2012中国创新力十强医药企业 等
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2012中国创新力十强医药企业q/#s*, 百拇医药
中国医药报社、中国医药工业研究总院、国药励展联合评选出q/#s*, 百拇医药
1. 江苏恒瑞医药股份有限公司q/#s*, 百拇医药
2. 齐鲁制药有限公司q/#s*, 百拇医药
3. 先声药业集团q/#s*, 百拇医药
4. 江苏正大天晴药业股份有限公司q/#s*, 百拇医药
5. 江苏豪森医药集团有限公司q/#s*, 百拇医药
6. 浙江海正药业股份有限公司q/#s*, 百拇医药
7. 辰欣药业股份有限公司q/#s*, 百拇医药
8. 浙江仙琚制药股份有限公司q/#s*, 百拇医药
9. 石药集团有限公司q/#s*, 百拇医药
10.江苏奥赛康药业股份有限公司q/#s*, 百拇医药
q/#s*, 百拇医药
“2012中国创新力十强医药企业”评选依据q/#s*, 百拇医药
一、评价数据来源q/#s*, 百拇医药
1.中国医药统计网和《中国医药统计年报》q/#s*, 百拇医药
权威数据：数据来源国家统计局批准和授权、工信部委托职能的中国医药统计网。q/#s*, 百拇医药
完整收录：涵盖全国31个省(市)、自治区近4000家工业企业的价值量和实物量的网上直报数据，产品产量的上报涵盖化学原料药、化学制剂、中药材、中成药、生物制品、医疗器械等绝大多数品种，覆盖医药企业面达70%～80%。q/#s*, 百拇医药
标准报表：以国家统计局统计报表制度为基础，涉及8大子行业的医药工业企业，包括年报表6张，季报表1张，月报表3张。
2.中国新药研发监测数据库(CPM)l4!1h, 百拇医药
完整收录：全球50000多个药品的研发进展、专利信息，及时监测和汇集国内外所有在研、上市药物，并基于各种筛选条件与2002年至2011年间SFDA发放的所有药品批准文号(共计187,890件次)和CDE所有新药申报记录(共计116,330件次)进行匹配整理和挖掘分析，包括化学药物制剂、化学原料药、生物技术药物(含疫苗)、中药、诊断试剂，保证数据的确凿与权威。l4!1h, 百拇医药
专业分类：治疗大类22个；治疗小类211个。l4!1h, 百拇医药
3.药物综合数据库(PDB)l4!1h, 百拇医药
数据来源：完整收录了不同阶段药品的基本情况、400多个治疗类别的详细情况、国内外主要产品的产量情况、国内外主要市场药品销售情况、国内外10000多家企业基本情况等。l4!1h, 百拇医药
专业性标准化规范：药品通用名、治疗大类、治疗小类、企业名称等。l4!1h, 百拇医药
二、评价依据l4!1h, 百拇医药
1.药品层面l4!1h, 百拇医药
第一，创新维度：即药品的创新程度。我们选择新药注册分类这个具体化指标进行衡量，确定新药创新指数，重点考察企业研发产品的新颖性和创新性。l4!1h, 百拇医药
第二，布局维度：即药品研发的技术侧重及研发体系布局的能力。我们选择药品类别、剂型、规格3个具体化的指标进行衡量，对不同药品类别、剂型种类、剂型技术程度、规格数量等给予不同分值，确定布局合理指数，重点考察企业研发产品的技术水平、是否进行了合理布局。l4!1h, 百拇医药
第三，发展维度：即药品未来发展的能力与竞争的实力。我们选择药品的作用机制、已上市同类品种的市场规模、已上市同类品种近3年市场增长率等数据，确定发展潜力指数，重点考察产品上市后未来的市场发展潜力。l4!1h, 百拇医药
第四，竞争维度：即药品未来市场的竞争激烈程度。我们选择同时申报的新药数、同类产品已经获得批准的新药数，确定同类竞争指数，重点考察新药未来的竞争程度和竞争压力。l4!1h, 百拇医药
第五，地位维度：即新药所处治疗领域的市场地位。我们选择新药所处的治疗领域目前的市场比重、近3年的市场增长率、复合增长率这3个可量化的具体指标进行衡量，确定市场聚焦指数，重点考察药品所处的治疗领域的市场集中度、聚焦度，以及治疗领域的市场地位，以反映新药未来的市场地位。
2.企业层面gk\!, 百拇医药
