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编号:10498218
原发性腹膜后巨大脂肪肉瘤成功手术切除1例
http://www.100md.com 《宁夏医学院学报》 2000年第5期
     作者:陈永祥 许勇 牛涛 王炜

    单位:(宁夏区人民医院,银川 750021)

    关键词:

    宁夏医学院学报000551 文章编号:1005-8486(2000)05-0321-01

    患者,女性,57岁。以腹部包块半年伴腹胀、纳差、消瘦3月为主诉,于1999年5月31日入院。查体:贫血貌,呼吸略急促,腹式呼吸受限,腹部高度膨隆,可触及境界欠清的巨大肿物钡餐,无活动性,实性感,有分叶征,双下肢膝以下高度压陷性水肿。先后行腹部平片、消化道钡餐、钡灌肠、静脉肾盂造影、B超、CT、腹主动脉造影等检查,提示肿瘤来自腹膜后,与周围器官及组织的界限尚清,但其性质及组织来源不清。于1999年6月23日行剖腹探查术。术中见肿瘤位于腹膜后,偏左侧,几乎占据整个腹腔,将胃、肠管推向右前方,脾脏、胰腺、左肾向上推移,肿瘤表面有丰富的血管及完整的包膜,沿肿瘤的右侧方、下极、左侧方逐渐游离肿瘤,最后游离后上方及上极,将整个肿瘤完整切除。术中出血约5500ml。术中因左侧输尿管与肿瘤右侧紧密粘连,分离中横断损伤,行端端吻合。检查切除标本有完整假包膜,右侧可见分叶,大小42cm×29cm×18cm,重量11.5kg。病理诊断:多形性脂肪肉瘤。

    讨论:脂肪肉瘤系来自原始间叶组织的恶性肿瘤。好发部位依次为下肢、躯干、上肢、腹膜后、头颈部。其发病率在软组织肉瘤中居第3或第4位,约占10%。多数学者认为脂肪肉瘤从发病开始就是恶性的,而从良性脂肪瘤恶变者极为罕见。根据WHO1994年其病理可分为:分化良好、粘液性、圆形细胞、多形性、未分化共五型,恶性程度依次递增。脂肪肉瘤通常可经血行转移至肺、肝、骨、脑等器官,很少发生淋巴转移。

    腹膜后脂肪肉瘤有如下特点:①腹膜后脂肪肉瘤来源于腹膜后广泛的脂肪组织,部分病例源于脂肪丰富的肾脂肪囊,故手术切除时往往同时切除肾脏。②初诊时腹部肿块巨大而症状轻微为其特点。国内外报道肿块可在6~25kg,可见腹膜后脂肪肉瘤称得上是人体较常见的巨大实质性恶性肿瘤。本例肿瘤之大,在区内尚属首例。

    本病的诊断比较困难,鉴别诊断内容繁多,影像学检查是确诊的关键。B超、CT是两种主要诊断手段,可明确肿瘤的部位、性质、大小及与邻近脏器的关系。

    脂肪肉瘤必须采取以手术为主的综合治疗。①外科手术是治疗脂肪肉瘤的主要手段,腹膜后脂肪肉瘤部位深在,多数肿瘤发现时体积较大,血供丰富,以选用正中切口为佳。巨大肿瘤分离面广,创伤大,渗血渗液多,术时应注意防治休克;②脂肪肉瘤对放疗有一定敏感性,放疗应视为脂肪肉瘤术后的常规治疗措施;③对脂肪肉瘤的化疗尚有争议。术后化疗,有可能控制或延迟局部复发,减少远处转移,提高生存率。

    收稿日期:1999—07—19, 百拇医药