基本药物质量要加强全程监管
本报讯 (记者王乐民)基本药物的研制、生产、流通、使用等环节将受到全过程的监管。记者从7月25日举行的全国食品药品监督管理工作座谈会上获悉，由国家食品药品监督管理局牵头制定的《关于加强基本药物质量监督管理的规定》近日即将公布实施，以确保基本药物的质量安全。
卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立说，今年下半年，医改的很多配套文件和措施将相继出台，国家基本药物制度建设将进一步加快，基本药物的使用量和覆盖面会大大增加，基本药物安全监管必须抓紧、抓好。在研制环节，要优先提升标准；在生产环节，要全面推进质量受权人等监管制度；在流通环节，要研究全品种覆盖的抽验制度；在使用环节，要抓紧制定医疗机构用药质量监管制度，推进规范、合理使用。
邵明立说，基本药物目录出台后，各地要把品种情况摸得一清二楚，对监管对象和监管措施做到心中有数，要对推行基本药物制度可能带来的质量安全影响提前进行研判，并提出相关建议。同时，要提升监管科学化水平，将基本药物与电子监管有机结合，提升基本药物的全程控制水平。
卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立说，今年下半年，医改的很多配套文件和措施将相继出台，国家基本药物制度建设将进一步加快，基本药物的使用量和覆盖面会大大增加，基本药物安全监管必须抓紧、抓好。在研制环节，要优先提升标准；在生产环节，要全面推进质量受权人等监管制度；在流通环节，要研究全品种覆盖的抽验制度；在使用环节，要抓紧制定医疗机构用药质量监管制度，推进规范、合理使用。
邵明立说，基本药物目录出台后，各地要把品种情况摸得一清二楚，对监管对象和监管措施做到心中有数，要对推行基本药物制度可能带来的质量安全影响提前进行研判，并提出相关建议。同时，要提升监管科学化水平，将基本药物与电子监管有机结合，提升基本药物的全程控制水平。