紫外分光光度法测定汞溴红含量
作者：罗建华 濮旭萍 张佩珠
单位：苏州医学院附属儿童医院药剂科，苏州，215003
关键词：汞溴红；含量；紫外分光光度法
苏州医学院学报ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SUZHOU1999年 第19卷 第8期 Vol 摘要 采用紫外分光光度法测汞溴红含量，结果浓度Y对吸收度A的回归方程为
=0.0128+9.0878X，r=0.9995，回收率99.29%，RSD>1.16。说明该方法简便，快速。
中图法分类 R927.2
汞溴红是医院常用的外用消毒药品，常由医院制剂室自行配制。快检采用剩余碘量法，方法繁琐，滴定终点不明显，精确度不高，我们按比色法原理[1]，采用紫外分光光度法测定汞溴红含量，方法简便，准确可靠。报告于下。
, 百拇医药
1 材料、方法与结果1.1 仪器和药品：UV-2201型紫外分光光度计(日本岛津)，GW-751紫外分光光度计(上海分析仪器厂)；202-00型电热恒温干燥箱(浙江省富阳县恒温箱厂)；TG-328A电光分析天平(上海天平仪器厂)。汞溴红(浙江铜山制药厂，910603)，2%汞溴红溶液(本院制剂室自制)。
1.2 方法与结果
1.2.1 测定波长的选择：汞溴红在110℃干燥至恒重，精密称取0.1 g，加适量蒸馏水溶解后，转溶于100ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，吸取5 ml，置另一100 ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，在400～600 nm处扫描。结果在541 nm处有最大吸收。
1.2.2 标准溶液的配制：精密称取在110℃干燥至恒重的汞溴红0.1g，加适量蒸馏水溶解后，转溶于100ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，置另一100ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，即得50mg/L的标准溶液。
, 百拇医药
1.2.3 标准曲线的绘制：吸取上述标准溶液1、2、3、4、5、6 ml置于25 ml容量瓶中加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为空白，在λ=541nm处测定吸收度，以浓度Y对吸收度A进行回归，得一回归方程Y∧=0.0128+9.0878X，r=0.9995。可见溶液在浓诺2-5 mg/L范围内线性关系良好。
1.2.4 回收率试验：精密称取在110℃干燥至恒重的汞溴红0.1 g，加适量蒸馏水溶解后，转溶于100 ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，精密吸取5 ml，置另一100 ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，精密吸取稀释液5 ml置于25 ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为空白，在λ=541nm处测定吸收度，代入回归方程，得到回收率99.29%，RSD=1.16。见表1。
表1 回收率试验结果 编号
称取量
, 百拇医药
测得量
回收率
平均回
收率(%)
RSD
(%)
1
104.50
103.92
99.44
2
101.23
102.45
, 百拇医药
101.21
3
106.19
104.78
98067
99.29
1.16
4
10345
102.34
98.93
5
102.27
, 百拇医药
100.45
98.22
1.2.5 样品测定：精密吸取2%汞溴红0.5 ml，置50 ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，精密吸取稀释液1 ml，置于25 ml容量瓶中加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为空白，在λ=541 nm处测定吸收度，计算样品含量，结果见表2。表2 2%汞溴红含量测定结果(n=3) 批号
平均含量(%)
RSD(%)
980123
99.06
1.07
980605
, 百拇医药
98.67
1.37
981104
99.35
0.87
2 讨论 本文结果说明，汞溴红在一定浓度范围内呈良好的线性关系，回收率高，可作为汞溴红含量测定方法。比目前使用的化学方法简便，快速，适用于医院制剂室药品生产过程中的质量控制。
参考文献
1 袁锁中，主编.医院制剂分析注解.太原：山西科学技术出版社，1993∶207
(1999年5月6日收稿), 百拇医药
单位：苏州医学院附属儿童医院药剂科，苏州，215003
关键词：汞溴红；含量；紫外分光光度法
苏州医学院学报ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SUZHOU1999年 第19卷 第8期 Vol 摘要 采用紫外分光光度法测汞溴红含量，结果浓度Y对吸收度A的回归方程为
=0.0128+9.0878X，r=0.9995，回收率99.29%，RSD>1.16。说明该方法简便，快速。中图法分类 R927.2
汞溴红是医院常用的外用消毒药品，常由医院制剂室自行配制。快检采用剩余碘量法，方法繁琐，滴定终点不明显，精确度不高，我们按比色法原理[1]，采用紫外分光光度法测定汞溴红含量，方法简便，准确可靠。报告于下。
, 百拇医药
1 材料、方法与结果1.1 仪器和药品：UV-2201型紫外分光光度计(日本岛津)，GW-751紫外分光光度计(上海分析仪器厂)；202-00型电热恒温干燥箱(浙江省富阳县恒温箱厂)；TG-328A电光分析天平(上海天平仪器厂)。汞溴红(浙江铜山制药厂，910603)，2%汞溴红溶液(本院制剂室自制)。
1.2 方法与结果
1.2.1 测定波长的选择：汞溴红在110℃干燥至恒重，精密称取0.1 g，加适量蒸馏水溶解后，转溶于100ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，吸取5 ml，置另一100 ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，在400～600 nm处扫描。结果在541 nm处有最大吸收。
1.2.2 标准溶液的配制：精密称取在110℃干燥至恒重的汞溴红0.1g，加适量蒸馏水溶解后，转溶于100ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，置另一100ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，即得50mg/L的标准溶液。
, 百拇医药
1.2.3 标准曲线的绘制：吸取上述标准溶液1、2、3、4、5、6 ml置于25 ml容量瓶中加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为空白，在λ=541nm处测定吸收度，以浓度Y对吸收度A进行回归，得一回归方程Y∧=0.0128+9.0878X，r=0.9995。可见溶液在浓诺2-5 mg/L范围内线性关系良好。
1.2.4 回收率试验：精密称取在110℃干燥至恒重的汞溴红0.1 g，加适量蒸馏水溶解后，转溶于100 ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，精密吸取5 ml，置另一100 ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，精密吸取稀释液5 ml置于25 ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为空白，在λ=541nm处测定吸收度，代入回归方程，得到回收率99.29%，RSD=1.16。见表1。
表1 回收率试验结果 编号
称取量
, 百拇医药
测得量
回收率
平均回
收率(%)
RSD
(%)
1
104.50
103.92
99.44
2
101.23
102.45
, 百拇医药
101.21
3
106.19
104.78
98067
99.29
1.16
4
10345
102.34
98.93
5
102.27
, 百拇医药
100.45
98.22
1.2.5 样品测定：精密吸取2%汞溴红0.5 ml，置50 ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，精密吸取稀释液1 ml，置于25 ml容量瓶中加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为空白，在λ=541 nm处测定吸收度，计算样品含量，结果见表2。表2 2%汞溴红含量测定结果(n=3) 批号
平均含量(%)
RSD(%)
980123
99.06
1.07
980605
, 百拇医药
98.67
1.37
981104
99.35
0.87
2 讨论 本文结果说明，汞溴红在一定浓度范围内呈良好的线性关系，回收率高，可作为汞溴红含量测定方法。比目前使用的化学方法简便，快速，适用于医院制剂室药品生产过程中的质量控制。
参考文献
1 袁锁中，主编.医院制剂分析注解.太原：山西科学技术出版社，1993∶207
(1999年5月6日收稿), 百拇医药