第一，特性维度：即企业的性质。我们聚焦药品生产企业，而非研发型企业、品种转让型企业、科研院所、大专院校，重点考察在研产品线对企业未来生产、销售、市场的促进作用，对企业发展空间和成长性的贡献。gk\!, 百拇医药
第二，引领维度：即企业在各大治疗领域的市场占有率。我们选择研发产品所对应的治疗领域中，企业近3年的市场占有比重、近3年的市场复合增长率这两个量化的指标进行衡量，确定企业在治疗领域的引领度值，重点考察企业在该领域的地位，其后续产品上市的发展基础。gk\!, 百拇医药
第三，重合维度：即企业在研产品线与销售产品线的重合程度。我们选择企业在研产品线的治疗领域与生产销售产品线的治疗领域进行比较，确定重合度值，重点考察企业研发策略与销售策略的统一性，以市场为导向的研发对企业发展的推进。gk\!, 百拇医药
第四，依赖维度：即企业对在研产品的依赖程度。我们选择企业在申请品种的数量、申请临床与申请生产的产品比，确定企业对产品的依赖度值，重点考察企业后续产品对未来发展的促进、在研产品是否因后继不力而带来潜在的发展风险。gk\!, 百拇医药
第五，规模维度，即企业的规模与对研发投入的保障程度。我们选择中国医药统计年报中全部工业企业按主营业务收入、利润总额排名的名次2个量化的指标进行衡量，确定企业的规模度值，重点考察企业的规模优势与对研发投入的保障基础。gk\!, 百拇医药
三、评估打分gk\!, 百拇医药
1.确定标准分值gk\!, 百拇医药
由品种评选组和企业评选组两个独立的专家团队，分别对药品和企业的几个维度值设立打分标准，10个维度每项分值为20分。gk\!, 百拇医药
2.调整系数和权重gk\!, 百拇医药
由综合评判组专家对两组各5个维度在综合评判中所占的比重给予系数(0.5~2.5)调整权重。并与标准分值相乘。gk\!, 百拇医药
3.最终得分gk\!, 百拇医药
由标准分值与权重系数乘积获得得分，加权计算后后获得企业的综合得分。企业的最终排名由综合得分决定。gk\!, 百拇医药
共同点燃新药研发激情(az3a6, http://www.100md.com
政策助力 专家指路(az3a6, http://www.100md.com
图为论坛现场。(az3a6, http://www.100md.com
恒瑞医药总经理 周云曙(az3a6, http://www.100md.com
海正药业副总裁 朱康勤(az3a6, http://www.100md.com
齐鲁制药总经理 李燕(az3a6, http://www.100md.com
辰欣药业股份有限公司副总经理 高玉亮(az3a6, http://www.100md.com
先声药业高级副总裁 殷晓进(az3a6, http://www.100md.com
仙琚制药董事长 金敬德(az3a6, http://www.100md.com
正大天晴药物研究院副院长 顾红梅(az3a6, http://www.100md.com
石药集团副总裁 李建青(az3a6, http://www.100md.com
豪森医药副总裁 吕爱峰(az3a6, http://www.100md.com
奥赛康药业总经理 张建义(az3a6, http://www.100md.com
□ 本报记者 胡 芳(az3a6, http://www.100md.com
新药研发由于周期长、投资大、风险高而被称为“勇敢者的游戏”。一直以来，国内只有少数精英企业致力于新药研发。近日，这些业界精英汇聚一堂，共同迎来了一场勇敢者的盛宴。(az3a6, http://www.100md.com
6月29日，由中国医药报社、国药励展、中国医药工业研究总院联合主办的“第47届全国新特药品交易会新药论坛2012”在青岛召开。此次论坛主题为“政策、趋势、战略”，并发布了“2012中国创新力十强医药企业”名单。国内百余家制药企业代表近200人参加了此次论坛。(az3a6, http://www.100md.com
