泰素与卡铂联合治疗非小细胞肺癌的近期疗效观察
近期疗效观察
黄诚何 勇许凌 张晶
摘 要 目的:探讨泰素对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:26例晚期非小细胞肺癌应用泰素135mg/m2加卡铂300mg/m2联合方案化疗。结果:18例初治者和8例复治者近期有效率分别为66.7%和50%,总有效率61.5%,有2例获CR。结论:泰素加卡铂对晚期非小细胞肺癌有较高疗效,特别是对治疗复发者也有较好的疗效。
关键词:泰素加卡铂 非小细胞肺癌 联合化疗
泰素是从紫杉树皮中分离提纯的天然产物,是一种新型的抗微管药,对卵巢癌、乳腺癌有肯定的疗效。90年代已开始用于肺癌的临床研究。自1996年开始,我们采用泰素治疗晚期肺癌26例,现将结果报告如下。
, 百拇医药
1 材料与方法1.1 临床资料
本组26例均经病理学证实,其中鳞癌14例、腺癌9例、低分化癌3例。男性20例,女性6例;年龄在22~71岁之间,中位51岁。临床分期Ⅲb期8例,Ⅳ期18例。其中初治者18例,复治者8例。
1.2 治疗方法
化疗方案:泰素135mg/m2采用3小时滴注法,遵守以下程序:1)询问有无过敏史。2)化疗前12小时及6小时前服用地塞米松20mg,30分钟口服苯海拉明40mg,西米替丁300mg静脉注射。3)泰素溶于生理盐水500~600ml中,用聚乙烯输液器及特制胶管和滤网。4)滴注开始后每30分钟测血压1次,注意心率、呼吸及过敏反应等。5)滴注时间3小时,卡铂300mg/m2静滴。以上方案每3周1次,2~3次后评价疗效。26例患者共用67个周期。其中2个周期有11例,3个周期有15例。
, http://www.100md.com
1.3 疗效评定标准及毒副反应评价
按照国际抗癌联盟(UICC)制定的实体瘤客观疗效评定标准分为,完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(NC)、进展(PD)。按WHO抗癌药物毒性反应分度(0~4度)进行毒性评估。
2 结果2.1 近期疗效
每例患者完成2至3周期化疗后摄X线胸片或胸部CT、B超等以评价疗效。26例中CR2例,PR14例,NC7例,PD3例。总有效率61.5%。
2.2 初治者与复治者疗效分析
26例中初治18例,获CR2例,PR10例,有效率66.7%,既往用过以DDP为主方案化疗者8例,无CR病例,PR4例,有效率50%,见表1。
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表1 泰素加卡铂治疗NSCLC的近期疗效
项目
例数
CR
PR
NC
PD
有效率(%)
初治者
18
2
10
4
, 百拇医药
2
66.7
复治者
8
0
4
3
1
50.0
合计
26
2
14
7
, 百拇医药
3
61.5
2.3 不良反应
泰素主要的剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,26例中有18例出现不同程度的粒细胞下降,18例出现Ⅰ至Ⅲ度的恶心、呕吐。脱发者多见,3例出现Ⅰ度的肝肾功能损害,心脏受损1例,未发现有过敏反应,见表2。
表2 26例泰素加卡铂化疗方案毒副反应
症状
分度
0
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
, http://www.100md.com
Ⅳ
粒细胞减少
8
7
9
2
0
脱发
8
8
5
5
0
末梢麻木
, 百拇医药
19
0
7
0
0
肌肉酸痛
25
0
1
0
0
恶心呕吐
8
8
, 百拇医药
7
3
0
肝功能损害
23
3
0
0
0
肾功能损害
22
3
0
0
, 百拇医药
0
心脏损害
25
0
1
0
0
3 讨论
泰素有其独特的抗肿瘤作用,通过促进微管聚合及抑制其解聚作用,影响肿瘤细胞的分裂和增殖,故备受关注。近年来用其治疗肺癌特别是进展期非小细胞肺癌(NSCLC),均显示出其临床应用价值。在Ⅱ期临床试验中,单药泰素对NSCLC有活性,客观有效率达22.4%,其中CR4%,PR18.4%[1,2],有几项研究表明[3,4]泰素与卡铂联合化疗NSCLC有效率达58%~62%,中位生存期为12.5个月。我们报告26例进展期肺癌采用泰素加卡铂化疗取得61.5%的有效率,其中初治者获得较好疗效,有效率66.7%,明显高于复治的病例50%的有效率,初治者有2例获CR,以上疗效与国外文献报道基本相似。
, 百拇医药
