基因研究获重大进展
基因研究获重大进展
复旦大学医学院最近在基因研究方面获得重大进展。该院儿科医院黄国英教授首次提出，Cx43基因异常可直接导致先天性心脏病的发生；该院组织胚胎学教研室周国民副教授首次发现控制眼球大小的基因位点。
据统计，先天性心脏病发生率高达8%，但其发病机理一直不清楚。黄国英利用小鼠作模型，历经四年研究，发现Cx43基因异常可导致肺部狭窄等先天性心脏病。此外，黄国英还在世界上首次采用胎儿多普勒超声心动图技术对Cx43基因异常小鼠进行了研究，发现这些小鼠收缩期心脏射血及舒张功能发生障碍，从而找到了先天性心脏病的“罪魁祸首”。
周国民副教授发现，先天性近视眼患者的眼球比正常人大。他利用小鼠模型首次发现了两个控制小鼠眼球大小的基因位点eye1和eye2，分别位于5号、7号染色体上。他证实，eye1或eye2基因位点的有无，决定了眼球的大小，而眼球的大小又决定了眼睛的大小，此研究为寻找先天性近视眼的“元凶”提供了有力的实验依据。随着对eye1和eye2的进一步“破译”，可能会为眼科美容技术带来一场“革命”。
2000年7月21日《上海大家卫生报》第1版, http://www.100md.com
复旦大学医学院最近在基因研究方面获得重大进展。该院儿科医院黄国英教授首次提出，Cx43基因异常可直接导致先天性心脏病的发生；该院组织胚胎学教研室周国民副教授首次发现控制眼球大小的基因位点。
据统计，先天性心脏病发生率高达8%，但其发病机理一直不清楚。黄国英利用小鼠作模型，历经四年研究，发现Cx43基因异常可导致肺部狭窄等先天性心脏病。此外，黄国英还在世界上首次采用胎儿多普勒超声心动图技术对Cx43基因异常小鼠进行了研究，发现这些小鼠收缩期心脏射血及舒张功能发生障碍，从而找到了先天性心脏病的“罪魁祸首”。
周国民副教授发现，先天性近视眼患者的眼球比正常人大。他利用小鼠模型首次发现了两个控制小鼠眼球大小的基因位点eye1和eye2，分别位于5号、7号染色体上。他证实，eye1或eye2基因位点的有无，决定了眼球的大小，而眼球的大小又决定了眼睛的大小，此研究为寻找先天性近视眼的“元凶”提供了有力的实验依据。随着对eye1和eye2的进一步“破译”，可能会为眼科美容技术带来一场“革命”。
2000年7月21日《上海大家卫生报》第1版, http://www.100md.com