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肝肾综合征,缩血管作“主力”
http://www.100md.com 2013年3月18日 医药经济报
     本期将为您讲述肝肾综合征治疗时该缩血管还是扩血管。

    肝肾综合征(HRS)之所以成为临床上较为棘手的问题,原因在于其发病机制复杂,目前医学界仍未能将其整个发生发展过程阐释清楚。因此,在治疗上也面临一些困惑,如某些治疗措施该不该用的情况。

    A 肝肾综合征,源起肾血流量不足

    在肝硬化早期,由于门静脉压力增大,血管代偿期扩张以调节整体血压,似乎扩血管因素抵消了缩血管物质的作用,肾脏灌流量得以维持正常。随着病情发展.缩血管物质的作用超过了扩血管因素,肾小球滤过率进一步下降,最终导致HRS的发生。

     B 不可过度“限钠”

    目前认为,以上的病理过程可能与钠潴留有关;因此,研究者对有HRS潜在风险的患者从肝硬化腹水早期到发生HRS全程限钠治疗,但临床观察证实限钠治疗并未改善HRS发展及抑制肾索-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性,反而导致严重的全身动脉充盈不足,RAAS活性更强。此时往往限钠更严格,血浆钠及渗透压迅速下降,全身动脉充盈不足加重,使HRS患者体内环境发生复杂变化,治疗难度加大,最终患者失去了存活机会。

    C 缩血管药物成“主力”

    传统内科治疗方法包括给予等渗盐水、葡萄糖、低分子右旋糖苷、全血、血浆、白蛋白扩容,同时应用血管活性药物(多巴胺、654-2)等治疗,并没有取得肯定疗效。目前缩血管药物代替多巴胺等成为HRS 临床内科治疗的“主力”。

    该类药物主要通过收缩已显著扩张的内脏动脉血管床,改善血液动力循环,增加外周动脉阻力,抑制内源性血管收缩系统,从而增加肾血流量和肾小球滤过率。目前研究最多的药物主要有垂体后叶素类似物( 特利加压素)、α-肾上腺素能受体激动剂(去甲肾上腺素和米多君) 和生长抑素类似物(奥曲肽)。此外,缩血管药物联合白蛋白输注比单独使用缩血管药物的治疗效果更好。

    D 肾血管扩张剂,不再推荐使用

    肾血管扩张剂如多巴胺和米索前列醇,因其临床效果不好,已不再推荐使用。其他药物如乙酰半胱氨酸、K阿片样激动剂、内皮素-1受体拮抗剂、白三烯等药物,目前确切疗效尚不清楚,有待进一步深入研究。

    缩血管药物是HRS 患者肝移植前的过渡治疗,改善肝移植后的疾病预后。研究认为只进行缩血管药物治疗不做肝移植的肝肾综合征患者,Ⅰ型和Ⅱ型HRS 病死率均高达100%,内科药物治疗也仅仅是一种姑息治疗。所以在使用缩血管药物治疗前,要评估患者是否符合肝移植的标准。

    (根据会议资料整理), 百拇医药(文 李良平(四川省人民医院消化内科主任医师))