如何防止药品不良反应重复发生
■ 资讯
“建立药品不良反应报告制度目的就是为进一步了解药品的不良反应情况， 及时发现新的、 严重的药品不良反应，避免同样药品、 同样不良反应的重复发生。” 市药品不良反应和药物滥用监测中心负责人如是表示。
据了解，我国药品不良反应报告制度有以下特点：已经颁布专门的药品不良反应监测管理办法， 对有关机构的设置和职责、报告的程序和要求、奖励和处罚作出规定。 除国家级药品不良反应监测中心外，还建立了各级药品不良反应监测中心。 有些不属卫生行政部门管辖的医疗预防保健机构如煤矿系统的医院、 计划生育系统的技术服务、指导单位等也已成立了本部门、本系统的药品不良反应监测机构，接受国家药品不良反应监测中心的指导，使药品不良反应监测网络更加完善、有效。
另外，根据药品不良反应监测管理办法规定，国家食药监局主管全国药品不良反应监测工作，各省市食药监局主管辖区内药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中药品不良反应监测工作。
(杨连)
“建立药品不良反应报告制度目的就是为进一步了解药品的不良反应情况， 及时发现新的、 严重的药品不良反应，避免同样药品、 同样不良反应的重复发生。” 市药品不良反应和药物滥用监测中心负责人如是表示。
据了解，我国药品不良反应报告制度有以下特点：已经颁布专门的药品不良反应监测管理办法， 对有关机构的设置和职责、报告的程序和要求、奖励和处罚作出规定。 除国家级药品不良反应监测中心外，还建立了各级药品不良反应监测中心。 有些不属卫生行政部门管辖的医疗预防保健机构如煤矿系统的医院、 计划生育系统的技术服务、指导单位等也已成立了本部门、本系统的药品不良反应监测机构，接受国家药品不良反应监测中心的指导，使药品不良反应监测网络更加完善、有效。
另外，根据药品不良反应监测管理办法规定，国家食药监局主管全国药品不良反应监测工作，各省市食药监局主管辖区内药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中药品不良反应监测工作。
(杨连)