一种药物或可帮助忘记疼痛 等
一种药物或可帮助忘记疼痛
许多人在发生车祸或严重外伤后，会受到“创伤后应激障碍”的困扰。一项最新研究发现，一种治疗多发性硬化症的药物或许可以帮助减轻这种创伤记忆。
这种药物名为芬戈莫德，它含有的一种小分子可以对人体免疫系统产生一定的抑制作用，有助于多发性硬化症患者体内免疫系统的调节，缓解因免疫系统过度活跃造成的一系列炎症等症状。
美国研究人员在新一期英国《自然-神经学》杂志上报告说，他们通过动物实验首次发现芬戈莫德具有一种新作用，其中的小分子可以抑制脱乙酰化酶，这种酶在与记忆和学习有关的基因表达过程中发挥作用。虽然其中的具体机制尚不清楚，但动物实验发现，服用这种药物的实验鼠可更快地忘记疼痛。
在实验中，实验鼠接受轻微电击后，表现出高度紧张和焦虑情绪，会在很长一段时间内不敢靠近被电击时所处的地点。研究人员给部分实验鼠喂食芬戈莫德并重复实验过程。结果发现，服药的实验鼠能比其他实验鼠更快地从创伤阴影中恢复过来。
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相关论文的第一作者、美国弗吉尼亚联邦大学的萨拉·施皮格尔说，如果能进一步在人体临床试验中确认芬戈莫德的这一新作用，将有望给“创伤后应激障碍”患者带来新希望。
德研究发现人体生物钟的“齿轮”
人体生物钟让我们白天精力充沛、晚上困意十足。德国一项最新研究发现，锌离子可在人体生物钟里扮演关键的“齿轮”角色，调节人们的生活节奏。
柏林沙里泰医学院26日说，该机构与美因茨大学联合研究发现，人体的生物钟若想运转规律，两种已知的PER蛋白和CRY蛋白间的相互作用至关重要。而在这两种蛋白的结合部位，锌离子则起到了关键性的稳定作用。当受到饮食不当等外界因素干扰时，锌离子发挥着抵抗负面因素干扰的作用，以维护生物钟的正常运转。
, 百拇医药
研究人员阿希姆·克拉默说，这一发现有助人们更好地了解环境如何影响生物钟，以及人体生理机能如何适应环境的节奏。对生物钟运转方式的基本认识具有重要意义。
正确调节生物钟可以改善人们的生活质量。研究人员希望进一步分析这两种蛋白的相互作用方式，找到一种可充当生物钟“发条”的物质，从而通过药物更好地调节人体生物钟。
该研究结果发表在最新一期《细胞》杂志上。
流感病情加重可能源于特定激酶“捣乱”
日本德岛大学研究人员在新一期美国在线科学杂志《科学公共图书馆综合卷》上报告说，他们在动物实验中发现，感染流感后，细胞内一种激酶会显著增多，导致细胞功能和机体抵抗力被削弱，从而使病情加重。
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儿童、老人以及糖尿病等疾病患者感染流感后病情容易加重。重症流感会导致肺炎、多脏器衰竭等，甚至死亡。
德岛大学特聘教授木户博等研究人员注意到实验鼠感染流感后，其细胞内一种名为PDK4的激酶会显著增多。PDK4会使实验鼠体内与能量生产相关的另一种酶PDH的作用减弱。其结果是细胞内能量枯竭，抵抗力下降，进而导致肺炎、多脏器衰竭等。
研究人员对患重症流感的40只实验鼠使用可抑制PDK4作用的药物，这些实验鼠两周后的生存率达到100%。而对照组的实验鼠没有摄入PDK4抑制剂，其两周后生存率仅有约40%。
流感病情加重的详细机制目前尚不明确，但是学界一般认为这与细胞内过度释放具有调控免疫应答作用的蛋白质有关。PDK4的增加也是这种异常反应的结果，而PDK4抑制剂可使细胞内能量的生产得到改善，促使调控免疫应答作用的相关蛋白质减少。
, 百拇医药 研究人员认为，人类和实验鼠感染流感后病情加重的机理应是一样的，以这项成果为基础有望研发预防流感加重并治疗流感的新药。
吉林大学一项研究或有助“超级耐药菌”治疗
近日，吉林大学农学部一个课题组在金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶研究上获得突破性进展，在世界上首次解析其三维结构及其作用的分子机制。该成果填补了金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶研究领域的空白，对“超级耐药菌株”的感染治疗具有广阔的应用前景。
吉林大学动物医学学院韩文瑜教授课题组与中国科学院生物物理研究所合作完成了上述研究。金黄色葡萄球菌是人类的一种重要病原菌，目前其耐药性日益严重，尤其是“超级耐药菌株”(MRSA)的出现，给该菌引起感染的临床治疗带来了巨大困难。
