日本研究人员发现青紫苏有助于防衰老 等
日本研究人员发现青紫苏有助于防衰老
日本京都大学一个研究小组在实验中发现，日本料理中一种常用辅料青紫苏含有抑制活性氧预防衰老的有效成分。相关研究成果将刊登在美国《自由基生物学与医学》杂志上。
紫苏属于唇形科紫苏属，是一年生草本植物，在亚洲分布广泛。在日本，叶片两面均为绿色的青紫苏常出现在日本料理中，在制作生鱼片和天妇罗时作为辅料。
研究小组分析了青紫苏、桃子、苹果等12种水果蔬菜的成分，结果发现，青紫苏中含有能够抑制活性氧的名为“DDC”的一种多元酚。将这种成分添加到实验鼠细胞上后，抗氧化酶大幅增加。此外，研究小组还确认化学合成的DDC也具有相同功效。
研究负责人久米利明指出：“每片青紫苏的DDC含量非常有限，每天不食用数公斤叶片就没有效果，所以有必要提炼成分后制成膳食补充剂。”
, 百拇医药
阿那托唑与氟维司群联合治疗转移性乳腺癌效果优于单药
芳香酶抑制剂阿纳托(司)唑可抑制雌性激素合成，氟维司群结合并加速雌性激素受体的降解。美国加利弗尼亚大学Irvine医学中心的研究者Gabriel N. Hortobagyi等人设想二药联用可能比阿纳司唑单药治疗激素受体(HR)阳性转移性乳腺癌更有效。他们进行了深入研究并得出结论：阿那托唑和氟维司群联合使用治疗HR-阳性转移性乳腺癌效果优于阿那托唑单药或阿那托唑继之以氟维司群治疗，尽管氟维司群剂量低于现行标准。相关论文发表于国际权威杂志NEJM 2012年8月2日在线版。
研究人员将先前未经治疗的转移性乳腺癌绝经后女性随机分组，按1：1比例分别接受每天口服阿那司唑1 毫克，若疾病进展则强烈推荐交叉使用氟维司群单药治疗(组1)，或阿那司唑与氟维司群联合治疗(组2)。研究者根据是否优先接受佐剂三苯氧胺治疗而对患者分层分析。患者接受氟维司群治疗安排如下，每月第1天肌肉注射500毫克，第14、28天肌肉注射250毫克。试验首要观察终点为无进展生存期，预设次要观察终点为总体生存期。
, 百拇医药
结果显示，组1中位无进展生存期为13.5月，组2为15.0月(联合治疗组的进展或死亡风险比为0.80)。研究人员发现各亚组中联合治疗普遍比阿纳托唑单药疗效更佳，且未见显著性交叉反应。联合治疗组总体生存期也更长(中位数，组1为41.3月，组2为47.7月；死亡风险比为0.81)，组1中41%的患者疾病进展后交叉使用了氟维司群治疗。组2发生的3例死亡事件很可能与治疗相关。3~5级毒性反应的发生率在两组间未见显著性差异。
研究人员由此得出结论，阿那曲唑和氟维司群联合使用治疗HR阳性转移性乳腺癌效果优于阿那曲唑单药或阿那曲唑继之以氟维司群治疗，尽管氟维司群剂量低于现行标准。
(丁香 译)
, http://www.100md.com
日研究人员发现一种神经疾病致病基因
东京大学和德岛大学的联合研究小组在新一期《美国人类遗传学杂志》上报告说，他们发现了遗传性运动和感觉神经变性病的一个致病基因。这将有助于研发运动神经元疾病的治疗药物。
遗传性运动和感觉神经变性病是一种神经元疾病，在成人期发病后，表现为运动神经出现变化，肩和腰等部位的肌肉力量逐渐下降，与肌萎缩侧索硬化症(俗称渐冻症)的症状类似。
研究小组对于家族中有人患此病的日本西部4个家族共32人的血液进行了分析，结果发现，在13名已经发病的人体内，名为“TFG”基因全部出现变异，从而证实这种基因可能是该病的致病基因之一。
研究小组发现，“TFG”基因如果出现变异，名为“TDP-43”的蛋白质就会在细胞内异常蓄积，导致运动神经细胞死亡。此前，研究人员已知渐冻症患者的脊髓中都有这种蛋白质蓄积。研究小组由此认为，遗传性运动和感觉神经变性病与渐冻症有可能是由于共同的分子机制而导致运动神经细胞死亡的。
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研究人员培育出部分诱导多功能干细胞
英国研究人员利用皮肤细胞培育出了部分诱导多功能干细胞(PiPS细胞)，它与曾引起科学界轰动的诱导多功能干细胞(iPS细胞)功能类似，但出现肿瘤的风险大大降低。实验证实它可进一步培育为血管细胞，将来有望用于治疗相关疾病。
