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四军医大探寻保存兔甲状软骨块活性的理想方法
http://www.100md.com 2009年8月11日 中国医药报2009.08.11
     本报陕西讯 第四军医大学唐都医院、西京医院的耳鼻咽喉-头颈外科的部分研究人员,近期在联合完成的“体外保存兔甲状软骨活性的实验研究”中证明,用组织培养法能较好地保存兔甲状软骨块活性。相关专家认为,该研究有望为临床提供一种活性较好的新型软骨材料,同时也为探索建立体外软骨库提供实验依据与理论基础。\, http://www.100md.com

    活性软骨的移植是修复软骨损伤、矫正畸形等比较理想的方法,可治疗软骨损伤后造成的功能障碍。但是,移植软骨活性的保存比较困难。虽然近年来国内外一些相关人员对异体软骨保存的活性进行了研究,但尚未探索到理想的保存方法。为此,第四军医大学唐都医院、西京医院的耳鼻咽喉-头颈外科的部分研究人员就如何在体外长期保存兔甲状软骨块的活性,进行了深入研究,以期使其生物活性能够得到长期保存,为临床探索一种取材方便、排斥反应小的软骨修复材料打下基础。\, http://www.100md.com

    研究者选择成年新西兰白兔9只,用常规手术法于每只兔甲状软骨板中线两侧相对称部位取大小约5毫米×2毫米×1毫米软骨15块,随机分成3组,分别置于4℃、-80℃保存及RPMI-1640培养液中37℃保存,并定时更换培养液(培养液中加青霉素链霉素、胎牛血清等)。在保存24小时、7天、14天、21天、30天时取样品进行骨活性多项实验检测。结果表明,RPMI-1640培养液保存的软骨,在整个保存期中均能保持较好的活性,软骨细胞活性率保持在85%以上;4℃保存30天时,软骨活性率将为20%左右;-80℃冷冻保存7天时,软骨基本失去活性。 (朱立明)