泰素的剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,主要表现为粒细胞下降,本组未出现Ⅳ度粒细胞下降。应用升白细胞药物或G-CSF后,粒细胞恢复正常,可使安全性和耐受性提高,常见的不良反应为脱发和恶心、呕吐,但均可耐受,应用止吐药均可缓解。外周神经毒性表现为四肢末梢麻木7例,肌肉酸痛1例,停药及应用维生素B族可减轻此症状,肝肾功能损害轻。因事先采用地塞米松和组胺受体拮抗剂,未发生药物过敏反应。我们认为泰素加卡铂方案对晚期非小细胞肺癌有较高疗效,特别是对治疗复发者仍有较好疗效。
作者单位:黄诚何 勇许凌 张晶 福建省肿瘤医院 福州市350014
参考文献
1 Murphy WK,Fossel FV,Wim RJ,et al. Phase Ⅱ study of taxol in patients with untreated advanced non- small cell lung cancer. J Natl Cancer Inst,1993;85:384
, 百拇医药
2 Chang AY,Kim K,Glick J,et al.Phase Ⅱ study of taxol, merbarone and piroxantrone in stage Ⅲ non- small cell lung cancer. J Natl Cancer Inst,1993;85:388
3 Giaccone G,Splinter T,Postmus P,et al. Paclitaxel- cisplatin versus teniposide cisplatin in advanced non- small cell lung cancer(NSCLC).(Meeting Abstr). Proc Ann Meet Am Soc Clin Oncol,1996;15:A 1109
4 Belani CP,Aisner J,Hiponia D,et al. Paclitaxel and carboplatin with concurrent thoracic radiotherapy for regionally advanced non- small cell lung cancer(NSCLC)(Meeting Abstr) Proc Ann Meet Am Soc Clin Oncol,1996;15:A 1201, 百拇医药
黄诚何 勇许凌 张晶
摘 要 目的:探讨泰素对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:26例晚期非小细胞肺癌应用泰素135mg/m2加卡铂300mg/m2联合方案化疗。结果:18例初治者和8例复治者近期有效率分别为66.7%和50%,总有效率61.5%,有2例获CR。结论:泰素加卡铂对晚期非小细胞肺癌有较高疗效,特别是对治疗复发者也有较好的疗效。
关键词:泰素加卡铂 非小细胞肺癌 联合化疗
泰素是从紫杉树皮中分离提纯的天然产物,是一种新型的抗微管药,对卵巢癌、乳腺癌有肯定的疗效。90年代已开始用于肺癌的临床研究。自1996年开始,我们采用泰素治疗晚期肺癌26例,现将结果报告如下。
, 百拇医药
1 材料与方法1.1 临床资料
本组26例均经病理学证实,其中鳞癌14例、腺癌9例、低分化癌3例。男性20例,女性6例;年龄在22~71岁之间,中位51岁。临床分期Ⅲb期8例,Ⅳ期18例。其中初治者18例,复治者8例。
1.2 治疗方法
化疗方案:泰素135mg/m2采用3小时滴注法,遵守以下程序:1)询问有无过敏史。2)化疗前12小时及6小时前服用地塞米松20mg,30分钟口服苯海拉明40mg,西米替丁300mg静脉注射。3)泰素溶于生理盐水500~600ml中,用聚乙烯输液器及特制胶管和滤网。4)滴注开始后每30分钟测血压1次,注意心率、呼吸及过敏反应等。5)滴注时间3小时,卡铂300mg/m2静滴。以上方案每3周1次,2~3次后评价疗效。26例患者共用67个周期。其中2个周期有11例,3个周期有15例。
, http://www.100md.com
1.3 疗效评定标准及毒副反应评价
按照国际抗癌联盟(UICC)制定的实体瘤客观疗效评定标准分为,完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(NC)、进展(PD)。按WHO抗癌药物毒性反应分度(0~4度)进行毒性评估。
2 结果2.1 近期疗效
每例患者完成2至3周期化疗后摄X线胸片或胸部CT、B超等以评价疗效。26例中CR2例,PR14例,NC7例,PD3例。总有效率61.5%。
2.2 初治者与复治者疗效分析
