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编号:10502821
5-HT2A在抑郁症及Alzheimer病中的地位
http://www.100md.com 《临床精神医学杂志》 2000年第5期
     作者:黄自勇 刘建农

    单位:黄自勇(江苏苏州市广济医院 215008);刘建农(江苏苏州市广济医院 215008)

    关键词:

    临床精神医学杂志000545 5-HT2A受体在抑郁症及抗抑郁剂的药理机制中起重要作用,五羟色胺能神经元功能障碍与Alzheimer病亦有关系。本文综述了近年来国外学者在该方面的研究结果,报道如下。

    1 5-HT神经元的分布、通路及其分类

    5-HT神经元纤维分布于全脑。其神经元胞体主要位于中脑缝核,上行5-HT纤维起源于背侧缝核(B7)及中缝核(B8),分别投射至前脑皮质和纹状体及边缘区和小脑。延髓发出的下行5-HT纤维至脊髓。在脑室表面及血管壁均存在5-HT纤维。
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    5-HT受体根据其结构、药理作用及信息传导机制分为5-HT1~5-HT7,共7种类型。5-HT族:是腺苷酸环化酶相关的G蛋白偶联受体,这些受体与5-HT的亲和力高。5-HT2族:是与磷脂酶相关的G蛋白偶联受体,引起磷脂代谢的变化,与5-HT的亲和力低。5-HT3族:通过配体调控离子通道传递信息,能促进5-HT、DA、GABA的释放,同时抑制Ach、NE的释放。5-HT4:属G蛋白偶联受体,存在于海马、纹状体和黑质中。5-HT5,5-HT6,5-HT7的作用及其药理性质目前还不清楚。

    5-HT2A受体是典型的5-HT2受体,具有7次跨越细胞膜的结构,其本质是一种糖蛋白,主要分布在额叶皮质。

    2 5-HT系统与抑郁症及Alzheimer病的关系
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    5-HT递质系统的失调与抑郁症密切相关,已有充分的证据说明5-HT2A受体在抑郁症及抗抑郁剂的药理机制中起重要作用,选择性的5-HT系统,尤其是5-HT2A受体的退化也被证明与情绪及Alzheimer病的认知特征有关。

    晚发抑郁症与Alzheimer病之间存在着某些联系,晚发抑郁症常常伴有认知功能的损害,并且是Alzheimer病的罹患因素之一。Alzheimer病伴有抑郁的发生率很高,它们之间是否存在着某种病理生理机制,目前还不清楚。但有证据表明,五羟色胺能神经元功能障碍与这两种疾病均有关系。

    3 年龄、性别对5-HT2A的影响

    5-HT2A受体与年龄的关系在动物试验及人类尸检中已被证实[1~5]。Meltzer(1998)[6]及Rosier(1996)[7]通过活体研究表明,[18F]altanserin与5-HT2A受体的特异性结合具有显著的年龄相关性降低,他们的研究结果认为,随着年龄增加,5-HT功能下降,使得老年人更易罹患抑郁症,并认为在正常老化、晚发抑郁症及Alzheimer病均存在着5-HT神经元的进行性丧失。
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    已有足够的证据证明,性别对5-HT功能状态的影响,女性绝经后随着雌激素水平的降低而改变5-HT的循环及中枢5-HT2A受体的密度[8~10]

    4 5-HT2A在抑郁症及Alzheimer病中的研究

    近年来,国外学者对5-HT2A与抑郁症以及Alzheimer病的关系进行了一系列研究,因采用的方法不同,结果也不一致。见表1。

    表1 5-HT2A在抑郁症及AD中的有关研究 作者

    方法

    对象

    中枢5-

, 百拇医药     HT2A

    Bowen(1989)

    尸检

    抑郁症,AD

    均↓

    Blin(1993)

    [18F]setoperone

    PET

    中、重度AD

    ↓

    Biver(1997)
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    [18F]altanserin

    PET

    中年抑郁症

    ↓

    Carolyn(1999)

    [18F]altanserin

    MRI PET

    晚发抑郁症

    AD

    正常、↓

    Gonzales(1993)

    尸检
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    年轻抑郁症

    正常

    Stockmeier(1996)

    尸检

    年轻抑郁症

    正常

    Owen(1983)

    尸检

    年轻抑郁症

    正常

    Owen(1986)

    尸检

    年轻抑郁症
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    正常

    Cross(1990)

    [18F]setoperone

    PET

    AD

    ↓

    Cheng(1991)