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据了解，噬菌体裂解酶可以特异地裂解包括耐药菌株在内的细菌，具有极大的研究价值与应用潜力。通过对噬菌体及其裂解酶的研究，有望开发对抗MRSA的新药物。
在前期的研究中，该课题组筛选到一株对MRSA具有广谱、高效裂解活性的噬菌体(GH15)。对GH15的全基因组测序和生物信息学分析表明，其具有独特的遗传学特性；GH15的裂解酶LysGH15在体内外均表现出对MRSA特异、高效的裂解活性；另外，LysGH15的结合区还可用于金葡菌的特异性检测。
据了解，该研究由国家自然科学基金重点项目和吉林大学优秀博士学位论文培养资助计划资助，已发表相关SCI论文5篇。
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PAQR3为参与胃癌进程的关键蛋白
本报讯 记者白毅报道 中科院上海生科院营养科学研究所陈雁研究组等研究发现，细胞内高尔基体上的特异蛋白PAQR3是影响胃癌的恶性程度、转移以及预后的一个关键蛋白。研究成果近日在国际肿瘤研究领域知名期刊《Annals of Oncology》在线发表。
胃癌是影响人类生命健康的一个严重疾病，由于生活方式、饮食习惯、以及幽门螺旋杆菌感染等因素，我国是世界上胃癌特别高发的国家之一。陈雁研究组与浙江省肿瘤医院凌志强教授合作，利用300例配对的胃癌和癌旁组织，探讨了细胞内高尔基体上的特异蛋白PAQR3在胃癌发生中的作用。研究发现，PAQR3的表达在胃癌样本中显著下降，其下降程度与幽门螺旋杆菌感染、肿瘤大小、肿瘤分级、肿瘤浸润、肿瘤淋巴结和远处转移、以及患者生存率呈负相关。另外，PAQR3表达水平的降低与肿瘤细胞的上皮-间质转化(EMT)增强相关。在胃癌细胞中过表达PAQR3对肿瘤细胞的生长、迁移和EMT改变具有负调控作用。
陈雁研究员表示，该研究首次揭示了PAQR3是参与胃癌进程的一个关键蛋白，其表达水平可以作为预测胃癌患者预后的指标。
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许多人在发生车祸或严重外伤后，会受到“创伤后应激障碍”的困扰。一项最新研究发现，一种治疗多发性硬化症的药物或许可以帮助减轻这种创伤记忆。
这种药物名为芬戈莫德，它含有的一种小分子可以对人体免疫系统产生一定的抑制作用，有助于多发性硬化症患者体内免疫系统的调节，缓解因免疫系统过度活跃造成的一系列炎症等症状。
美国研究人员在新一期英国《自然-神经学》杂志上报告说，他们通过动物实验首次发现芬戈莫德具有一种新作用，其中的小分子可以抑制脱乙酰化酶，这种酶在与记忆和学习有关的基因表达过程中发挥作用。虽然其中的具体机制尚不清楚，但动物实验发现，服用这种药物的实验鼠可更快地忘记疼痛。
在实验中，实验鼠接受轻微电击后，表现出高度紧张和焦虑情绪，会在很长一段时间内不敢靠近被电击时所处的地点。研究人员给部分实验鼠喂食芬戈莫德并重复实验过程。结果发现，服药的实验鼠能比其他实验鼠更快地从创伤阴影中恢复过来。
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相关论文的第一作者、美国弗吉尼亚联邦大学的萨拉·施皮格尔说，如果能进一步在人体临床试验中确认芬戈莫德的这一新作用，将有望给“创伤后应激障碍”患者带来新希望。
德研究发现人体生物钟的“齿轮”
人体生物钟让我们白天精力充沛、晚上困意十足。德国一项最新研究发现，锌离子可在人体生物钟里扮演关键的“齿轮”角色，调节人们的生活节奏。
柏林沙里泰医学院26日说，该机构与美因茨大学联合研究发现，人体的生物钟若想运转规律，两种已知的PER蛋白和CRY蛋白间的相互作用至关重要。而在这两种蛋白的结合部位，锌离子则起到了关键性的稳定作用。当受到饮食不当等外界因素干扰时，锌离子发挥着抵抗负面因素干扰的作用，以维护生物钟的正常运转。
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研究人员阿希姆·克拉默说，这一发现有助人们更好地了解环境如何影响生物钟，以及人体生理机能如何适应环境的节奏。对生物钟运转方式的基本认识具有重要意义。
正确调节生物钟可以改善人们的生活质量。研究人员希望进一步分析这两种蛋白的相互作用方式，找到一种可充当生物钟“发条”的物质，从而通过药物更好地调节人体生物钟。
