多国科学家携手研究抗结核病新药 等
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多国科学家携手研究抗结核病新药
本报讯 在世界卫生组织(WHO)的支持下，中国、印度、肯尼亚、尼日利亚和美国的科研人员紧密合作，通过对结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶开展高通量筛选和相关药效学评价，发现了一个特异性抑制剂。研究成果近日发表在知名国际学术刊物《公共科学图书馆·综合》(《PLoS ONE》)上。
结核病是一种古老的疾病，目前每年约有140万人死于该病。结核分枝杆菌是结核病的病原体，常规化学药物治疗至少耗时6个月，且耐药现象日益严重。二氢叶酸还原酶催化产生的四氢叶酸是合成嘌呤和胸腺嘧啶的重要底物，抑制该酶的活性可以阻断DNA和RNA的合成，从而杀灭病原菌。此次多国科学家携手发现的这一化合物不仅能够剂量依赖性地阻断二氢叶酸还原酶的活性，还可以抑制结核分枝杆菌的生长。
图为中外科研人员在分析筛选结果。
明伟 摄影报道
两种药物可防核辐射伤害
日本福岛核事故发生后，防辐射成为人们热议的话题，新一期英国《自然·医学》杂志刊登报告说，动物实验显示，两种已有药物具备减轻核辐射伤害的效果，可大幅提高受辐射实验鼠的生存几率。
美国辛辛那提大学等机构的研究人员报告说，他们发现血栓调节蛋白和活化蛋白C这两种蛋白质都有减轻辐射伤害的功效。辐射危害健康的一个重要原因是它会损伤骨髓细胞，从而影响造血功能和免疫系统，而这两种蛋白质都可以通过提高骨髓细胞数量的方式来减轻伤害。
在一项实验中，研究人员先让实验鼠暴露在一定程度的辐射下，过24小时再给其中一些实验鼠注射活化蛋白C。结果在30天后，没有注射活化蛋白C的实验鼠只有30%存活，而接受注射的实验鼠还有70%存活。血栓调节蛋白也能提高受辐射实验鼠的生存几率40%~80%。
市场上已有以血栓调节蛋白和活化蛋白C这两种蛋白质为主要成分的药物，常用于治疗血栓等疾病，因此利用它们进一步研究抗辐射效果会方便得多。研究人员说，过去一些抗辐射药物通常需要在受辐射后尽快服用，但本次研究发现，遭辐射24小时后再服用这两种药物也仍然有用。
(以上均由新华社提供)
豹蛙酶抗癌机制被全新诠释
本报上海讯 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘默芳小组和上海南方模式生物研究中心王庆诚教授合作，发现罕见病药物豹蛙酶(Onconase)可抑制恶性间皮瘤细胞中微RNA分子的表达，继而影响受微RNA调控的癌相关基因的表达。该研究成果对Onconase的抗癌机制进行了全新的诠释，近日在线发表在国际期刊《细胞研究》上。
恶性间皮瘤俗称石棉癌，接触石棉为其主要致病原因。该恶性肿瘤预后极差，至今尚无有效治疗措施。Onconase是从北方豹蛙的卵和胚胎中提取的一种核糖核酸酶，具有降解核糖核酸(RNA)的作用，目前已被欧盟和美国食品药品管理局批准作为罕见病药物，用于恶性间皮瘤临床治疗使用。该药物可特异性地诱导癌细胞凋亡，对癌细胞有很好的杀伤作用，而对正常细胞伤害较小。Onconase用于非小细胞肺癌、乳腺癌等的临床试验目前也正在进行中。然而，作为一种很有前景的抗肿瘤药物，Onconase的细胞毒性机理目前尚不完全清楚。
研究人员发现，Onconase对恶性间皮瘤细胞的微RNA表达具有普遍下调作用，而对细胞中一些肿瘤抑制基因有明显上调作用。有趣的是，该研究发现Onconase降解微RNA前体，而对微RNA成熟链无明显作用。与之一致的是，Onconase抑制Dicer对微RNA前体的加工、降低Dicer生产成熟微RNA。
微RNA是近年来生命科学研究中非常热门的一类小分子非编码核糖核酸分子，这类分子可控制人基因组中1/3以上的蛋白编码基因的表达，并在肿瘤的发生发展中发挥非常重要的作用。微RNA在生成过程中有多种形式，包括前体和成熟体等。
有关专家认为，该研究成果为Onconase更加合理、有效、安全使用提供了科学依据。
(岳阳)
美开发出治疗艾滋病的“四合一”药物
新一期英国医学刊物《柳叶刀》刊登报告说，美国研究人员开发出了将4种已有药物合为一体的“四合一”艾滋病治疗药物。临床试验显示，它不仅有效，并且每天服用一次即可，大大方便了患者。