这项研究的意义要从胚胎干细胞说起，小小的胚胎能够长大成人，是因为其中的干细胞能够分化变成各种器官组织。前几年日美研究人员报告说可以使已经分化完成的皮肤细胞“时光倒转”回到干细胞状态，再利用它培育出其他组织，引起科学界轰动。这样得到的细胞称为诱导多功能干细胞，但有一个问题是其培育出的组织出现肿瘤的风险较大。
, 百拇医药
英国伦敦大学国王学院的徐清波等人在新一期美国《国家科学院学报》上报告说，他们将4个基因OCT4、SOX2、KLF4和c-MYC引入人类皮肤细胞中，就可以使其回到干细胞状态。此前研究需要用28天培育出iPS细胞，而这次研究只用了4天时间就可以让皮肤细胞回到干细胞状态，研究人员将其新培育出的种类称为PiPS细胞。
研究人员利用部分诱导多功能干细胞培育出了血管细胞，这种细胞可以在试管中进一步生长为成形的血管。如果给肢体缺血的实验鼠注入由部分诱导多功能干细胞培育出的血管细胞，它能够在小鼠体内形成新血管，帮助其改善缺血症状。
这说明将来有望用部分诱导多功能干细胞治疗一些疾病，比如有些糖尿病患者会出现下肢血管坏死的现象，用部分诱导多功能干细胞就可以帮助他们形成新的血管，还有心血管系统出现问题的患者也可能从中受益。
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研究确认EPH受体家族或为肺癌个体化治疗新靶点
Vanderbilt-Ingram 肿瘤中心的研究人员近日明确了一个与肺癌相关的变异基因的致病机理。研究人员发现的这一基因所编码的蛋白，被命名为EPHA3，该蛋白正常情况下抑制肿瘤形成，而这一基因的缺失或变异——这种情况常常发生于肺癌患者——使得该基因的肿瘤抑制效应降低，从而潜在触发肺癌形成。这一结果，近日发表在《国家肿瘤研究所》(Journal of the National Cancer Institute)杂志上，它为肿瘤个体化治疗和发展新的治疗手段提供了方向。
EPH受体家族有许多细胞表面蛋白家族成员，在正常发育以及患病时，这些细胞表面蛋白调控着细胞间的信息交换。已经有人认为，EPH受体变异与几种肿瘤相关。这一研究以及其他的一些研究均认为：5%到10%的肺鳞状细胞癌患者存在EPHA3变异，但是这些研究都没有解释变异基因是如何促进肿瘤的形成和发展的。
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研究人员构建和分析了该受体的15种不同变异型。他们发现至少有两种变异型是EPHA3蛋白的“显性负向”抑制子——这就是说，只要有一个等位基因变异，就会抑制 EPHA3基因的功能。研究人员推断：正常或野生型的EPHA3抑制下游信号传导通路(Akt信号传导通路)——该通路促进细胞存活。因此，正常情况下，EPHA3的作用是抑制细胞生长与存活，从而引起细胞凋亡。当EPHA3失去一个等位基因时(由于变异)，该受体失活而使得Akt信号传导通路持续激活，从而促进细胞的生长与存活。
尽管以前的研究已经认为EPHA3变异与肺癌相关，但是目前的研究却是第一次将两者直接联系起来。与此同时，这些研究结果显示，EPHA3 变异是许多类型肺癌的重要触发因素。研究团队明确了EPHA3基因变异所引起的生物化学效应和细胞学效应。其研究成果提示：以下游信号转导通路(例如Akt信号传导通路)为治疗靶点，可能对EPHA3变异的肿瘤患者有利。
(丁香 译)
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以杭白菊茎叶为原料的天然抗氧化剂提取成功
本报浙江讯 记者白毅报道 近日，记者从浙江大学生物医学工程与仪器科学学院、教育部生物医学工程重点实验室张琳副教授课题组获悉，通过3年的研究，课题组明确了杭白菊茎叶抗氧化的功效成分，制定了适宜工业化生产的杭白菊茎叶总黄酮制备工艺，建立了完善的总黄酮质量评价体系，评价了总黄酮的抗氧化活性并证实了其有效性，为开发新型天然抗氧化剂奠定基础。
