[药理]

    药效学

    降血脂的作用机制未完全明了，可能涉及抑制周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯生成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰剂对照研究显示本品能减低严重冠心病猝死、心肌梗塞的发生。

    药动学

    从胃肠道吸收完全，高峰血药浓度出现于口服1.4 小时后; 降血脂作用于治疗后2～5天开始出现, 高峰作用出现于第4 周。半衰期为1.5小时。在肝内代谢; 经肾排泄, 以原形为主, 占70%,6%由粪便排出。

    [药理作用]是一种苯氧芳酸衍生物，其药理作用为：①提高脂蛋白酯酶活性，使血浆甘油三酯清除增加。②抑制外因血液中脂肪酸分解，并减少肝脏游离脂肪酸分泌，使胆固醇和甘油三酯合成原料减少 ......