基因变异患帕金森病风险飙升
日本科学家最新研究发现，负责编码合成葡糖脑苷脂酶的基因发生变异的人，罹患帕金森病的风险比普通人高27倍。这一研究成果将有助于研究帕金森病的病理，寻找新的预防和治疗方法。
东京大学、神户大学等机构的研究人员在新一期美国《神经病学文献》杂志网络版上发表了上述研究成果。
研究人员观察发现，患有先天性代谢异常症“葡糖脑苷脂沉积症”的人，其家人和亲戚中会出现帕金森病患者。他们因此开始关注合成葡糖脑苷脂酶的基因。
研究人员分析了日本国内534名帕金森病患者和544名健康人的葡糖脑苷脂酶基因的碱基序列。结果发现，有50名帕金森病患者的这一基因存在变异，而健康人中只有两人的这一基因出现变异。
排除其他因素后统计分析发现：出现葡糖脑苷脂酶基因变异的人，患帕金森病的风险比无这种基因变异的人约高27倍。另外，出现这一基因变异的帕金森病患者比没有变异的患者，发病时间平均要早6.3年。
帕金森病是神经传递物质多巴胺不足引起的一种中枢神经系统疾病，主要症状为手足颤抖、僵硬，动作缓慢，站立不稳等。目前，可用药物缓解该病症状，但无根治方法。 (钱 铮), 百拇医药
东京大学、神户大学等机构的研究人员在新一期美国《神经病学文献》杂志网络版上发表了上述研究成果。
研究人员观察发现，患有先天性代谢异常症“葡糖脑苷脂沉积症”的人，其家人和亲戚中会出现帕金森病患者。他们因此开始关注合成葡糖脑苷脂酶的基因。
研究人员分析了日本国内534名帕金森病患者和544名健康人的葡糖脑苷脂酶基因的碱基序列。结果发现，有50名帕金森病患者的这一基因存在变异，而健康人中只有两人的这一基因出现变异。
排除其他因素后统计分析发现：出现葡糖脑苷脂酶基因变异的人，患帕金森病的风险比无这种基因变异的人约高27倍。另外，出现这一基因变异的帕金森病患者比没有变异的患者，发病时间平均要早6.3年。
帕金森病是神经传递物质多巴胺不足引起的一种中枢神经系统疾病，主要症状为手足颤抖、僵硬，动作缓慢，站立不稳等。目前，可用药物缓解该病症状，但无根治方法。 (钱 铮), 百拇医药