多发性硬化病(MS)影响全球250万余人。与许多疾病不同，对于再发-缓解型MS(RRMS)目前还没有可明确区分的一线治疗黄金标准。历史上，出现过4个主要减慢RRMS进展的病情改善药物(DMD)。其中3个配方都包括干扰素：2个包括干扰素β-1a、1个包括干扰素β-1b。

    最近，每月给药1次的新药人源化单克隆抗体那他珠单抗(natalizumab)改变了传统的DMD常用疗效评价终点，即对MS治疗的应答以无病情活动而不是简单的复发率降低来衡量。那他珠单抗据信能降低炎性免疫细胞附着和通过肠道细胞衬层及血脑屏障的能力。最近的临床试验数据显示，与安慰剂相比，它可使两年期间保持无病情活动的患者数多4倍，因而可考虑作为新的疗效评价标准。

    目前那他珠单抗作为二线治疗用药，用于对上述4大DMD无良好应答的患者。尽管如此，它不大可能广泛应用 ......