近期，欧盟发布消息，称人用药品相互认可和分散评审程序协调组(CMDh)一致同意限制“短效β受体激动剂”使用的新建议。这些药物的口服和栓剂剂型不再用于产科适应证，如抑制早产或宫缩频繁。但在某些特定条件下，这些药物的注射用剂型仍可用于短期产科的应用。

    上述建议是在欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)的一项回顾性评估之后决定的。这项回顾评估了高剂量短效β受体激动剂作为子宫收缩抑制剂(抑制子宫收缩的药物)时的已知心血管风险(影响心脏和血管的问题)。

    PRAC得出结论，短效β受体激动剂用于产科适应证时，母亲和胎儿均有发生严重心血管不良事件的风险，有数据提示多数发生于长期使用时。鉴于存在心血管风险以及关于这些药物口服和栓剂剂型疗效的数据非常有限 ......