据介绍，目前对艾滋病病毒感染者的治疗，常常需要联合使用多种药物，而这些药物的服用时刻表又不尽相同，如果患者不小心忘了按时吃某种药，就可能导致治疗功亏一篑。
该研究报告说，研究人员将代号分别为EVG、COBI、FTC和TDF的4种药物综合到单一药片之中，这种“四合一”药片每天服用一次即可。在临床试验中，700多名艾滋病病毒感染者被随机分组，其中一组服用这种“四合一”药片，其余人使用其他治疗方法，或是服用安慰剂作为对照。结果显示，“四合一”药物控制艾滋病病毒有效，其效果可与其他治疗方法媲美，并且在安全性方面比较可靠。
二甲双胍可降低糖尿病患者患癌风险
墨西哥研究人员日前在美国内分泌学会年会上公布研究报告说，他们发现，常用糖尿病治疗药物二甲双胍可以降低2型糖尿病患者的整体患癌风险。
墨西哥国家医学和营养学研究所内分泌学家迭戈·埃斯皮诺萨·佩拉尔塔说，他们对包括3.24万名研究对象的7项研究进行荟萃分析后发现，持续服用二甲双胍的2型糖尿病患者患癌风险比不服用者降低约38%。其中，患结直肠癌、乳腺癌风险下降最明显，但胰腺癌患病风险没有显著变化。在2型糖尿病患者中，结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌为发病风险较高的3种癌症。
埃斯皮诺萨·佩拉尔塔说，二甲双胍降低2型糖尿病患者患癌风险的机制可能在于它能够调控一种抑制细胞生长的酶的活性。
二甲双胍是一种具有长期用药安全记录的药品。此前曾有研究显示，二甲双胍可以抑制肺部和乳腺肿瘤的生长，降低糖尿病患者患乳腺癌的风险。
治疗卵巢上皮癌新药研究结果公布 奈达铂联合紫杉醇骨髓抑制反应低
奈达铂联合紫杉醇骨髓抑制反应低
本报北京讯 记者刘云涛报道 日前，一项名为“奈达铂(奥先达)联合紫杉醇或卡铂联合紫杉醇治疗卵巢上皮癌的多中心、随机、开放、平行对照研究”结果公布，结果显示前者比后者的骨髓抑制反应的发生率低。
据专家介绍，卵巢恶性肿瘤(卵巢癌)是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一，死亡率高。卵巢癌以上皮癌占绝大多数，约为85%～90%，属化疗敏感性肿瘤。卵巢上皮癌的治疗原则是手术为主，辅之化疗、放疗等综合治疗方法，化疗为主要的辅助治疗。国外多个多中心随机对照研究得到的循证医学证据表明，肿瘤细胞减灭术+紫杉醇/卡铂联合化疗(TC)是目前晚期卵巢癌的标准治疗方案。但该方案骨髓抑制较严重，数据显示，使用TC方案骨髓抑制的发生率达到94.8%，其中3～4度骨髓抑制的发生率是17.6%，严重影响了患者的耐受性。
该项由中华医学会妇科肿瘤学分会牵头、江苏奥赛康药业股份有限公司支持的研究2010年10月1日启动，今年6月30日结束，在全国15个中心开展，有效入组病例200例。研究结果显示，奈达铂组和卡铂组治疗卵巢上皮癌的疗效相当，奈达铂联合紫杉醇方案的骨髓抑制反应，特别是白细胞减少、血小板减少、中重度粒细胞降低的发生率均少于卡铂组。从医药经济学角度看，卡铂和奈达铂疗程、价格近似。但严重骨髓抑制患者需使用分泌型重组人粒细胞集落刺激因子(每支平均1500元)进行治疗，加重了患者的医疗负担。试验结果表明，奈达铂相对卡铂能降低约20%的严重骨髓抑制发生，在提高患者生存质量的同时，可为患者节约大量的医疗费用。
重组人凋亡素2配体三期临床试验揭盲
本报南京讯 记者陈铮报道 7月3日，我国自主研发的肿瘤治疗用生物制品一类新药、国家“重大新药创制”项目“重组人凋亡素2配体”顺利完成三期临床试验，于南京正式揭盲。
依据盲底，权威医学统计学专家、南京医科大学陈锋教授现场公布了初步统计结果：在针对非小细胞肺癌患者进行的大规模随机分组双盲对照试验中，使用“重组人凋亡素2配体”的试验组，其中位肿瘤无进展生存期(PFS)超过210天，显著优于对照组。
重组人凋亡素2配体是由基因工程菌重组表达而成的高活性蛋白质分子，能够特异性识别肿瘤细胞表面的DR4、DR5受体，诱导肿瘤细胞凋亡，而对正常组织细胞无杀伤作用，因而具有良好的安全性。据参与试验的临床专家介绍，重组人凋亡素2配体在临床试验中表现出良好的安全性和有效性，标志着我国凋亡素2配体药物研发已经处于国际领先水平。
据了解，重组人凋亡素2配体由上海歌佰德生物技术有限公司历时11年研发，具有完全自主知识产权，产品有望为我国广大非小细胞肺癌患者带来安全、有效的全新治疗途径。
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