该研究结果发表在最新一期《细胞》杂志上。
流感病情加重可能源于特定激酶“捣乱”
日本德岛大学研究人员在新一期美国在线科学杂志《科学公共图书馆综合卷》上报告说，他们在动物实验中发现，感染流感后，细胞内一种激酶会显著增多，导致细胞功能和机体抵抗力被削弱，从而使病情加重。
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儿童、老人以及糖尿病等疾病患者感染流感后病情容易加重。重症流感会导致肺炎、多脏器衰竭等，甚至死亡。
德岛大学特聘教授木户博等研究人员注意到实验鼠感染流感后，其细胞内一种名为PDK4的激酶会显著增多。PDK4会使实验鼠体内与能量生产相关的另一种酶PDH的作用减弱。其结果是细胞内能量枯竭，抵抗力下降，进而导致肺炎、多脏器衰竭等。
研究人员对患重症流感的40只实验鼠使用可抑制PDK4作用的药物，这些实验鼠两周后的生存率达到100%。而对照组的实验鼠没有摄入PDK4抑制剂，其两周后生存率仅有约40%。
流感病情加重的详细机制目前尚不明确，但是学界一般认为这与细胞内过度释放具有调控免疫应答作用的蛋白质有关。PDK4的增加也是这种异常反应的结果，而PDK4抑制剂可使细胞内能量的生产得到改善，促使调控免疫应答作用的相关蛋白质减少。
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吉林大学一项研究或有助“超级耐药菌”治疗
近日，吉林大学农学部一个课题组在金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶研究上获得突破性进展，在世界上首次解析其三维结构及其作用的分子机制。该成果填补了金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶研究领域的空白，对“超级耐药菌株”的感染治疗具有广阔的应用前景。
吉林大学动物医学学院韩文瑜教授课题组与中国科学院生物物理研究所合作完成了上述研究。金黄色葡萄球菌是人类的一种重要病原菌，目前其耐药性日益严重，尤其是“超级耐药菌株”(MRSA)的出现，给该菌引起感染的临床治疗带来了巨大困难。
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据了解，噬菌体裂解酶可以特异地裂解包括耐药菌株在内的细菌，具有极大的研究价值与应用潜力。通过对噬菌体及其裂解酶的研究，有望开发对抗MRSA的新药物。
在前期的研究中，该课题组筛选到一株对MRSA具有广谱、高效裂解活性的噬菌体(GH15)。对GH15的全基因组测序和生物信息学分析表明，其具有独特的遗传学特性；GH15的裂解酶LysGH15在体内外均表现出对MRSA特异、高效的裂解活性；另外，LysGH15的结合区还可用于金葡菌的特异性检测。
据了解，该研究由国家自然科学基金重点项目和吉林大学优秀博士学位论文培养资助计划资助，已发表相关SCI论文5篇。
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PAQR3为参与胃癌进程的关键蛋白
本报讯 记者白毅报道 中科院上海生科院营养科学研究所陈雁研究组等研究发现，细胞内高尔基体上的特异蛋白PAQR3是影响胃癌的恶性程度、转移以及预后的一个关键蛋白。研究成果近日在国际肿瘤研究领域知名期刊《Annals of Oncology》在线发表。
胃癌是影响人类生命健康的一个严重疾病，由于生活方式、饮食习惯、以及幽门螺旋杆菌感染等因素，我国是世界上胃癌特别高发的国家之一。陈雁研究组与浙江省肿瘤医院凌志强教授合作，利用300例配对的胃癌和癌旁组织，探讨了细胞内高尔基体上的特异蛋白PAQR3在胃癌发生中的作用。研究发现，PAQR3的表达在胃癌样本中显著下降，其下降程度与幽门螺旋杆菌感染、肿瘤大小、肿瘤分级、肿瘤浸润、肿瘤淋巴结和远处转移、以及患者生存率呈负相关。另外，PAQR3表达水平的降低与肿瘤细胞的上皮-间质转化(EMT)增强相关。在胃癌细胞中过表达PAQR3对肿瘤细胞的生长、迁移和EMT改变具有负调控作用。
陈雁研究员表示，该研究首次揭示了PAQR3是参与胃癌进程的一个关键蛋白，其表达水平可以作为预测胃癌患者预后的指标。
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