杭白菊(Chrysanthemum morifolium)与安徽的滁菊、亳菊，河南的邓菊，并称中国四大茶用菊。杭白菊的花序、茎叶以及根均具有药用价值，也都具有食用的历史，其中花序成为主流产品，而其茎叶和根基本被废弃。课题组通过分析发现，杭白菊的茎叶中亦含有较高含量的黄酮类抗氧化成分，且总含量远远超过花序(1%)，可达4%~6%，是提取黄酮抗氧化成分的绝佳植物原料之一。而目前，随着传统合成抗氧化剂如叔丁基羟基茴香醚(BHA)和2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)等毒性问题的提出，天然抗氧化剂以其活性强、亲和力强、安全性高等优点逐渐受到青睐。但天然抗氧化剂品种极少、产量很低，目前仅有竹叶黄酮、茶多酚等极少品种销售。因此，通过对杭白菊茎叶总黄酮、总酚酸等抗氧化成分的深入研究，有可能开发出新的具有市场竞争力的天然抗氧化剂。
, 百拇医药
课题组依次设计了“杭白菊茎叶活性成分及指纹图谱研究”、“杭白菊茎叶总黄酮制备工艺研究”、“杭白菊茎叶总黄酮抗氧化活性评价及应用实验研究”等课题，成功优化出利用杭白菊采摘后的菊花茎叶提取天然抗氧化物的工艺参数，获得了稳定的收率。同时，采用UV、HPLC-DAD等先进技术手段，建立了该抗氧化物的质量标准、含量限度。此外，将其添加到低温肉制品中验证该天然抗氧化物的抗氧化功效，证明其具有可以与Vc、竹叶黄酮相媲美的抗氧化功效。同时研究发现，菊花茎叶总黄酮亦具有显著地抑制血小板凝聚和清除自由基的作用，是潜在的治疗心脑血管疾病的有效药物。
据张琳介绍，采用菊花茎叶提取抗氧化剂的生产过程亦采用食用酒精为溶媒，保证了原料的天然性、工艺的无害性，由此生产的菊花茎叶抗氧化物已经具备了成为天然抗氧化剂的充分条件，期待进入产业化阶段。
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咖啡因有助于控制帕金森病运动障碍
广泛存在于咖啡、浓茶和软饮料中的咖啡因或有助于控制帕金森病运动障碍。最近美国神经学会官方杂志Neurology发表了这项由麦吉尔大学健康中心研究所(RI MUHC)主导的研究发现。该项研究为将近10万加拿大帕金森病患者采用新的治疗方案提供了可能。
咖啡因是全球应用最广的精神性运动兴奋剂，它作用于中枢神经系统和心血管系统，可暂时减弱疲劳提高精力。据该研究论文第一作者Postuma博士所述，帕金森病常伴随有瞌睡。“我们试图找出咖啡因如何影响帕金森病的运动症状，比如运动迟缓，肌强直，震颤以及平衡失调。”研究员们对61名帕金森病患者进行了随访，其中一部分人在前3周每天2次服用100mg咖啡因，后3周增至200mg每天两次，其余人作为对照组服用了安慰剂。“接受咖啡因辅助治疗的患者运动症状的改善明显优于对照组。”Postuma博士说：“这归功于运动速度的提高和僵直的缓解。”咖啡因对瞌睡的作用尚不明确，本次研究的参与者的抑郁和夜间睡眠质量未受到影响。
, 百拇医药
咖啡因相关的改善功效仍需开展长时间的大规模临床试验来证实。“咖啡因应该作为帕金森病的治疗方案加以研究开发。该药可作为内科治疗中有效的辅助治疗，从而有助于减少患者的使用量。”Postuma博士总结道。
他汀类药物用于心血管疾病一级预防受益超过风险
因有证据显示他汀类药物会增加糖尿病风险，此类药物用于一级预防的受益与风险一直存在争议。日前，来自美国波士顿Brigham医院心血管疾病研究中心的研究者Paul M Ridker博士等人对JUPITER试验受试者使用他汀类药物的血管受益与糖尿病风险进行了评估分析。他们的研究显示，他汀类药物治疗的心血管和死亡事件受益超过了糖尿病风险，包括对于糖尿病高风险受试者亦是如此。相关论文发表于国际权威杂志《柳叶刀》2012年8月最新一期在线版。
, 百拇医药
