法证实艾滋病病毒可用于基因治疗
http://www.100md.com
2000年5月7日
法国巴斯德研究所最近宣布，他们已经证实经人工解毒的艾滋病病毒完全可以作为载体对某些疾病进行基因治疗。目前，该所正在猴子身上进行实验。
这一研究成果是由巴斯德研究所36岁的研究员皮埃尔·沙尔诺取得的。沙尔诺对记者介绍说，在治疗过程中，艾滋病病毒只作为载体将治疗基因运送到机体内，从而达到修复异常基因，治愈各种遗传疾病的目的。对于癌症患者，经处理的艾滋病病毒可以将疫苗直接运送到病灶，消除肿瘤。对于艾滋病患者，它可以将阻止病毒繁殖的基因运送到血液细胞中，使艾滋病患者获得救治。
长期以来，基因治疗遇到的最大障碍是缺少有效、可靠的载体。此前，世界各国的科学家曾试图利用感冒病毒等腺病毒及鼠癌逆转录病毒等作为载体，但这些病毒作为载体的条件非常苛刻，如逆转录病毒只能在细胞分裂时植入，而许多需要修复的细胞，如神经元、肌肉细胞、肝细胞等都几乎不分裂，或很少分裂，从而大大限制了治疗范围。至于感冒病毒，它虽然可以进入不分裂的细胞，但它还可以产生病毒基因，诱使患者的免疫系统发挥作用，在植入几星期后，机体便有可能在杀伤这些病毒的同时，破坏接受治疗的细胞，使得治疗只能在短期内有效，达不到长期治疗的目的。
沙尔诺表示，他的研究显示，艾滋病病毒具有作为载体的优势。它不但可以将治疗基因运送到不分裂的细胞内，而且不产生病毒基因，不会引发治疗细胞被机体免疫系统再次破坏的危险。他说，利用艾滋病病毒进行基因治疗的前景非常广阔，它不但可以治疗8000多种因基因异常造成的疾病，而且可以对30多种癌症及艾滋病进行治疗。
摘自：Internet, http://www.100md.com
这一研究成果是由巴斯德研究所36岁的研究员皮埃尔·沙尔诺取得的。沙尔诺对记者介绍说，在治疗过程中，艾滋病病毒只作为载体将治疗基因运送到机体内，从而达到修复异常基因，治愈各种遗传疾病的目的。对于癌症患者，经处理的艾滋病病毒可以将疫苗直接运送到病灶，消除肿瘤。对于艾滋病患者，它可以将阻止病毒繁殖的基因运送到血液细胞中，使艾滋病患者获得救治。
长期以来，基因治疗遇到的最大障碍是缺少有效、可靠的载体。此前，世界各国的科学家曾试图利用感冒病毒等腺病毒及鼠癌逆转录病毒等作为载体，但这些病毒作为载体的条件非常苛刻，如逆转录病毒只能在细胞分裂时植入，而许多需要修复的细胞，如神经元、肌肉细胞、肝细胞等都几乎不分裂，或很少分裂，从而大大限制了治疗范围。至于感冒病毒，它虽然可以进入不分裂的细胞，但它还可以产生病毒基因，诱使患者的免疫系统发挥作用，在植入几星期后，机体便有可能在杀伤这些病毒的同时，破坏接受治疗的细胞，使得治疗只能在短期内有效，达不到长期治疗的目的。
沙尔诺表示，他的研究显示，艾滋病病毒具有作为载体的优势。它不但可以将治疗基因运送到不分裂的细胞内，而且不产生病毒基因，不会引发治疗细胞被机体免疫系统再次破坏的危险。他说，利用艾滋病病毒进行基因治疗的前景非常广阔，它不但可以治疗8000多种因基因异常造成的疾病，而且可以对30多种癌症及艾滋病进行治疗。
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