把血液都改造成“O 型血”(下)
———研究者探索缓解血液供应紧张的新途径
A抗原、B抗原和H抗原都是连接于红细胞膜上的多聚糖链， 其区别在于末端糖基不同。如果将末端糖基“切除”
，就可以改变红细胞的血型。 这是一种“分子手术”，需要精确而合适的“手术刀”———切除糖基的酶。
早在1975年， 就有科学家利用半乳糖苷酶将B型红细胞血型抗原末端的半乳糖移除，使其失去了B型红细胞的免疫活性。 之后的研究显示，这种红细胞不仅可以在B型的人体内，也可以在A型和O型的人体内正常存活。因为缺乏合适的乙酰半乳糖胺酶，A型红细胞的转变要困难一些。1990年代以来，细菌作为酶的提供者受到科学家的高度关注。 正像前面提到的，酶的工作效率成了一大问题，转变一个单位的A型红细胞就可能需要60mg酶。
在上述加拿大科学家的研究中， 他们将来自肺炎链球菌的一种糖苷酶加以人工突变， 可以切除A、B两种抗原的末端糖基，从而改变了红细胞血型。重要的是，他们使酶的效率提高了170倍。
实际上，加拿大科学家切除的不仅仅是A抗原、B抗原，而是将H抗原也一并切除了。 因此准确地说，他们并非将A型、B型红细胞转变成O型红细胞，而是转变成了“裸型”红细胞。 红细胞的A、B抗原性消失了，成了可以输注任何血型患者的“万能红细胞”。
对该研究的临床意义不应过分夸大。被“改造”的红细胞能否正常储存、 能否安全输注，能否有效改善患者的氧供，远期风险如何，这些关键问题还有待进一步验证。
A抗原、B抗原和H抗原都是连接于红细胞膜上的多聚糖链， 其区别在于末端糖基不同。如果将末端糖基“切除”
，就可以改变红细胞的血型。 这是一种“分子手术”，需要精确而合适的“手术刀”———切除糖基的酶。
早在1975年， 就有科学家利用半乳糖苷酶将B型红细胞血型抗原末端的半乳糖移除，使其失去了B型红细胞的免疫活性。 之后的研究显示，这种红细胞不仅可以在B型的人体内，也可以在A型和O型的人体内正常存活。因为缺乏合适的乙酰半乳糖胺酶，A型红细胞的转变要困难一些。1990年代以来，细菌作为酶的提供者受到科学家的高度关注。 正像前面提到的，酶的工作效率成了一大问题，转变一个单位的A型红细胞就可能需要60mg酶。
在上述加拿大科学家的研究中， 他们将来自肺炎链球菌的一种糖苷酶加以人工突变， 可以切除A、B两种抗原的末端糖基，从而改变了红细胞血型。重要的是，他们使酶的效率提高了170倍。
实际上，加拿大科学家切除的不仅仅是A抗原、B抗原，而是将H抗原也一并切除了。 因此准确地说，他们并非将A型、B型红细胞转变成O型红细胞，而是转变成了“裸型”红细胞。 红细胞的A、B抗原性消失了，成了可以输注任何血型患者的“万能红细胞”。
对该研究的临床意义不应过分夸大。被“改造”的红细胞能否正常储存、 能否安全输注，能否有效改善患者的氧供，远期风险如何，这些关键问题还有待进一步验证。