统计显示，共有17603例此前未有心血管疾病或糖尿病的男性和女性受试者被纳入此项随机双盲JUPITER试验中，受试者随机接受罗苏伐他汀20毫克或安慰剂治疗，并随访首要观察终点事件5年(心肌梗死，发作，因不稳定心绞痛入院，动脉血运重建，或心血管事件死亡)，预设次级观察终点事件为静脉血栓栓塞，全因素死亡率，以及偶然性医生报道的糖尿病事件。在此项分析中，研究人员基于糖尿病四项风险因素中不存在或至少存在其中一项来对受试者进行分层：代谢综合征，空腹血糖受损，体重指数为30或更高，或糖化血红蛋白A1c含量高于6%。
研究人员发现拥有至少一项主要糖尿病风险因素的受试者人群发展为糖尿病的风险比不具备任何一项风险因素的患者人群高。对于至少拥有一项风险因子的人群，使用他汀类药物进行预防可使试验首要终点事件发生率减少39%，但同时糖尿病风险升高28%。因此，研究人员认为，对于具备糖尿病风险因素的受试者，每发现54例新诊糖尿病病例，即有134例心血管事件或死亡事件得到避免。对于不具备任何一项主要糖尿病风险因素的受试者而言，使用他汀类药物预防可使试验首要观察终点事件发生率下降52%，静脉血栓栓塞事件下降53%，总体死亡率下降22%，糖尿病发生率不增加。对于此类人群，研究者认为，在无糖尿病新增病例的前提下可避免86例心血管或死亡事件发生。对于随访期间发展为糖尿病的486例受试者而言(罗苏伐他汀组270例，安慰剂组216例)，他汀类治疗带来的心血管风险值减少程度与整个试验一致。研究人员还观察到，与安慰剂组相比，他汀类药物可以使糖尿病的平均诊断时间缩短5.4周。
研究人员由此得出结论，他汀类药物治疗的心血管和死亡事件受益超过了糖尿病风险，包括那些糖尿病高风险人群。
(丁香 译)
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日本京都大学一个研究小组在实验中发现，日本料理中一种常用辅料青紫苏含有抑制活性氧预防衰老的有效成分。相关研究成果将刊登在美国《自由基生物学与医学》杂志上。
紫苏属于唇形科紫苏属，是一年生草本植物，在亚洲分布广泛。在日本，叶片两面均为绿色的青紫苏常出现在日本料理中，在制作生鱼片和天妇罗时作为辅料。
研究小组分析了青紫苏、桃子、苹果等12种水果蔬菜的成分，结果发现，青紫苏中含有能够抑制活性氧的名为“DDC”的一种多元酚。将这种成分添加到实验鼠细胞上后，抗氧化酶大幅增加。此外，研究小组还确认化学合成的DDC也具有相同功效。
研究负责人久米利明指出：“每片青紫苏的DDC含量非常有限，每天不食用数公斤叶片就没有效果，所以有必要提炼成分后制成膳食补充剂。”
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阿那托唑与氟维司群联合治疗转移性乳腺癌效果优于单药
芳香酶抑制剂阿纳托(司)唑可抑制雌性激素合成，氟维司群结合并加速雌性激素受体的降解。美国加利弗尼亚大学Irvine医学中心的研究者Gabriel N. Hortobagyi等人设想二药联用可能比阿纳司唑单药治疗激素受体(HR)阳性转移性乳腺癌更有效。他们进行了深入研究并得出结论：阿那托唑和氟维司群联合使用治疗HR-阳性转移性乳腺癌效果优于阿那托唑单药或阿那托唑继之以氟维司群治疗，尽管氟维司群剂量低于现行标准。相关论文发表于国际权威杂志NEJM 2012年8月2日在线版。
研究人员将先前未经治疗的转移性乳腺癌绝经后女性随机分组，按1：1比例分别接受每天口服阿那司唑1 毫克，若疾病进展则强烈推荐交叉使用氟维司群单药治疗(组1)，或阿那司唑与氟维司群联合治疗(组2)。研究者根据是否优先接受佐剂三苯氧胺治疗而对患者分层分析。患者接受氟维司群治疗安排如下，每月第1天肌肉注射500毫克，第14、28天肌肉注射250毫克。试验首要观察终点为无进展生存期，预设次要观察终点为总体生存期。