“此次论坛不仅使企业更清晰地了解到国家相关审评政策，看到了自身在研发上的不足，也进一步坚定了研发创新的决心。”一位参会企业代表如是对记者说。(az3a6, http://www.100md.com
资金政策 倾斜(az3a6, http://www.100md.com
毫无疑问，我国已步入新药研发的黄金时期。(az3a6, http://www.100md.com
卫生部部长陈竺近日表示，政府将在“十二五”期间投入400亿元进行财政扶持的基础上，“十三五”期间将再投入750亿元资金进行扶持，以推动生物医药产业快速发展。据此计算，“十二五”开始的未来10年间，我国重大新药创制专项扶持资金总额将近1200亿元。
在此次论坛上，相关政府部门也分别阐述了对新药研发的扶持政策。56itn, 百拇医药
国家食品药品监管局(SFDA)注册司司长张伟表示，为了适应国内新药研发的发展趋势，2011年注册司对内设机构、审评模式做了一番探索，一方面提高审评效率：按照审评任务分类、风险等级分类，开辟6个通路开展审评；另一方面通过建立审评职务体系，健全审评纠错、学术监督和质量评价机制等手段提高审评质量。56itn, 百拇医药
“2012年注册司将继续完善药品审评审批机制。”张伟强调。即建立鼓励先进与限制落后并行的政策导向；确立优先审评领域，实施优先审评策略，将有限的审评审批力量向优先领域、重点项目倾斜；严格限制落后和重复项目。56itn, 百拇医药
“药品上市价值评估制度、新版GMP的实施、企业兼并重组技术转让都将对限制落后、减少重复产生积极作用。”张伟说。56itn, 百拇医药
新药审评时间过长，一直备受业内诟病。张伟直言，审评中心将通过“增人”和“减事”，以提高审评速度。此外，审评中心还将对仿制药和创新药审评进行科学分类(初步实践创新药安全性为主，仿制药审评质量控制水平为主)、加强审评者和申请人的沟通、CTD格式资料的电子提交等方式以达到提高审评效率的目的。56itn, 百拇医药
SFDA审评中心副主任张培培表示，截至今年上半年，审评中心制定了符合创新药物临床前研发规律的审评策略。建立创新药临床前药学评价模板和年度报告制度，药学审评要求与国际基本接轨；重点关注立题审核和阶段性安全评价；开通了申报资料滚动提交的通道，减少了既往只能以发布方式完善资料所带来的不必要的排队时间；对批准上市的创新药物，加强上市后Ⅳ期临床研究监督。除了现有沟通方式外，审批中心还将建立呼叫中心，确保同一个问题唯一性解释。56itn, 百拇医药
国家发改委相关人士也表示，对新上市的创新药，发改委将根据创新程度不同，实施有差别的期间费用率和销售利润率控制，以促进企业研发新药品；发改委在调整药品价格时，将对创新药品减少降幅，参考先进质量标准企业的成本和市场价格，调整最高零售价格。对新上市的仿制药品，实施“梯级定价”，以鼓励创新，遏制恶性竞争。56itn, 百拇医药
疗效质量 关键56itn, 百拇医药
在外部条件日趋完善的当下，企业研发应当注重哪些方面呢？56itn, 百拇医药
卫生部北京医院药学部胡欣主任直言，我国新药研发确实存在“不是为了解决临床问题”，而是“为了合成一个东西、提取出一个东西，拿着这个结构再去找病”的现象。“对创新药来说，临床疗效和质量才是关键。”胡欣称。
张伟指出，FDA2011年全年批准新药53个。新药数量之所以较前几年有所增加，主要是由于企业改变了新药研发策略，从已知有良好效果的me-too药物聚焦到了未知新治疗领域药物的开发。0mg3%, 百拇医药
“新批准产品与临床上已有的药品相比，在作用机制或治疗效果上都有明显优势。充分的临床价值也具有良好的市场预期：未来3年将有20多个年销售额达到或超过10亿美元的创新药物获得批准。”张伟建议，企业在新药研发过程中还是需要将基础研究做扎实。0mg3%, 百拇医药
胡欣从临床使用的角度强调：“市场是决定一个新药研发和产品生命周期的最终裁判。研发任何一种药，一定要思考其疗效是不是更好、毒副作用是不是更低、剂型是不是便于病人携带、是不是更经济。你一定要说服别人，你的产品临床价值到底在哪儿。”0mg3%, 百拇医药
