噻氯匹定 Ticlopidine
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《常用心血管药物使用手册》
[药理]体内给药、体外试验的结果表明噻氯匹定对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集有较强的抑制作用;它对胶原、凝血酶、花生四烯酸、肾上腺素及血小板活化因子等诱导的血小板聚集亦有抑制作用,但强弱不—.在人,服药后24~48小时开始呈现抗血小板作用; 3~5日后作用达高峰;停药后作用仍可持续72小时.与乙酰水杨酸不同,它对ADP诱导的第Ⅰ相和第Ⅱ相聚集均有抑制作用;而且还有一定的解聚作用;它也可抑制血小板的释放反应.在缺血性心脏病、脑血管病的患者,它也呈现良好的抗血小板作用.它对各种实验性血栓形成均有不同程度的抑制.它还可与红细胞膜结合,降低红细胞在低渗溶液中产生溶血倾向 ......
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