当前位置:
编号:11765984
第十二节 Nezelot综合征
http://www.100md.com 《临床医师速成手册.呼吸内科》
     Nezelot综合征(Nezelot’s syndrome)是称胸腺发育不全综合征,是由法国病理学家Nezelot(1964年)首先报告,系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷,即使免疫球蛋白浓度正常,特异性抗体反应常受累及。本综合征是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病。病理表现在胸腺发育不全,淋巴结及脾脏的依赖区缺乏淋巴组织。

    【诊断要点】

    (一)本病有家族史,为常染色体隐性遗传。

    (二)婴幼儿时起反复发生感染性疾病,如肺炎、白色念珠菌病、病毒、绿脓杆菌、卡氏肺孢子虫、非结核性分支杆菌感染等。口腔鹅口疮、发热、消化不良等可致患儿发育不良,可有扁桃体发育不良,无甲状腺异常症状。

    (三)实验室检查 可见淋巴细胞明显减少,血清IgG、IgA、IgM总量可正常,但个别成分可增加或减少,且抗体形成有缺陷。对各种抗原皮肤迟发过敏试验不反应。植物血凝素、异体细胞抗原等均不易促成患者淋巴细胞转化。淋巴结活检见胸腺依赖区缺乏淋巴组织,骨髓中可见浆细胞。

    (四)胸部X线检查 可显示胸腺变小或看不到。

    【治疗】

    (一)特异性抗感染治疗 可延长患者存活期,但多半最终发生顽固性感染而不易控制,于1~2年内死亡,少数可生存数年。

    (二)对症治疗 补充免疫球蛋白、转移因子,胸腺移植可暂时有效,如能行骨髓移植可能有持久的疗效。, http://www.100md.com