胡欣指出，因为生物利用度或者药代差而被淘汰的新药，目前已经越来越少了。疗效差已经成为新药被淘汰的最主要原因。要想产品能够顺利上市，质量风险控制必不可少。0mg3%, 百拇医药
“药品上市许可有几个基本要素：明确药理独立特征，疗效有充分的证据，还有对患者具有临床意义。无论是欧盟还是美日，都要对上市前药品进行评估，要综合评估效益大于风险，不良反应的风险值得患者去承担。”胡欣说。0mg3%, 百拇医药
张培培也谈及中药和生物制药的研发。她认为，中药研发应以临床需求为导向，在现代治疗背景下，要贴近未被满足的临床需求，然后在保护资源前提下合理地开发。对生物仿制药，则需要全程关注其风险性。0mg3%, 百拇医药
中国工程院院士侯惠民教授则建议，创新不可忽视新制剂的开发。所谓新剂型，就是在市场上还没有出售的，采用新的技术、新的材料、新的给药装置的给药系统。侯惠民认为，企业可以通过新制剂的开发，提高新化合物的成药性，延长专利保护期，甚至使产品成为重磅炸弹。较之原创药物，新制剂研发投入少、周期短、见效快。0mg3%, 百拇医药
“美国新剂型使用比例是23.2%，新剂型产值是697亿美元(2009年)。而我国新制剂使用比例仅为3.8%，这说明我国新制剂的发展有着极大的空间。”侯惠民说。0mg3%, 百拇医药
经营企业 响应0mg3%, 百拇医药
在此次论坛上，江苏恒瑞医药股份有限公司、齐鲁制药有限公司、先声药业有限公司、江苏正大天晴药业股份有限公司、江苏豪森药业股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司、石药集团有限公司、辰欣药业股份有限公司、浙江仙琚制药股份有限公司、江苏奥赛康药业股份有限公司荣获“创新力十强”称号。这十强中无论是老牌企业还是后起之秀，都表现出持续研发的极大热情和决心。
“我国医药创新实际上是刚刚起步，需要政府各级部门的关爱与支持。但从根本上来讲，企业是创新的主体。中国医药创新要想持续发展，需要每一位制药企业的自强自律。”恒瑞医药总经理周云曙如是说。.@u#ds, 百拇医药
“我国医药创新与国际水平还存在较大距离。作为创新型企业，我们任重而道远。”齐鲁药业总经理李燕说。.@u#ds, 百拇医药
“从此次论坛上我们不难发现，国家是在鼓励创新，但不鼓励低水平的创新，一般的me-too或者和现有药品相比并不具备临床优势的所谓创新，实际上是资源的浪费。要想让本土企业在研发创新上走得更加稳健、走得更远，我们需要探索研发创新的新机制和新模式。”先声药业分管研发的高级副总裁殷晓进说。他表示，先声药业正在考虑将公司创新的机构剥离出来，成立一个相当于战略性的投资和项目管理的公司，打造一个“创新业务百家汇”模式。.@u#ds, 百拇医药
殷晓进指出，目前国内有大量的海归，这些海归专家手头有着很多很新的、原创性的东西，但无论是创业还是创新，他们都缺少资金。先声可以作为行业内的一个战略投资者，跟风投联合进行投资，以分担风险。.@u#ds, 百拇医药
“即便投资100家公司，只有20、30家公司成功，我们也觉得自己做了一些事情。我们想利用这一模式，借助于地方政府对海归留学人员创业政策方面的扶持，共同推动我国真正的原创性新药的发展。”殷晓进说。.@u#ds, 百拇医药
中国医药工业研究总院副院长俞雄指出，就医药市场而言，我国未来还有很大的发展空间。随着医药行业更加规范化，医改的推进，新产品、终端需求以及投资的活跃，我国医药行业的景气仍然会继续。.@u#ds, 百拇医药
俞雄对中国医药创新提出几点建议：要像重视市场一样重视市场导向；重视质量一样重视产品选择；重视现金一样重视知识产权。第一点要站在渠道上；第二点企业在产品选择上要明确到底是聚焦还是发散；采取合适的知识产权战略，为自己的市场打好基础非常重要。他强调，中国的创新不是要不要，而是能不能、会不会的事，中国要从制造大国变成“智”造、“知”造、“资”造大国。.@u#ds, 百拇医药
江苏恒瑞医药股份有限公司.@u#ds, 百拇医药
科技创新 走出国门.@u#ds, 百拇医药
企业是创新的主体，中国医药工业的创新要能够持续发展，需要每一个制药企业自强自律。