    [18F]setoperone

    PET

    AD、PD

    ↓

    注:①AD年龄组大(82岁);反应终末期情况,未考虑治疗的影响。②未校正脑萎缩因素。③患者组较对照组年龄大10岁。④考虑了年龄、性别、脑萎缩等因素。
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    Bowen等[11](1998)通过尸检发现,晚发抑郁症及Alzheimer病患者的5-HT2A受体的密度均降低,但其研究组年龄较大(均数为82岁),且未考虑生前治疗因素等对结果的影响,其结果反映的亦主要为患者终末期(死亡前瞬间)的5-HT2A的功能状态。Blin J等[12]采用[18F]setoperone PET法对中度至重度痴呆的Alzheimer病研究后发现,5-HT2A与[18F]setoperone的特异性结合较正常人明显降低,但没有校正研究组与对照组之间的脑萎缩的程度。最近Biver等[13](1997)同样采用[18F]altanserin PET方法,对中年抑郁症患者进行研究后发现,右侧眶额叶5-HT2A受体结合率较正常人明显降低,但研究组较对照组大10岁,因而不能排除年龄因素对结果的影响。Carolyn等[14](1999)采用[18F]altanserin PET方法发现,老年抑郁症与正常对照组之间,无痴呆的抑郁症与正常对照组之间均无差异,而AD则较正常对照组明显降低,该研究配对较严格,考虑了研究组与对照组之间的年龄、性别等因素,且对脑萎缩进行了校正,因而其结果较可靠。这一结果与一些尸检报告认为青年抑郁症无5-HT2A异常的结果相似[13、15~17],而AD组5-HT2A较正常人显著降低的结果则与尸检及先前活体研究认为AD存在5-HT能神经元衰退的结果一致[11、18、19]。因而,Carolyn等(1999)认为,5-HT2A在晚发抑郁症及AD这两种疾病中可能起着不同的作用。
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    5 结语

    研究5-HT2A的方法主要有两种:①尸检:这种方法存在一定的缺陷,难以排除生前治疗等因素的影响,因尸体来源不便,研究组、对照组之间的年龄、性别、脑萎缩程度等因素的配对较难,且反映的大多是终末期(临终前)的5-HT2A的功能状态;②放射性配体显像方法:为活体研究,需对年龄、性别、脑萎缩等因素进行匹配。既往学者对青年、中年、老年抑郁症及AD的5-HT2A采用尸检或放射性配体方法进行了较多的研究。尸检结果一致认为,青年抑郁症5-HT2A无异常。放射性配体方法结果认为,中年抑郁症5-HT2A下降;而经校正的放射性配体方法则认为,晚发抑郁症5-HT2A无异常。尸检及放射性配体显像两种方法均证明AD存在5-HT2A的降低。综合既往的研究结果,5-HT2A在晚发抑郁症及AD中所起的作用可能不同。
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    参考文献

    1,Marcusson J,Morgan D,Winblad B,et al.Serotnin-2 binding sites in human frontal cortex and hippocampus:selective loss of S-2A sites with age.Brain Res,1984,311:51

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    5,Arranz B,Erikaaon A,Mellerup E,et al.Effect of aging in human cortical preoand postynaptic serotonin binding sites.Brain Res,1993,620:163

    6,Meltzer CC,Smith G,Prince JC,et al.Reduced binding of [18F] altanserin to serotonin type 2A receptors in aging:persistence effect after partial volume correction.Brain Res,1998,813:167
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    7,Rosier A,Dupont P,Peuskens J,et al.Visualisation of loss of 5-HT2A receptors with age in healthy using [18F] and positron emission tomographic imaging.Psychistr Res,1996;68:11

    8,Biver F,Lostra F,Monclus M,et al.Sex diffience in 5-HT2 receptors in the living human brain.Neurosci Lett,1996,204:25

    9,Zhang L,Ma W,Barker J,et al.Sexual differences in mRNA expression and binding distribution of 5HT1A and 5HT2A receptors in rat hippocampus.Abstracts of the Society for Neuroscicnce,1994,21:1548
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    10,Gonzales G,Carillo C.Blood serotonin levels in postmenopausal oimen:effects of age and serum oestradiol.Maturitas,1993,17:23

    11,Bowen DM,Najlerhim A,Procter A,et al.Circumscribed changes of the cerebral cortex in neuropsychiatric disorders of late life.Proc Natl Acad Sci USA,1989,86:9504

    12,Blin J,Baron JC,Dubois B,et al.Loss of brain 5-HT2 receptors in Alzheimers disease.Brain,1993,116:497
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    13,Biver F,Wikler D,Losttra F,et al.Serotonin 5-HT2 receptor imaging in major depression:focal changes in orbito-insular cortex.Br J Psychiatry,1997,171:444

    14,Carolyn CM,Julie C,Chester A,et al.PET imaging of serotonin type 2A receptors in latelife neuropsychiatric disorders.Am J Psychiatry,1999,156:1871

    15,Stockmeier C,Dilley G,Shapiro L,et al.Serotonin receptors in suicide victims with major depression.Neuropsychopharmacology,1996,16:162
, 百拇医药
    16,Owen F,Cross AJ,Crow TJ,et al.Brain 5-HT2 receptors and suicide (letter).Lancet,1983,2:12566

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    18,Cross AJ:Serotonin in Alzheimers-type dementia and other dementing illness.Ann NY Sci,1990,600:405

    19,Cheng AVT,Ferrier IN,Morris CM,et al.Cortical serotonin-s2 receptor binding in Lewy body dementia,Alzheimers and Parkinsons disease.J Neurol Sci,1991,106:50

    (收稿日期:2000-04-12), 百拇医药