国内首张慢粒患者治疗路径图发布
本报讯日前，在今年国际慢粒日(9月22日)到来之际，为帮助慢粒患者提高治疗依从性，提高靶向治疗药物可及性，由好大夫在线主办、百时美施贵宝协办的“9·22国际慢粒日暨‘知晓我的融合基因’患者觉醒项目启动会”在京举行，国内首个慢粒患者治疗路径图同时发布。
据北大人民医院血液病研究所江滨教授介绍，慢粒患者在开始伊马替尼治疗后，应在治疗开始的第三、六、十二个月进行规范随访。如发现融合基因指标未达标，应和主治医师讨论是否及时更改二代药治疗。但遗憾的是，网络调查结果显示，9成患者对自己性命相关的融合基因指标并不了解，8成患者并不进行规律检测，这部分患者的疾病控制情况令人堪忧。“慢粒药物昂贵，患者希望每一分钱药物都能起到良好的治疗作用，但是不规范检测反而违背这一初衷，导致药物疗效浪费。”江滨指出。
作为“知晓我的融合基因”患者觉醒项目的重要内容，国内首个慢粒患者治疗路径图的出炉有助改变这一状况。作为路径图的设计者，浙江省第一医院血液病科金洁教授表示：“大多数患者确诊后会发现无所适从，不知道下一步该做什么。路径图可以帮助患者按图索骥，确保在每一个重要节点都能得到妥善治疗。”
(张旭), http://www.100md.com
据北大人民医院血液病研究所江滨教授介绍，慢粒患者在开始伊马替尼治疗后，应在治疗开始的第三、六、十二个月进行规范随访。如发现融合基因指标未达标，应和主治医师讨论是否及时更改二代药治疗。但遗憾的是，网络调查结果显示，9成患者对自己性命相关的融合基因指标并不了解，8成患者并不进行规律检测，这部分患者的疾病控制情况令人堪忧。“慢粒药物昂贵，患者希望每一分钱药物都能起到良好的治疗作用，但是不规范检测反而违背这一初衷，导致药物疗效浪费。”江滨指出。
作为“知晓我的融合基因”患者觉醒项目的重要内容，国内首个慢粒患者治疗路径图的出炉有助改变这一状况。作为路径图的设计者，浙江省第一医院血液病科金洁教授表示：“大多数患者确诊后会发现无所适从，不知道下一步该做什么。路径图可以帮助患者按图索骥，确保在每一个重要节点都能得到妥善治疗。”
(张旭), http://www.100md.com