恒瑞医药是“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位、国家“重大新药创制”专项孵化器基地、国家“靶向药物”工程技术研究中心。一直以来，恒瑞医药坚持的核心理念包括两个词：科技创新和国际化。?*cul2, 百拇医药
公司通过多年的尝试，已经建立起了相对完善的创新团队。公司的药物研发中心分别建在美国和上海，科研人员超过1000人，其中500余名博士、硕士及海归，2名国家“千人计划”人才；先后承担了14项国家“重大新药创制”专项项目，有1个创新药已上市销售，10个创新药处于不同的临床阶段，另有多个创新药申请临床；2011年，国家1.1类新药艾瑞昔布获批成功上市。公司还申报了SHR8735等临床品种12个，甲磺酸阿帕替尼等生产品种5个。?*cul2, 百拇医药
研发创新也极大地推动了恒瑞医药的国际化进程。2011年，公司抗肿瘤注射剂伊立替康和奥沙利铂分别通过了美国食品药品管理局(FDA)和欧盟认证，恒瑞医药由此成为国内第一家注射液通过FDA认证的制药企业，伊立替康注射液于今年5月正式出口到美国。?*cul2, 百拇医药
把公司打造成为本土的国际化药企，公司有“重磅炸弹”产品在国际市场销售，是恒瑞医药的理想。?*cul2, 百拇医药
浙江海正药业股份有限公司?*cul2, 百拇医药
保持高度 迈向国际?*cul2, 百拇医药
感谢主办方把“创新力十佳”奖项颁给我们，这是对我们巨大的鞭策和鼓励。对于海正药业来说，创新是永恒的主题，没有创新，就没有全球化发展；没有创新，就没有国际市场上的发言权。?*cul2, 百拇医药
一直以来，海正药业都期望自己成为一家广受尊重的全球化制药企业。从原料药到制剂，从仿制药到创新药，从化学药到生物药，从贴牌生产、研发和市场合作到自主品牌推广……在海正经历过一系列创新之后，今天，公司的全球化目标已初现端倪。?*cul2, 百拇医药
目前，海正药业的大分子药物已有抗体药物、人重组白蛋白、人重组胰岛素、融合蛋白、基因工程疫苗五大门类的20多个在研产品，形成了有竞争力的产品梯队，其中安佰诺Ⅲ期临床结束，正在等待国家食品药品监管局(SFDA)批准。还有1个品种处于临床Ⅰ期，10个品种处于申报临床、准备申报临床及临床前动物实验阶段，7个产品正处于实验室工艺开发，并自主申报了3项专利申请。已有一个1.1类的用于治疗原发性高胆固醇血症以及肾病高脂血症的创新药(HS-25)进入美国Ⅰ期临床试验，同时也向SFDA递交了申请。
凭借强大的创新能力，海正药业已经与国外多家大公司和专业生物技术公司在市场销售、技术平台、产品开发、工程建设等方面达成了多方位、深层次、选择性的合作，并取得了良好进展。在从“中国制造”迈向“中国创造”的路上，海正药业越走越远。^, 百拇医药
山东齐鲁制药有限公司^, 百拇医药
为国为民 勇攀高峰^, 百拇医药
中国制药企业的创新之路才刚刚开始，任重道远，须共同努力。^, 百拇医药
上个世纪80年代后期，齐鲁制药就在国内率先开发出了当时极为罕见的国家二类新药“卡铂”(肿瘤治疗药)。^, 百拇医药
自此后的二十多年里，齐鲁制药一直致力于具有重要临床价值新药的研究和产业化，在肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神神经疾病等领域建立了优良的产品线。其中申捷、巨和粒、欧贝、瑞白等10余个产品的市场占有率位居全国前列。^, 百拇医药
让负担不起昂贵进口药品的患者能够得到救治，减轻我国的医疗支出，正是齐鲁制药重要的奋斗目标之一。^, 百拇医药
而眼下，齐鲁制药在科研创新领域又有了新的目标，提出了以“临床急需重大药物的首仿、重要领域小分子化合物的创新、新型给药技术难题的克服、新一代生物技术药物研究”为企业的发展重点。这些技术领域的研究和突破，不但能解决患者用药问题，也将为推动我国制药水平和医药经济的提升做出重要贡献。^, 百拇医药
