药品广告管理办法
【分类号】 4071018505
【标题】 药品广告管理办法
【时效性】 有效
【颁布单位】 国家工商行政管理局/卫生部
【颁布日期】 850820
【实施日期】 850820
【失效日期】
【内容分类】 综合
【文号】
【名称】 药品广告管理办法
【题注】
, http://www.100md.com
办法
第一条 根据中华人民共和国《药品管理法》和国务院《广告管理暂行条例》的规定，为加强对药品广告(不包括兽药和农药)的管理，正确地向药品经营单位、医药卫生工作者和人民群众介绍药品的成份、功效、用法、用量、禁忌症和毒副作用，以达到防病、治病、合理用药之目的，特制定本办法。
第二条 凡利用各种媒体刊播、印制、设置、张贴有关药品质量和功效的广告，均属本办法管理范围。
第三条 药品广告的管理机关是各级工商行政管理局。药品广告内容的审查批准机关是省、自治区、直辖市卫生厅(局)。
第四条 广告客户必须持有省、自治区、直辖市卫生行政主管部门审查、批准的“药品广告审批表”(式样附后)，方可发布药品广告。
第五条 广告客户申请办理“药品广告审批表”，应事先提供下列证明：
, 百拇医药
一、制药企业必须持有《药品生产企业许可证》；经营药品的企业，必须持有《药品经营企业许可证》。
二、营业执照。
三、地、市卫生行政主管部门审批的证明文件。
四、批准该药品生产的文号、说明书、商标注册证、颁奖证书。
五、外国企业在我国申请办理药品广告或进口药品广告，必须提供生产该药品的国家(地区)批准的证明文件、药品说明书和有关资料。
第六条 广告经营单位应按“审批表”批准的广告内容设计、制作、发布广告。广告批准号必须列入宣传内容同时发布，“审批表”应立案存档备查。
批准的广告内容，不得擅自更改；如需要更改，应重新申报。
, http://www.100md.com
第七条 下列药品，禁止发布广告：
一、未经国务院卫生行政主管部门或省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准生产的药品；
二、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，临床试用、试生产的药品。
第八条 按地方标准生产的药品，在外省、自治区、直辖市发布广告，须经药品生产所在省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准，未经批准，不得发布广告。 第九条 经批准发布广告的药品，如发生下列情况之一者，省、自治区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位，暂停发布广告或吊销其药品广告批准文号。 一、临床发现药品有新的严重不良反应；
二、药品质量下降，未达到规定的标准；
三、企业停产、停业整顿或被吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》。
, 百拇医药
第十条 对虚假广告、违法广告，各级工商行政管理部门该按照《药品管理法》、《广告管理暂行条例》、《广告管理暂行条例实施细则》及有关法规进行查处。 第十一条 本办法自文到之日起执行。
附：药品广告审批表------------------------------------｜单位名称｜ ｜负 责 人｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜许可证号｜ 营 业 执 ｜ ｜ ｜｜ ｜ 照 号 ｜ ｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜地 址｜ 电 话 ｜ ｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜药品名称｜ 批 准 生 产 ｜ ｜ ｜｜ ｜ 文 号 ｜ ｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜商标名称｜ 注 册 号 ｜ ｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜ ｜ ｜获奖时间｜ ｜｜ ｜ ｜----｜--------｜｜颁奖单位｜ ｜级 别｜ ｜｜ ｜ ｜----｜--------｜｜ ｜ ｜证 号｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜广告形式｜ ｜ ｜ ｜｜----------------------------------｜｜广告宣传内容(应写明全部文字内容) ｜｜ ｜｜ ｜｜ ｜｜ (盖章) ｜｜ 年 月 日 ｜｜----------------------------------｜｜地市卫生｜ ｜｜行政主管｜ ｜｜部门审查｜ (盖章) ｜｜意见 ｜ 年 月 日 ｜｜----｜-----------------------------｜｜省、自治｜ ｜｜区、直辖｜ ｜｜市卫生行｜ ｜｜政主管 ｜ ｜｜部门审 ｜ (盖章) ｜｜批意见 ｜ 年 月 日 ｜｜----------------------------------｜｜ 批准文号 卫药宣字 第 号 ｜------------------------------------ 注：1.广告宣传内容如填写不完，可另附页。
2.此表由卫生行政主管部门按此规格复制。
3.每次填写一式四份，广告客户、广告经营单位、地市卫生行政主管部门、省、自治区、直辖市卫生行政主管部门各1份。, http://www.100md.com
【标题】 药品广告管理办法
【时效性】 有效
【颁布单位】 国家工商行政管理局/卫生部
【颁布日期】 850820
