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重大预警:新冠疫苗可能无效!美国的快速疫苗谁敢用?
http://www.100md.com 2020年9月26日
     综合报道:曹 晴

    早在今年8月,俄罗斯就批准了第一款新冠疫苗的使用。这也引起了各个国家专家学者们的重视,但是很快,各国的专家们达成了一致意见:这是一个不符合疫苗规定的疫苗。

    俄罗斯的新冠疫苗

    据悉,这款疫苗尚未进行关键的第三阶段研究实验,也没有全面评估该疫苗的安全性和有效性。

    现在这问题,也将出现在美国:越来越多的证据显示,美国政府会超出常规的标准来批准新冠疫苗的上市。

    《最好的牛津疫苗停止试验,特朗普受重挫,中国疫苗亮相世界》(点击阅读)的报道中提到,特朗普总统为了能赢得下一任美国总统的选举,为了选票,预计将会在11月3日之前,紧急批准一款新冠疫苗上市。

    而这一款疫苗只能从阿斯利康(Astrazeneca)、辉瑞(Pfizer)、Moderna,这三家美国政府的候选疫苗公司中选出。因为美国国家卫生研究院为这三款潜在的疫苗提供资助。

    辉瑞的方案

    理论上来说,疫苗的研发临床等试验过程都是疫苗研发公司最大的机密。但这三家公司迫于压力,将其研发及临床方案,也就是关键的第三期试验方案公布于众。

    根据这些文件,目前这三家公司正在进行有着数万人参加的第三阶段试验。

    但关键的一点是,这三家公司中的辉瑞和Moderna居然设立了终止试验条件。如果试验一旦满足这些条件,就可以提前停止第三期试验并开始申请紧急授权。, http://www.100md.com