中国呼吸与急危重症医学团队联合完成的 研究论文6月3日在国际重症医学顶级期刊《Critical Care Medicine,CCM》在线发表

    “血必净注射液治疗重症社区获得性肺炎疗效的随机对照试验”

    摘 要

    目的：探讨血必净注射液对重症社区获得性肺炎患者的临床疗效。

    设计：前瞻性、随机、对照研究。

    研究中心：中国33家医院。

    受试者：共710例18～75岁患有重症肺炎的成年人。

    干预：血必净组受试者给予血必净治疗，100ml，q12h；安慰剂组给予视觉上不可区分的安慰剂。

    主要结局指标：主要结局指标是肺炎严重指数(Pneumonia Severity Index，PSI)风险评级第8天的改善程度；次要结局指标为28天病死率、机械通气时间和ICU住院时间。主要结局指标的分析结果显示，血必净组203例(60.78%)和安慰剂组158例(46.33%)肺炎严重指数(PSI)风险评级改善率的组间差值14.4%，95% CI为6.9%-21.8%(p<0.001)。血必净组53例(15.87%)和安慰剂组84例(24.63%)受试者在28天内死亡，组间差值8.8%，95% CI为2.4%-15.2%(P=0.006)。血必净组和安慰剂组的机械通气时间中位数分别为11.0天和16.5天(P=0.012)、ICU的住院时间中位数分别为12天和16天(P=0.004)。与安慰剂组相比，血必净组的机械通气时间和ICU住院时间均明显缩短。共有256例受试者出现不良事件，血必净组和安慰剂组分别为119例(35.63%)和137例(40.18%)(P=0.235)。

    结论：使用血必净治疗重症肺炎患者，可显著提高肺炎严重指数(PSI)风险评级改善率，显著降低28天病死率，缩短机械通气时间和ICU住院时间 ......