【实施日期】 850820
【失效日期】
【内容分类】 综合
【文号】
【名称】 药品广告管理办法
【题注】
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办法
第一条 根据中华人民共和国《药品管理法》和国务院《广告管理暂行条例》的规定，为加强对药品广告(不包括兽药和农药)的管理，正确地向药品经营单位、医药卫生工作者和人民群众介绍药品的成份、功效、用法、用量、禁忌症和毒副作用，以达到防病、治病、合理用药之目的，特制定本办法。
第二条 凡利用各种媒体刊播、印制、设置、张贴有关药品质量和功效的广告，均属本办法管理范围。
第三条 药品广告的管理机关是各级工商行政管理局。药品广告内容的审查批准机关是省、自治区、直辖市卫生厅(局)。
第四条 广告客户必须持有省、自治区、直辖市卫生行政主管部门审查、批准的“药品广告审批表”(式样附后)，方可发布药品广告。
第五条 广告客户申请办理“药品广告审批表”，应事先提供下列证明：
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一、制药企业必须持有《药品生产企业许可证》；经营药品的企业，必须持有《药品经营企业许可证》。
二、营业执照。
三、地、市卫生行政主管部门审批的证明文件。
四、批准该药品生产的文号、说明书、商标注册证、颁奖证书。
五、外国企业在我国申请办理药品广告或进口药品广告，必须提供生产该药品的国家(地区)批准的证明文件、药品说明书和有关资料。
第六条 广告经营单位应按“审批表”批准的广告内容设计、制作、发布广告。广告批准号必须列入宣传内容同时发布，“审批表”应立案存档备查。
批准的广告内容，不得擅自更改；如需要更改，应重新申报。
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第七条 下列药品，禁止发布广告：
一、未经国务院卫生行政主管部门或省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准生产的药品；
二、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，临床试用、试生产的药品。
第八条 按地方标准生产的药品，在外省、自治区、直辖市发布广告，须经药品生产所在省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准，未经批准，不得发布广告。 第九条 经批准发布广告的药品，如发生下列情况之一者，省、自治区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位，暂停发布广告或吊销其药品广告批准文号。 一、临床发现药品有新的严重不良反应；
二、药品质量下降，未达到规定的标准；
三、企业停产、停业整顿或被吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》。
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第十条 对虚假广告、违法广告，各级工商行政管理部门该按照《药品管理法》、《广告管理暂行条例》、《广告管理暂行条例实施细则》及有关法规进行查处。 第十一条 本办法自文到之日起执行。
附：药品广告审批表------------------------------------｜单位名称｜ ｜负 责 人｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜许可证号｜ 营 业 执 ｜ ｜ ｜｜ ｜ 照 号 ｜ ｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜地 址｜ 电 话 ｜ ｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜药品名称｜ 批 准 生 产 ｜ ｜ ｜｜ ｜ 文 号 ｜ ｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜商标名称｜ 注 册 号 ｜ ｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜ ｜ ｜获奖时间｜ ｜｜ ｜ ｜----｜--------｜｜颁奖单位｜ ｜级 别｜ ｜｜ ｜ ｜----｜--------｜｜ ｜ ｜证 号｜ ｜｜----｜---------------｜----｜--------｜｜广告形式｜ ｜ ｜ ｜｜----------------------------------｜｜广告宣传内容(应写明全部文字内容) ｜｜ ｜｜ ｜｜ ｜｜ (盖章) ｜｜ 年 月 日 ｜｜----------------------------------｜｜地市卫生｜ ｜｜行政主管｜ ｜｜部门审查｜ (盖章) ｜｜意见 ｜ 年 月 日 ｜｜----｜-----------------------------｜｜省、自治｜ ｜｜区、直辖｜ ｜｜市卫生行｜ ｜｜政主管 ｜ ｜｜部门审 ｜ (盖章) ｜｜批意见 ｜ 年 月 日 ｜｜----------------------------------｜｜ 批准文号 卫药宣字 第 号 ｜------------------------------------ 注：1.广告宣传内容如填写不完，可另附页。
2.此表由卫生行政主管部门按此规格复制。
3.每次填写一式四份，广告客户、广告经营单位、地市卫生行政主管部门、省、自治区、直辖市卫生行政主管部门各1份。, http://www.100md.com