国家工商行政管理局及国家药品监督管理局联合发出通知——药品广告审查权归属国家药品监督管理局；药品广告
为适应机构和职能的变化，保证药品广告审查工作正常进行，日前，国家工商行政管理局、国家药品监督管理局联合向各省、自治区、直辖市工商行政管理局、卫生厅(局)、医药管理局或相应的医药管理部门发出了《关于变更药品广告审查机关、批准文号的通知》。 《通知》指出，国务院政府机构改革之后，按照国务院规定的国家药品监督管理局职能设置，原国务院卫生行政部门的药品监督职能划归国家药品监督管理局。为此，《通知》进一步明确： 一、药品广告审查机关，由国务院卫生行政部门(卫生部)和省、自治区、直辖市卫生行政部门变更为国务院药品监督管理部门(国家药品监督管理局)和省、自治区、直辖市药品监督管理部门(政府机构改革完成之前，仍为卫生行政部门)。 二、药品广告审查批准文号格式，原国卫药广审(视)00000000、国卫药广审(声)00000000、国卫药广审(文)第00000000，变更为国药广审(视)第0000000000号、国药广审(声)第0000000000号、国药广审(文)第0000000000号。 省级政府机构改革之后，原×卫药广审(视)00000000、×卫药广审(声)00000000、×卫药广审(文00000000，变更为×药广审(视)第0000000000号、×药广审(声)第0000000000号、×药广审(文)第0000000000号。 《通知》明确：在药品广告审查批准文号格式中，文字部分的“×药”代表药品广告审查机关，国家级药品广告审查机关为“国药”，省级药品广告审查机关为“药”字之前加省、自治区、直辖市简称，如“沪药”、“鲁药”、“京药”等等；数字部分的是10位数，前6位代表审查批准的年份和月份，后4位代表审查批准的广告序号。, 百拇医药