用XF-1型血红蛋白仪测定血清总蛋白
作者：廖毅 代学
单位：重庆市长寿县卫生防疫站 401220
关键词：
重庆医学000240 XF-1型血红蛋白仪(以下称XF-1)，是氰化高铁法测定血红蛋 白的专用精密仪器，它采用先进的光电系统，泵自动吸取样品，直接显示血红蛋白值(g/L) ，其测量准确、性能稳定、重复性好、操作方便、测试速度快。我们利用双缩脲法测定血清 总蛋白和氰化高铁法测定血红蛋白的比色波长均为540nm，结果均以g/L表示的特点，用XF- 1测定血清总蛋白，与常规的分光光度计721A测定结果相比较，结果理想，现报告如下。
1 临床资料
1.1 仪器
1.1.1 XF-1型血红蛋白仪(南京半导体器件总厂)。
, 百拇医药
1.1.2 721A型分光光度计(重庆仪表九厂)。
1.2 试剂
1.2.1 双缩脲试剂、双缩脲空白试剂 按《全国临床检验操作规程》 “血清总蛋白双缩脲法测定”配制。
1.2.2 血清总蛋白标准50g/L 卫生部临床诊断试剂实验中心生产。
1.3 方法 按《全国临床检验操作规程》双缩脲法常规测定进行操作。显 色后用721A型分光光度计(以下称721A)比色测定，用比较法计算血清总蛋白含量。再用XF- 1测定：试空调“000”，50g/L总蛋白标准管校正至“50g/L”，测定样品管，直接读出血清 总蛋白值。
2 结 果
2.1 精密度试验 取正常体检人员血清50份，制成混合血清，用721A和XF -I平行测定20次，批内：X[721A]=73.57g/L，X [XF-1]=7 3.75g/L；S[721A]=0.56，S[XF-I]=0.63；CV[721A ]=
, 百拇医药
0.76%，CV[XF-1]=0.87%。每天测定一次，共测20天，批间 ：X[721A]=73.23g/L，X[XF-1]=73.83g/L，S [721A]=0.68,S[XF-1]=0.81；CV[721A]=0.91%,CV [XF-1]=1、10%。
2.2 回收实验 将混合血清稀释为含血清总蛋白50g/L(实测含量为50.8g/L )，分别加入总蛋白标准。用721A测得平均回收率为98.8%，用XF-1测得平均回收率为102.3% 。
2.3 标准系列测定 同一标准系列，用721A测定：以总蛋白含量为x，A值 为y，标准曲线方程为y(A)=0.003x+0.096,r=0.999。用XF-1测定：以总蛋白标准为x，测定 值为y,标准曲线方程为y=1.004x-0.4,r=0.9999。两仪器测定的标准曲线进行回归，以721A 测值为x，XF-1测值为y,回归方程y(XF-1)=1.0004x-0.34,r=0.9999,r>r0.001(3)，P<0.0 01。两仪器测定的标准曲线有非常显著的一致性。
, 百拇医药
2.4 对比实验 50份血清标本用721A和XF-3测定，配对t检验，｜t｜=1.23 50.05。两仪器测定结果无显著性差异。以721A测值为x，XF-1测值为y 进行回归，y(XF-1)=1.016x-0.78，r=0.9901,r>r0.001(48),P<0.001，两仪器测定结 果具有良好的正相关。
2.5 干扰排除实验 对脂血、高胆红素及溶血标本，均作“标本空白管”( 标本100μl加双缩脲空白试剂5.0ml)。721A测定时以双缩脲空白试剂调零，用测定管的A值 减 去“标本空白管”的A值，得到校正A值，用校正A值计算总蛋白含量。XF-1测定时，以双缩 脲空白试剂调“000”，50g/L标准校正至“50g/L”，以测定管值“g/L”减去“标本空白管 ”测值“g/L”，得总蛋白含量。
3 讨 论
双缩脲法分光光度计比色是测定血清总蛋白的常用方法，测定结果用比较法计算，比色过程 和计算较烦琐费时，特别是大批量标本时，影响工作效率。用XF-1型血红蛋白仪测定血清总 蛋白，可直接读取结果，简化了操作过程，省去了计算，提高了工作效率，同时扩展了仪器 的使用范围，具有很好的实用性。
结论：通过精密度实验、回收实验、标准曲线比较、血清标本的对比实验证明：用XF-I型血 红蛋白仪测定血清总蛋白准确、简便、快速。■, http://www.100md.com