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结果显示，组1中位无进展生存期为13.5月，组2为15.0月(联合治疗组的进展或死亡风险比为0.80)。研究人员发现各亚组中联合治疗普遍比阿纳托唑单药疗效更佳，且未见显著性交叉反应。联合治疗组总体生存期也更长(中位数，组1为41.3月，组2为47.7月；死亡风险比为0.81)，组1中41%的患者疾病进展后交叉使用了氟维司群治疗。组2发生的3例死亡事件很可能与治疗相关。3~5级毒性反应的发生率在两组间未见显著性差异。
研究人员由此得出结论，阿那曲唑和氟维司群联合使用治疗HR阳性转移性乳腺癌效果优于阿那曲唑单药或阿那曲唑继之以氟维司群治疗，尽管氟维司群剂量低于现行标准。
(丁香 译)
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日研究人员发现一种神经疾病致病基因
东京大学和德岛大学的联合研究小组在新一期《美国人类遗传学杂志》上报告说，他们发现了遗传性运动和感觉神经变性病的一个致病基因。这将有助于研发运动神经元疾病的治疗药物。
遗传性运动和感觉神经变性病是一种神经元疾病，在成人期发病后，表现为运动神经出现变化，肩和腰等部位的肌肉力量逐渐下降，与肌萎缩侧索硬化症(俗称渐冻症)的症状类似。
研究小组对于家族中有人患此病的日本西部4个家族共32人的血液进行了分析，结果发现，在13名已经发病的人体内，名为“TFG”基因全部出现变异，从而证实这种基因可能是该病的致病基因之一。
研究小组发现，“TFG”基因如果出现变异，名为“TDP-43”的蛋白质就会在细胞内异常蓄积，导致运动神经细胞死亡。此前，研究人员已知渐冻症患者的脊髓中都有这种蛋白质蓄积。研究小组由此认为，遗传性运动和感觉神经变性病与渐冻症有可能是由于共同的分子机制而导致运动神经细胞死亡的。
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研究人员培育出部分诱导多功能干细胞
英国研究人员利用皮肤细胞培育出了部分诱导多功能干细胞(PiPS细胞)，它与曾引起科学界轰动的诱导多功能干细胞(iPS细胞)功能类似，但出现肿瘤的风险大大降低。实验证实它可进一步培育为血管细胞，将来有望用于治疗相关疾病。
这项研究的意义要从胚胎干细胞说起，小小的胚胎能够长大成人，是因为其中的干细胞能够分化变成各种器官组织。前几年日美研究人员报告说可以使已经分化完成的皮肤细胞“时光倒转”回到干细胞状态，再利用它培育出其他组织，引起科学界轰动。这样得到的细胞称为诱导多功能干细胞，但有一个问题是其培育出的组织出现肿瘤的风险较大。
, 百拇医药
英国伦敦大学国王学院的徐清波等人在新一期美国《国家科学院学报》上报告说，他们将4个基因OCT4、SOX2、KLF4和c-MYC引入人类皮肤细胞中，就可以使其回到干细胞状态。此前研究需要用28天培育出iPS细胞，而这次研究只用了4天时间就可以让皮肤细胞回到干细胞状态，研究人员将其新培育出的种类称为PiPS细胞。
研究人员利用部分诱导多功能干细胞培育出了血管细胞，这种细胞可以在试管中进一步生长为成形的血管。如果给肢体缺血的实验鼠注入由部分诱导多功能干细胞培育出的血管细胞，它能够在小鼠体内形成新血管，帮助其改善缺血症状。
这说明将来有望用部分诱导多功能干细胞治疗一些疾病，比如有些糖尿病患者会出现下肢血管坏死的现象，用部分诱导多功能干细胞就可以帮助他们形成新的血管，还有心血管系统出现问题的患者也可能从中受益。
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研究确认EPH受体家族或为肺癌个体化治疗新靶点
Vanderbilt-Ingram 肿瘤中心的研究人员近日明确了一个与肺癌相关的变异基因的致病机理。研究人员发现的这一基因所编码的蛋白，被命名为EPHA3，该蛋白正常情况下抑制肿瘤形成，而这一基因的缺失或变异——这种情况常常发生于肺癌患者——使得该基因的肿瘤抑制效应降低，从而潜在触发肺癌形成。这一结果，近日发表在《国家肿瘤研究所》(Journal of the National Cancer Institute)杂志上，它为肿瘤个体化治疗和发展新的治疗手段提供了方向。