山东省连续数年医药销售额和利润位居全国第一，而齐鲁制药在山东省的制药企业中连续数年列销售收入和利润第一。2010年齐鲁又被国家医药工业信息中心评为“国内最佳产品线十佳工业企业”，2011年被中国化学制药工业协会评为“2011年化学制药行业企业品牌百强”(第13位)、“2011年化学制药行业创新型企业品牌十强”，并被列入国家工信部“2011年中国医药工业最具投资价值企业top10”榜单。^, 百拇医药
辰欣药业股份有限公司^, 百拇医药
以项目带人才 以人才做项目^, 百拇医药
感谢各位领导及同行对辰欣药业的认可和厚爱，我们公司始终坚持推陈出新，诚实守信的理念，将产品创新作为企业发展的原动力。
纵观国内医药行业，最大的问题是产品雷同化，最难突破的是差异化，而成功的根本就在于推陈出新，能够持之以恒地进行科技创新。$., 百拇医药
辰欣药业重视科研平台建设工作，利用这些科研平台吸纳培养了一批从事新药研发、具有较深学术造诣和实践经验的优秀科技人才，“十一五”期间共研制成功新药60多个，其中一类新药2项，二类新药8项，四类新药36项。5个品种获得省市科技进步奖。共申请国家专利40余项。2010年，辰欣药业第二工业园建设项目——抗肿瘤注射剂及脂肪乳大容量注射剂系列产品实现产业化。$., 百拇医药
辰欣药业加强与高校高端人才合作，以项目带人才、以人才做项目的方式，借智借脑，为我所用。截止到2010年底，公司在抗癌药物、心脑血管药物等方面已成功与军事医学科学院、中国药科大学、山东大学等高校合作完成了12项新药研究，目前还有两个项目正在联合研究中。$., 百拇医药
辰欣药业的发展壮大是随着改革开放的逐步推进而展开的，成绩的取得得益于国家对医药行业好的政策，更得益于辰欣药业长期以来所坚持的“科技创新铸就辰欣发展灵魂”、“质量制胜筑牢辰欣品牌根基”、“企业文化铸就辰欣内涵”的管理方针。在三者中，企业科技创新能力的自主性和主动性是企业发展成败的关键。$., 百拇医药
先声药业集团$., 百拇医药
仿创并重 持之以恒$., 百拇医药
感谢活动组织单位给我们这样一个荣誉，先声药业的创新研发才刚刚扬帆，这个荣誉是给我们最大的鞭策。我们将和优秀企业一起来探讨新的发展模式和新的机制，让中国制药企业在创新的路上越走越远，越走越好。$., 百拇医药
2003年，先声药业集团成立，同时成立独立法人的先声药物研究院，此后集团每年将销售额的3%~5%投入新药研发，并不断增加研发投入比例。2007年4月，先声药业成为中国第一家在纽交所上市的化学生物药公司，IPO募集资金2.62亿美元。公司从上市募得资金中拿出5200万美元用于未来2~3年内的研发专项资金。上市3年后，先声药业研发累计投入达5.1亿元，主要用于人才引进、平台建设、基础建设。$., 百拇医药
近年来，先声药业在企业战略上坚持走仿制药和创新药并重的发展之路，目前，公司在研创新药物项目超过20个，并且全部拥有自主知识产权。2010年至今，公司共有7个国家一类创新药向SFDA申报临床研究。上市5年来，先声药业共计申请发明专利近200项，提交PCT专利申请11项；获中国授权发明专利29项，国外授权专利4项、取得各类仿制药批件18个。创新药恩度荣获2009年度国家技术发明二等奖和中国专利金奖。
除此以外，先声药业还积极承担了多个“重大新药创制”项目，包括抗肿瘤分子靶向药物与脑血管药物集成创新技术平台建设、分子靶向抗肿瘤药SIM010603的临床前研究等。lk;v\y$, http://www.100md.com
浙江仙琚制药股份有限公司lk;v\y$, http://www.100md.com
产学研结合 谱华丽乐章lk;v\y$, http://www.100md.com
获得“创新力十佳企业”奖我们非常激动，谢谢各位领导和同仁对仙琚制药的支持帮助。创新研发是企业发展中一定要做的事情，今天奖项对于我们是很大的鞭策和鼓励。lk;v\y$, http://www.100md.com
仙琚制药伴随着中国强劲的发展步伐，用创新和诚信把一个作坊式的小车间建设成今天的全国医药行业百强企业。公司主要生产性激素、皮质激素，已形成了妇科和生殖健康、麻醉及肌松、皮质激素、OTC四大产品系列。公司多年坚持以科技为先导，已与中国科学院上海有机所化学研究所、中国科学院上海药物研究所、国家新药筛选中心、浙江大学等大专院校科研单位建立了长期稳定的合作关系。公司以联合实验室为载体，通过产、学、研一体化机制，不断开发新产品，推进新技术，组建了“仙居甾体药物省级高新技术研究开发中心”。lk;v\y$, http://www.100md.com
