[药理]

    是一种新型的合成型的降脂新药，其药理作用为：①竞争性地抑制胆固醇合成酶系中的限速酶-- 甲基羟戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇合成减少。②增加肝细胞表面低密度脂蛋白受体的合成，使低密度脂蛋白和胆固醇清除增加。③增加高密度脂蛋白含量，有利于胆固醇的清除和转运。

    药动学

    本品口服后吸收迅速而完全。由于有首次关卡效应，故生物利用度低。给药96h后达到体内平衡。体内半减期为7h。部分药物经代谢后排泄，绝大部分药物通过肠肝循环经肠道排泄，仅少于8%的药物经肾脏排出体外。

    [适应症]

    是一种强效的降脂药物，作用比洛伐他汀还强。可用于治疗各种家族性或非家族性高脂血症。使血浆总阻固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇下降 ......