EPH受体家族有许多细胞表面蛋白家族成员，在正常发育以及患病时，这些细胞表面蛋白调控着细胞间的信息交换。已经有人认为，EPH受体变异与几种肿瘤相关。这一研究以及其他的一些研究均认为：5%到10%的肺鳞状细胞癌患者存在EPHA3变异，但是这些研究都没有解释变异基因是如何促进肿瘤的形成和发展的。
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研究人员构建和分析了该受体的15种不同变异型。他们发现至少有两种变异型是EPHA3蛋白的“显性负向”抑制子——这就是说，只要有一个等位基因变异，就会抑制 EPHA3基因的功能。研究人员推断：正常或野生型的EPHA3抑制下游信号传导通路(Akt信号传导通路)——该通路促进细胞存活。因此，正常情况下，EPHA3的作用是抑制细胞生长与存活，从而引起细胞凋亡。当EPHA3失去一个等位基因时(由于变异)，该受体失活而使得Akt信号传导通路持续激活，从而促进细胞的生长与存活。
尽管以前的研究已经认为EPHA3变异与肺癌相关，但是目前的研究却是第一次将两者直接联系起来。与此同时，这些研究结果显示，EPHA3 变异是许多类型肺癌的重要触发因素。研究团队明确了EPHA3基因变异所引起的生物化学效应和细胞学效应。其研究成果提示：以下游信号转导通路(例如Akt信号传导通路)为治疗靶点，可能对EPHA3变异的肿瘤患者有利。
(丁香 译)
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以杭白菊茎叶为原料的天然抗氧化剂提取成功
本报浙江讯 记者白毅报道 近日，记者从浙江大学生物医学工程与仪器科学学院、教育部生物医学工程重点实验室张琳副教授课题组获悉，通过3年的研究，课题组明确了杭白菊茎叶抗氧化的功效成分，制定了适宜工业化生产的杭白菊茎叶总黄酮制备工艺，建立了完善的总黄酮质量评价体系，评价了总黄酮的抗氧化活性并证实了其有效性，为开发新型天然抗氧化剂奠定基础。
杭白菊(Chrysanthemum morifolium)与安徽的滁菊、亳菊，河南的邓菊，并称中国四大茶用菊。杭白菊的花序、茎叶以及根均具有药用价值，也都具有食用的历史，其中花序成为主流产品，而其茎叶和根基本被废弃。课题组通过分析发现，杭白菊的茎叶中亦含有较高含量的黄酮类抗氧化成分，且总含量远远超过花序(1%)，可达4%~6%，是提取黄酮抗氧化成分的绝佳植物原料之一。而目前，随着传统合成抗氧化剂如叔丁基羟基茴香醚(BHA)和2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)等毒性问题的提出，天然抗氧化剂以其活性强、亲和力强、安全性高等优点逐渐受到青睐。但天然抗氧化剂品种极少、产量很低，目前仅有竹叶黄酮、茶多酚等极少品种销售。因此，通过对杭白菊茎叶总黄酮、总酚酸等抗氧化成分的深入研究，有可能开发出新的具有市场竞争力的天然抗氧化剂。
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课题组依次设计了“杭白菊茎叶活性成分及指纹图谱研究”、“杭白菊茎叶总黄酮制备工艺研究”、“杭白菊茎叶总黄酮抗氧化活性评价及应用实验研究”等课题，成功优化出利用杭白菊采摘后的菊花茎叶提取天然抗氧化物的工艺参数，获得了稳定的收率。同时，采用UV、HPLC-DAD等先进技术手段，建立了该抗氧化物的质量标准、含量限度。此外，将其添加到低温肉制品中验证该天然抗氧化物的抗氧化功效，证明其具有可以与Vc、竹叶黄酮相媲美的抗氧化功效。同时研究发现，菊花茎叶总黄酮亦具有显著地抑制血小板凝聚和清除自由基的作用，是潜在的治疗心脑血管疾病的有效药物。
据张琳介绍，采用菊花茎叶提取抗氧化剂的生产过程亦采用食用酒精为溶媒，保证了原料的天然性、工艺的无害性，由此生产的菊花茎叶抗氧化物已经具备了成为天然抗氧化剂的充分条件，期待进入产业化阶段。