大众的生活质量和生殖健康是公司始终关注的主题。抗早孕药物米非司酮由我公司率先在国内同行中实现了工业化生产，并使各项技经指标达到国内先进水平。公司通过创新使产品从结构单一的醋酸泼尼松原药及制剂，发展到现在拥有了氢化泼尼松系列、地塞米松系列、倍他米松系列等众多高科技新产品，形成了制剂与原料药并重的产品开发格局，成功实现了从仿制药研发向自主创新研发的转变，着重研发拥有自主知识产权、专利号和一、二类新药与短平快的三到六类新药；仿制国外产品研发；抓紧资源和终端产品的研发，OTC产品的研发。lk;v\y$, http://www.100md.com
江苏正大天晴药业股份有限公司lk;v\y$, http://www.100md.com
建立创新体系 壮大发展实力lk;v\y$, http://www.100md.com
感谢主办方给我们这么高的荣誉。正大天晴一直以创新作为企业发展的原动力。创新之路漫长，希望和国内的同道一起，把创新工作推向新的高度。lk;v\y$, http://www.100md.com
正大天晴销售增速连续多年保持在30%以上，这得益于公司多年来矢志创新的战略。目前以及今后相当长的一段时间，公司会致力于打造一个创新体系，包括产品创新、管理创新、文化创新和人才创新等，以实现可持续发展。
正大天晴目前拥有320多名研发人员，其中博士、硕士、高级技术职称者近200人。未来的正大天晴药物研究院将形成“1院5所”的结构，包括已经建成的南京开发所、连云港优化所和将要建立的上海创新所、北京创新所和美国信息所，最终将建成千人的研发团队。随着企业的发展和研发能力的提升，研发费用投入也将逐步从销售收入的8%提高到15%。整个“十二五”期间，正大天晴研发经费预算达15亿元。)62t.ne, http://www.100md.com
公司在保证研发人员基本工资的基础上，将产品上市后的利润按比例奖励给相关研发人员，并科学地控制奖金增长幅度和金额。这种以“工资+奖金”的激励方式极大地调动了研发人员的积极性。)62t.ne, http://www.100md.com
正大天晴的研发队伍比较务实——力图创新，但不会为了创新而创新。目前公司在坚持原研创新的同时，也在大力进行高端仿制药的研发生产。)62t.ne, http://www.100md.com
近年来，公司产品逐渐进入了收获期。目前，“亿元产品群”的品种达到了13个，主力产品“天晴甘美”今年销售有望突破10亿元；在研项目已达到140多个，其中一类新药占到了15%。)62t.ne, http://www.100md.com
石药集团有限公司)62t.ne, http://www.100md.com
依托研究平台 调整产品结构)62t.ne, http://www.100md.com
感谢主办方、国家各有关部门、各位领导对石药的支持和关注。石药的亲身经历说明，创新过程很苦，但结果很甜。去年，我们的一类药恩必普销售5个亿，今年会有更大的发展。创新无止境，石药会在产品创新，技术创新和管理创新三方面一如既往地走下去。)62t.ne, http://www.100md.com
近年来，石药集团把产品创新作为推进企业转型升级的主要手段。“十一五”以来，共承担国家工信部、发改委、科技部等部门的节能环保、产业升级、国家科技支撑计划和国家重大新药创制专项等项目50多个，共获得国家政策资金支持4亿多元。)62t.ne, http://www.100md.com
依托于各类研究等平台，集团在研的新药项目达到170个，处于临床和临床前研究的国家一类新药有25个。目前销售收入突破亿元的制剂品种已达16个。经过几年的调整，集团产品结构从原来的原料药与制剂的7：3变成5：5，力争“十二五”末，原料药与制剂的比例调整为3：7。)62t.ne, http://www.100md.com
