普瑞博思与大黄苏打治疗便秘的疗效观察
作者:钮兰芬
单位:苏州市第二人民医院消化内科,苏州,215002
关键词:便秘;普瑞博思;大黄苏打
苏州医学院学报000627 摘要 收集住院及门诊每周排便次数少于3次者,共300例均分为3组。A组普瑞博思,B组大黄苏打,C组普瑞博思加大黄苏打,均在饭后半小时口服,剂量各3粒,tid,观察疗程疗效。结果,C组疗程短,效果好,副反应小,复发率低。其次是A组疗程稍长,疗效好,副反应小,复发率低。从上述3组疗效分析便秘原因认为大多与胃肠动力功能减退、功能性排出道梗阻、肠腔内肠液分泌不足、水电解质不能潴溜等因素有关。
中图法分类号 R442.205
近年来,临床上便秘患者逐年增多,由原来的老年人习惯便秘逐渐趋向于中青年。为了探讨便秘的有效治疗方法,本文采用普瑞博思与大黄苏打治疗,结果报告于下。
, 百拇医药
1 临床资料
1.1 病例 300例,分3组,各100例。A组服普瑞博思;B组服大黄苏打;C组服普瑞博思加大黄苏打。其中男120例,女180例,年龄19~88岁,平均46.9岁。每周排便次数均小于3次。3组年龄、性别比例无显著差异(P<0.05)。
1.2 治疗方法 A组普瑞博思15mg,tid饭后半小时口服,1~2个月后逐渐减量,共服3个月即停药。B组大黄苏打片3片,tid,饭后半小时口服,3d后大便由成形逐渐呈塘薄并出现大便次数增多。C组普瑞博思与大黄苏打各3片,tid,饭后半小时口服,大便每日1次后,先减量大黄苏打至停服1个月后再减量普瑞博思。
1.3 结果 A组服药3d后出现肠蠕动,7d后大便3d 1次,14d后大便1天1次成形,然后逐渐减量至3个月疗程,停药后便秘症状消失。B组服药第2d后出现肠蠕动,第3d大便成形1日1次,后逐渐出现塘薄便,大便次数增多,停药后又出现便秘。C组服药第2d出现肠蠕动,第3d解成形便1d 1次。先停大黄苏打片,后再减量普瑞博思,2个月后便秘症状消失。
, 百拇医药
2 讨论
便秘是许多原因引起的一种综合征,患者常诉及排便次数减少,排便困难,大便过硬或无便意。目前多数学者认为,每周排便次数少于3次,即属便秘。本组观察者均属特发性和习惯性便秘者。其异常机制包括结肠无力(Colonic inertia);结肠运动减少;功能性排出道梗阻(可能是由于神经系统或平滑肌功能不良,亦可能与排出道不能开放有关);肠腔内肠液分泌不足等因素有关或两者并存[1,2]。观察A组服药后仅能恢复结肠推进式运动,缩短盲肠与升结肠通过时间,对便秘者能增加排便次数,减少泻剂的使用[3]。B组服药后主要是大黄起作用(苏打仅是大黄在碱性状态下不破坏大黄的蒽甙作用)。大黄导泻的有效成份是蒽甙,主要是番泻甙[4]。蒽甙在胃内不被水解和氧化而运输至大肠内番泻甙起导泻作用,此外也可由小肠吸收,再经血液而排至大肠内或经胆汁分泌而传送入大肠。大黄能提高远段和中段结肠的张力并加强其推进性运动,抑制大肠内水份的吸收,使水分滞溜于肠腔而促进排便[4]。C组服药后既具有A组的作用机制,又具有B组的作用,因此临床疗效最好,产生药物效应快,服药疗程短,副反应小,停药后复发率低。
, 百拇医药
参考文献
[1] Champion MC,Orr WC,ed.Evolving Concepts in gastrointestinal motility.UK:Blackwell Science,1996
[2] 候晓华,主编.消化道运动学.北京∶科学出版社,1998
[3] Mc Callum RM,Prakash C,Campoli-Ricards DM,et al.Cisapride.A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties,and therapeutic use as a prokinetic agent in gastrointestinal motility disorders.Drugs,1988,36∶652
[4] 余佳隆,黄泰康,丁志遵,等主编.中药辞海.北京∶中国医药科技出版社,1993,12∶326