26例中初治18例,获CR2例,PR10例,有效率66.7%,既往用过以DDP为主方案化疗者8例,无CR病例,PR4例,有效率50%,见表1。
, http://www.100md.com
表1 泰素加卡铂治疗NSCLC的近期疗效
项目
例数
CR
PR
NC
PD
有效率(%)
初治者
18
2
10
4
, 百拇医药
2
66.7
复治者
8
0
4
3
1
50.0
合计
26
2
14
7
, 百拇医药
3
61.5
2.3 不良反应
泰素主要的剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,26例中有18例出现不同程度的粒细胞下降,18例出现Ⅰ至Ⅲ度的恶心、呕吐。脱发者多见,3例出现Ⅰ度的肝肾功能损害,心脏受损1例,未发现有过敏反应,见表2。
表2 26例泰素加卡铂化疗方案毒副反应
症状
分度
0
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
, http://www.100md.com
Ⅳ
粒细胞减少
8
7
9
2
0
脱发
8
8
5
5
0
末梢麻木
, 百拇医药
19
0
7
0
0
肌肉酸痛
25
0
1
0
0
恶心呕吐
8
8
, 百拇医药
7
3
0
肝功能损害
23
3
0
0
0
肾功能损害
22
3
0
0
, 百拇医药
0
心脏损害
25
0
1
0
0
3 讨论
泰素有其独特的抗肿瘤作用,通过促进微管聚合及抑制其解聚作用,影响肿瘤细胞的分裂和增殖,故备受关注。近年来用其治疗肺癌特别是进展期非小细胞肺癌(NSCLC),均显示出其临床应用价值。在Ⅱ期临床试验中,单药泰素对NSCLC有活性,客观有效率达22.4%,其中CR4%,PR18.4%[1,2],有几项研究表明[3,4]泰素与卡铂联合化疗NSCLC有效率达58%~62%,中位生存期为12.5个月。我们报告26例进展期肺癌采用泰素加卡铂化疗取得61.5%的有效率,其中初治者获得较好疗效,有效率66.7%,明显高于复治的病例50%的有效率,初治者有2例获CR,以上疗效与国外文献报道基本相似。
, 百拇医药
泰素的剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,主要表现为粒细胞下降,本组未出现Ⅳ度粒细胞下降。应用升白细胞药物或G-CSF后,粒细胞恢复正常,可使安全性和耐受性提高,常见的不良反应为脱发和恶心、呕吐,但均可耐受,应用止吐药均可缓解。外周神经毒性表现为四肢末梢麻木7例,肌肉酸痛1例,停药及应用维生素B族可减轻此症状,肝肾功能损害轻。因事先采用地塞米松和组胺受体拮抗剂,未发生药物过敏反应。我们认为泰素加卡铂方案对晚期非小细胞肺癌有较高疗效,特别是对治疗复发者仍有较好疗效。
作者单位:黄诚何 勇许凌 张晶 福建省肿瘤医院 福州市350014
参考文献
1 Murphy WK,Fossel FV,Wim RJ,et al. Phase Ⅱ study of taxol in patients with untreated advanced non- small cell lung cancer. J Natl Cancer Inst,1993;85:384
, 百拇医药
2 Chang AY,Kim K,Glick J,et al.Phase Ⅱ study of taxol, merbarone and piroxantrone in stage Ⅲ non- small cell lung cancer. J Natl Cancer Inst,1993;85:388
3 Giaccone G,Splinter T,Postmus P,et al. Paclitaxel- cisplatin versus teniposide cisplatin in advanced non- small cell lung cancer(NSCLC).(Meeting Abstr). Proc Ann Meet Am Soc Clin Oncol,1996;15:A 1109
4 Belani CP,Aisner J,Hiponia D,et al. Paclitaxel and carboplatin with concurrent thoracic radiotherapy for regionally advanced non- small cell lung cancer(NSCLC)(Meeting Abstr) Proc Ann Meet Am Soc Clin Oncol,1996;15:A 1201, 百拇医药