时也使低密度脂蛋白的前体极低密度脂蛋白清除增加。③增加高密度脂蛋白胆固醇合成，有利于胆固醇的转运和清除。

    药动学

    本品口服吸收好，健康志愿者1次口服2h后，血浆浓度达峰值。药物大部分在血浆中与白蛋白紧密结合，半减期为4h，代谢产物主要通过肠肝循环从肠道排泄。

    [适应症]

    本品是一种强效的降脂新药，适用于各种家族性和非家族性的高脂血症，可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白、载脂蛋白B和甘油三酯，升高高密度脂蛋白胆固醇水平。本品可作为中、重度高脂血症患者的首选药，也可作为其他降脂药物治疗疗效不佳时的替代药物。可延迟动脉粥样硬化病变进展，预防冠心病的发生。此外，本品还可用于伴有肾病综合征的高脂血症的治疗。以及以胆固醇结晶为主的胆石症的辅助治疗。

    [用法与用量]

    口服，每次10～20mg，每日1次。

    一般只用于中、重度高脂血症，不用于轻度高脂血症。

    一般用于单纯高胆固醇血症，或合并存在高胆固醇血症和高甘油三酯血症，不用于单纯高甘油三酯血症。

    治疗前先查肝功能，服药后每2周复查1次肝功能，如发现转氨酶上升，立即停药。

    [剂型与规格]片剂：10mg/片。

    剂量及用法：

    病人在接受舒降之治疗以前应接受标准降胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用 ......