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咖啡因有助于控制帕金森病运动障碍
广泛存在于咖啡、浓茶和软饮料中的咖啡因或有助于控制帕金森病运动障碍。最近美国神经学会官方杂志Neurology发表了这项由麦吉尔大学健康中心研究所(RI MUHC)主导的研究发现。该项研究为将近10万加拿大帕金森病患者采用新的治疗方案提供了可能。
咖啡因是全球应用最广的精神性运动兴奋剂，它作用于中枢神经系统和心血管系统，可暂时减弱疲劳提高精力。据该研究论文第一作者Postuma博士所述，帕金森病常伴随有瞌睡。“我们试图找出咖啡因如何影响帕金森病的运动症状，比如运动迟缓，肌强直，震颤以及平衡失调。”研究员们对61名帕金森病患者进行了随访，其中一部分人在前3周每天2次服用100mg咖啡因，后3周增至200mg每天两次，其余人作为对照组服用了安慰剂。“接受咖啡因辅助治疗的患者运动症状的改善明显优于对照组。”Postuma博士说：“这归功于运动速度的提高和僵直的缓解。”咖啡因对瞌睡的作用尚不明确，本次研究的参与者的抑郁和夜间睡眠质量未受到影响。
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咖啡因相关的改善功效仍需开展长时间的大规模临床试验来证实。“咖啡因应该作为帕金森病的治疗方案加以研究开发。该药可作为内科治疗中有效的辅助治疗，从而有助于减少患者的使用量。”Postuma博士总结道。
他汀类药物用于心血管疾病一级预防受益超过风险
因有证据显示他汀类药物会增加糖尿病风险，此类药物用于一级预防的受益与风险一直存在争议。日前，来自美国波士顿Brigham医院心血管疾病研究中心的研究者Paul M Ridker博士等人对JUPITER试验受试者使用他汀类药物的血管受益与糖尿病风险进行了评估分析。他们的研究显示，他汀类药物治疗的心血管和死亡事件受益超过了糖尿病风险，包括对于糖尿病高风险受试者亦是如此。相关论文发表于国际权威杂志《柳叶刀》2012年8月最新一期在线版。
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统计显示，共有17603例此前未有心血管疾病或糖尿病的男性和女性受试者被纳入此项随机双盲JUPITER试验中，受试者随机接受罗苏伐他汀20毫克或安慰剂治疗，并随访首要观察终点事件5年(心肌梗死，发作，因不稳定心绞痛入院，动脉血运重建，或心血管事件死亡)，预设次级观察终点事件为静脉血栓栓塞，全因素死亡率，以及偶然性医生报道的糖尿病事件。在此项分析中，研究人员基于糖尿病四项风险因素中不存在或至少存在其中一项来对受试者进行分层：代谢综合征，空腹血糖受损，体重指数为30或更高，或糖化血红蛋白A1c含量高于6%。
研究人员发现拥有至少一项主要糖尿病风险因素的受试者人群发展为糖尿病的风险比不具备任何一项风险因素的患者人群高。对于至少拥有一项风险因子的人群，使用他汀类药物进行预防可使试验首要终点事件发生率减少39%，但同时糖尿病风险升高28%。因此，研究人员认为，对于具备糖尿病风险因素的受试者，每发现54例新诊糖尿病病例，即有134例心血管事件或死亡事件得到避免。对于不具备任何一项主要糖尿病风险因素的受试者而言，使用他汀类药物预防可使试验首要观察终点事件发生率下降52%，静脉血栓栓塞事件下降53%，总体死亡率下降22%，糖尿病发生率不增加。对于此类人群，研究者认为，在无糖尿病新增病例的前提下可避免86例心血管或死亡事件发生。对于随访期间发展为糖尿病的486例受试者而言(罗苏伐他汀组270例，安慰剂组216例)，他汀类治疗带来的心血管风险值减少程度与整个试验一致。研究人员还观察到，与安慰剂组相比，他汀类药物可以使糖尿病的平均诊断时间缩短5.4周。
研究人员由此得出结论，他汀类药物治疗的心血管和死亡事件受益超过了糖尿病风险，包括那些糖尿病高风险人群。
(丁香 译)
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