单位：重庆市长寿县卫生防疫站 401220
关键词：
重庆医学000240 XF-1型血红蛋白仪(以下称XF-1)，是氰化高铁法测定血红蛋 白的专用精密仪器，它采用先进的光电系统，泵自动吸取样品，直接显示血红蛋白值(g/L) ，其测量准确、性能稳定、重复性好、操作方便、测试速度快。我们利用双缩脲法测定血清 总蛋白和氰化高铁法测定血红蛋白的比色波长均为540nm，结果均以g/L表示的特点，用XF- 1测定血清总蛋白，与常规的分光光度计721A测定结果相比较，结果理想，现报告如下。
1 临床资料
1.1 仪器
1.1.1 XF-1型血红蛋白仪(南京半导体器件总厂)。
, 百拇医药
1.1.2 721A型分光光度计(重庆仪表九厂)。
1.2 试剂
1.2.1 双缩脲试剂、双缩脲空白试剂 按《全国临床检验操作规程》 “血清总蛋白双缩脲法测定”配制。
1.2.2 血清总蛋白标准50g/L 卫生部临床诊断试剂实验中心生产。
1.3 方法 按《全国临床检验操作规程》双缩脲法常规测定进行操作。显 色后用721A型分光光度计(以下称721A)比色测定，用比较法计算血清总蛋白含量。再用XF- 1测定：试空调“000”，50g/L总蛋白标准管校正至“50g/L”，测定样品管，直接读出血清 总蛋白值。
2 结 果
2.1 精密度试验 取正常体检人员血清50份，制成混合血清，用721A和XF -I平行测定20次，批内：X[721A]=73.57g/L，X [XF-1]=7 3.75g/L；S[721A]=0.56，S[XF-I]=0.63；CV[721A ]=
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0.76%，CV[XF-1]=0.87%。每天测定一次，共测20天，批间 ：X[721A]=73.23g/L，X[XF-1]=73.83g/L，S [721A]=0.68,S[XF-1]=0.81；CV[721A]=0.91%,CV [XF-1]=1、10%。
2.2 回收实验 将混合血清稀释为含血清总蛋白50g/L(实测含量为50.8g/L )，分别加入总蛋白标准。用721A测得平均回收率为98.8%，用XF-1测得平均回收率为102.3% 。
2.3 标准系列测定 同一标准系列，用721A测定：以总蛋白含量为x，A值 为y，标准曲线方程为y(A)=0.003x+0.096,r=0.999。用XF-1测定：以总蛋白标准为x，测定 值为y,标准曲线方程为y=1.004x-0.4,r=0.9999。两仪器测定的标准曲线进行回归，以721A 测值为x，XF-1测值为y,回归方程y(XF-1)=1.0004x-0.34,r=0.9999,r>r0.001(3)，P<0.0 01。两仪器测定的标准曲线有非常显著的一致性。
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2.4 对比实验 50份血清标本用721A和XF-3测定，配对t检验，｜t｜=1.23 5
2.5 干扰排除实验 对脂血、高胆红素及溶血标本，均作“标本空白管”( 标本100μl加双缩脲空白试剂5.0ml)。721A测定时以双缩脲空白试剂调零，用测定管的A值 减 去“标本空白管”的A值，得到校正A值，用校正A值计算总蛋白含量。XF-1测定时，以双缩 脲空白试剂调“000”，50g/L标准校正至“50g/L”，以测定管值“g/L”减去“标本空白管 ”测值“g/L”，得总蛋白含量。
3 讨 论
双缩脲法分光光度计比色是测定血清总蛋白的常用方法，测定结果用比较法计算，比色过程 和计算较烦琐费时，特别是大批量标本时，影响工作效率。用XF-1型血红蛋白仪测定血清总 蛋白，可直接读取结果，简化了操作过程，省去了计算，提高了工作效率，同时扩展了仪器 的使用范围，具有很好的实用性。
结论：通过精密度实验、回收实验、标准曲线比较、血清标本的对比实验证明：用XF-I型血 红蛋白仪测定血清总蛋白准确、简便、快速。■, http://www.100md.com