惊人的突破：爱滋病毒是人类福星
http://www.100md.com
2000年5月7日
法国巴黎的巴斯德研究所研究小组今天宣布，爱滋病毒除掉有害成分后可望成为对抗遗传疾病、癌症甚至爱滋病本身的重要武器。研究人员表示，研究发现爱滋病毒具有将基因导入生物体内，取代会引发遗传疾病的缺陷基因的能力。
爱滋病毒亦将可用来做为运送一种对付恶性肿瘤疫苗的运输者(Transporter)，或在爱滋病患体内导入可遏阻爱滋病毒蔓延的基因。
这项研究报告刊登在美国《细胞》杂志上。获得这项新发现的沙内奥博士，形容这是一项「惊人的突破」。沙内奥说：「爱滋病毒的所有基因将会被『治疗基因』所取代，我们将只是阻止病毒运用可让它侵入细胞的机制。」
沙内奥说：「我们百分之百确定，使用这种技术不会有意外散布爱滋病毒的危险，因为我们晓得没有任何残余病毒能存活。」他说，这项技术的应用范畴非常可观，因为约有八千种疾病与基因缺陷有关，有大约三十种癌症将可治疗。
到目前，基因疗法的最主要障碍是缺乏足够强大和可靠的运输者。沙内奥指出，会引发爱滋病的爱滋病毒拥有其它载体(Carriers)的一切优点却无缺点。沙内奥说：「移转基因到细胞内而不致散布病毒基因是可以做到的，因此在这种情况下，也不致引发生物对被动过手脚细胞产生排斥反应。」这种扮演运输角色的病毒即将在感染SIV病毒(与爱滋病毒HIV极类似)的猴子身上进行试验，研究人员将利用它试图遏止通常会在六个月内导致猴子丧生的前述疾病。
沙内奥说：「前述试验将持续进行两年，倘若试验结果前景乐观，亦即如果进行试验的猴子能够长期存活，甚至不等猴子试验结束，在一年内就展开人体试验。」
摘自：Internet, http://www.100md.com
爱滋病毒亦将可用来做为运送一种对付恶性肿瘤疫苗的运输者(Transporter)，或在爱滋病患体内导入可遏阻爱滋病毒蔓延的基因。
这项研究报告刊登在美国《细胞》杂志上。获得这项新发现的沙内奥博士，形容这是一项「惊人的突破」。沙内奥说：「爱滋病毒的所有基因将会被『治疗基因』所取代，我们将只是阻止病毒运用可让它侵入细胞的机制。」
沙内奥说：「我们百分之百确定，使用这种技术不会有意外散布爱滋病毒的危险，因为我们晓得没有任何残余病毒能存活。」他说，这项技术的应用范畴非常可观，因为约有八千种疾病与基因缺陷有关，有大约三十种癌症将可治疗。
到目前，基因疗法的最主要障碍是缺乏足够强大和可靠的运输者。沙内奥指出，会引发爱滋病的爱滋病毒拥有其它载体(Carriers)的一切优点却无缺点。沙内奥说：「移转基因到细胞内而不致散布病毒基因是可以做到的，因此在这种情况下，也不致引发生物对被动过手脚细胞产生排斥反应。」这种扮演运输角色的病毒即将在感染SIV病毒(与爱滋病毒HIV极类似)的猴子身上进行试验，研究人员将利用它试图遏止通常会在六个月内导致猴子丧生的前述疾病。
沙内奥说：「前述试验将持续进行两年，倘若试验结果前景乐观，亦即如果进行试验的猴子能够长期存活，甚至不等猴子试验结束，在一年内就展开人体试验。」
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