(2000年3月28日收稿), 百拇医药
单位:苏州市第二人民医院消化内科,苏州,215002
关键词:便秘;普瑞博思;大黄苏打
苏州医学院学报000627 摘要 收集住院及门诊每周排便次数少于3次者,共300例均分为3组。A组普瑞博思,B组大黄苏打,C组普瑞博思加大黄苏打,均在饭后半小时口服,剂量各3粒,tid,观察疗程疗效。结果,C组疗程短,效果好,副反应小,复发率低。其次是A组疗程稍长,疗效好,副反应小,复发率低。从上述3组疗效分析便秘原因认为大多与胃肠动力功能减退、功能性排出道梗阻、肠腔内肠液分泌不足、水电解质不能潴溜等因素有关。
中图法分类号 R442.205
近年来,临床上便秘患者逐年增多,由原来的老年人习惯便秘逐渐趋向于中青年。为了探讨便秘的有效治疗方法,本文采用普瑞博思与大黄苏打治疗,结果报告于下。
, 百拇医药
1 临床资料
1.1 病例 300例,分3组,各100例。A组服普瑞博思;B组服大黄苏打;C组服普瑞博思加大黄苏打。其中男120例,女180例,年龄19~88岁,平均46.9岁。每周排便次数均小于3次。3组年龄、性别比例无显著差异(P<0.05)。
1.2 治疗方法 A组普瑞博思15mg,tid饭后半小时口服,1~2个月后逐渐减量,共服3个月即停药。B组大黄苏打片3片,tid,饭后半小时口服,3d后大便由成形逐渐呈塘薄并出现大便次数增多。C组普瑞博思与大黄苏打各3片,tid,饭后半小时口服,大便每日1次后,先减量大黄苏打至停服1个月后再减量普瑞博思。
1.3 结果 A组服药3d后出现肠蠕动,7d后大便3d 1次,14d后大便1天1次成形,然后逐渐减量至3个月疗程,停药后便秘症状消失。B组服药第2d后出现肠蠕动,第3d大便成形1日1次,后逐渐出现塘薄便,大便次数增多,停药后又出现便秘。C组服药第2d出现肠蠕动,第3d解成形便1d 1次。先停大黄苏打片,后再减量普瑞博思,2个月后便秘症状消失。
, 百拇医药
2 讨论
便秘是许多原因引起的一种综合征,患者常诉及排便次数减少,排便困难,大便过硬或无便意。目前多数学者认为,每周排便次数少于3次,即属便秘。本组观察者均属特发性和习惯性便秘者。其异常机制包括结肠无力(Colonic inertia);结肠运动减少;功能性排出道梗阻(可能是由于神经系统或平滑肌功能不良,亦可能与排出道不能开放有关);肠腔内肠液分泌不足等因素有关或两者并存[1,2]。观察A组服药后仅能恢复结肠推进式运动,缩短盲肠与升结肠通过时间,对便秘者能增加排便次数,减少泻剂的使用[3]。B组服药后主要是大黄起作用(苏打仅是大黄在碱性状态下不破坏大黄的蒽甙作用)。大黄导泻的有效成份是蒽甙,主要是番泻甙[4]。蒽甙在胃内不被水解和氧化而运输至大肠内番泻甙起导泻作用,此外也可由小肠吸收,再经血液而排至大肠内或经胆汁分泌而传送入大肠。大黄能提高远段和中段结肠的张力并加强其推进性运动,抑制大肠内水份的吸收,使水分滞溜于肠腔而促进排便[4]。C组服药后既具有A组的作用机制,又具有B组的作用,因此临床疗效最好,产生药物效应快,服药疗程短,副反应小,停药后复发率低。
, 百拇医药
参考文献
[1] Champion MC,Orr WC,ed.Evolving Concepts in gastrointestinal motility.UK:Blackwell Science,1996
[2] 候晓华,主编.消化道运动学.北京∶科学出版社,1998
[3] Mc Callum RM,Prakash C,Campoli-Ricards DM,et al.Cisapride.A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties,and therapeutic use as a prokinetic agent in gastrointestinal motility disorders.Drugs,1988,36∶652
[4] 余佳隆,黄泰康,丁志遵,等主编.中药辞海.北京∶中国医药科技出版社,1993,12∶326
(2000年3月28日收稿), 百拇医药