今年，集团的多美素、津优力两个抗肿瘤新药成功上市，打破了国外制药企业对同类产品的垄断。未来，集团将创新锁定在心脑血管、抗肿瘤、内分泌和精神类药物，在这些重点领域将推出7个重磅药物。
石药还把技术创新作为推进企业转型升级的主要途径。近年来，集团按照国际先进制药企业标准，采用基因工程技术、酶工程、色谱技术等高新技术，对传统优势产业进行升级改造。其中，在酶生物工程技术应用中，公司在国内首家采用自主研发的生物酶制剂，对7-ACA原有生产工艺进行改造，生产环境更加清洁环保，能耗降低20%以上。]o9l|, 百拇医药
江苏豪森医药集团有限公司]o9l|, 百拇医药
强健自身 服务社会]o9l|, 百拇医药
豪森医药的获奖感言只有两句话：第一句话是“感谢”，感谢SFDA和主办单位以及兄弟单位长期以来对我们的关注和支持；第二句话是“努力”，我们会更加努力持续推进公司创新能力和创新体系建设，推动创新研发取得新突破。]o9l|, 百拇医药
豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团。“十一五”以来，豪森医药先后承担国家重大新药创制专项、“863”计划项目、国家创新基金项目等多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究。]o9l|, 百拇医药
位于连云港的豪森药物研究院总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有国家级博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海建有药物筛选和制剂开发中心，在北京建有临床医学联合研究中心，在美国的新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。]o9l|, 百拇医药
优异的产品品质、专业化的营销服务，使豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗生素、抗肿瘤、消化道、内分泌及精神类五大疾病治疗领域有20多个品种，年销售额超40亿元。抗肿瘤药物普来乐，消化道药物瑞琪，糖尿病药物孚来迪，抗生素药物美丰等品种的市场份额居同品类前列。]o9l|, 百拇医药
江苏奥赛康药业股份有限公司]o9l|, 百拇医药
研究为源 健康为本]o9l|, 百拇医药
感谢社会各界多年来对奥赛康药业(ASK)的关心和支持。今天获得“创新力最佳企业”的奖项是对奥赛康团队多年来坚持“研究为源，健康为本”理念的最好评价。]o9l|, 百拇医药
多年来，ASK坚持走自主创新之路，已经拥有67项具有自主知识产权的专利，其中发明专利38项、外观设计专利29项；自主研发的在研品种有19个，其中11个已经申报至SFDA，目前正在评审过程中。其中包括公司拥有自主知识产权且制备技术处于国内领先水平的抗肿瘤药物靶向给药新剂型奥沙利铂脂质体注射液，该品种已向SFDA申请新药临床试验。]o9l|, 百拇医药
ASK于2006年在江苏率先引进海外高科技人才，建立了江苏首家以企业投资为主体的、与国外技术同步的靶向药物研究所。2011年建立了ASK生物医药研究所(中国)，目前正在筹建ASK生物医药研究所(美国)。近年来已相继与美国、印度、新西兰等国建立了合作关系，共同研发创新药物。]o9l|, 百拇医药
ASK是全国最大的PPI注射剂生产企业之一，是在全国拥有PPI注射剂品种最多的企业之一，同时也是全国抗肿瘤药品种最多的公司之一，已经初步形成了完善的PPI注射剂和抗肿瘤产品组群。]o9l|, 百拇医药
未来三年，ASK将凭借自身在研发方面积累的技术优势，通过创新和仿制结合的方式，继续以原有的PPI注射剂系列产品、铂类抗肿瘤药及抗肿瘤辅助用药系列产品为主攻方向，并大力开发新产品，适时发展生物医药，扩充公司产品线。]o9l|, 百拇医药
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