醒脑静注射液儿科剂量和退热作用的临床观察
作者：王铭华 卢俊
单位：苏州医药采购供应站，苏州，215005
关键词：
苏州医学院学报000954 自1994年我们采用无锡健宏药业总公司生产的醒 脑静注射液，经静脉用药，对其儿科剂量和退热作用进行临床观察，结果报告如下。
1 临床资料
1.1 病例 30例均为苏大附儿院1999年住院患儿。其中上呼吸道感染9例 ，支气管炎8例，支气管肺炎13例。男18例，女12例。平均年龄4.32±2.13岁。随机均分为 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组，3组性别、年龄及病种差异无显著性意义(P>0.05)。
1.2 治疗方法 醒脑静注射液按第Ⅰ组0.2ml/kg、第Ⅱ组0.4ml/kg、第Ⅲ 组0.6ml/kg给药，每日1次，均加入10%GNS50～100ml中静滴。用药期间观察退热时间及不同 剂量的安全性，包括输液反应、皮疹、消化道反应、血常规、肝功能、心电图等。
1.3 结果
1.3.1 退热作用 第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组退热时间分别为3.88±0.34d、2.78±0 .16d和2.44±0.51d。第1组与第2、3组相比，有显著性差异(P<0.05)，可见醒脑静注 射液每日以0.2ml/kg剂量给药的退热作用明显逊于每日0.4～0.6ml/kg者，说明后者为 治疗剂量。
1.3.2 药物毒副反应 3种剂量均未见不良反应，无输液反应，无皮疹， 无胃肠反应，用药后未见白细胞、血小板的抑制作用，其中2例用药后查肝、肾功能、心电 图未见异常改变。另有3例按每天0.4ml/kg静滴，用药>3周，均未发现对心、肝、 肾的毒性作用，说明所用剂量安全。
2 讨论
感染性发热是人体对感染的一种反射性反应，通过发热而刺激网状内皮系统的吞噬作用、抗 体形成，增强白细胞酶活力以及肝脏解毒功能等，以抵抗疾病对人体的侵袭，促进健康 [1]。若高热持续过久，使体内调节失常，则会危害健康。醒脑静注射液具有良好的抗 炎、抗病毒作用，其退热迅速而持久，是控制儿科感染发热的理想中药。
醒脑静注射液用于临床安全可靠。本文观察30例未发现即刻及迟后药物不良反应，用药后未 见输液反应、胃肠反应、皮疹，较长时间用药者未发现心肝肾毒性反应及对血液系统的抑制 作用。通过临床对照，我们认为静脉用醒脑静注射液0.4～0.6ml/kg.d-1作为儿科 临床的推荐剂量。
参考文献
1，诸福棠，吴瑞萍，胡亚美.实用儿科学.第4版.北京∶人民卫生出版社，1993∶25 4～256
2000年3月17日收稿, 百拇医药
单位：苏州医药采购供应站，苏州，215005
关键词：
苏州医学院学报000954 自1994年我们采用无锡健宏药业总公司生产的醒 脑静注射液，经静脉用药，对其儿科剂量和退热作用进行临床观察，结果报告如下。
1 临床资料
1.1 病例 30例均为苏大附儿院1999年住院患儿。其中上呼吸道感染9例 ，支气管炎8例，支气管肺炎13例。男18例，女12例。平均年龄4.32±2.13岁。随机均分为 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组，3组性别、年龄及病种差异无显著性意义(P>0.05)。
1.2 治疗方法 醒脑静注射液按第Ⅰ组0.2ml/kg、第Ⅱ组0.4ml/kg、第Ⅲ 组0.6ml/kg给药，每日1次，均加入10%GNS50～100ml中静滴。用药期间观察退热时间及不同 剂量的安全性，包括输液反应、皮疹、消化道反应、血常规、肝功能、心电图等。
1.3 结果
1.3.1 退热作用 第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组退热时间分别为3.88±0.34d、2.78±0 .16d和2.44±0.51d。第1组与第2、3组相比，有显著性差异(P<0.05)，可见醒脑静注 射液每日以0.2ml/kg剂量给药的退热作用明显逊于每日0.4～0.6ml/kg者，说明后者为 治疗剂量。
1.3.2 药物毒副反应 3种剂量均未见不良反应，无输液反应，无皮疹， 无胃肠反应，用药后未见白细胞、血小板的抑制作用，其中2例用药后查肝、肾功能、心电 图未见异常改变。另有3例按每天0.4ml/kg静滴，用药>3周，均未发现对心、肝、 肾的毒性作用，说明所用剂量安全。
2 讨论
感染性发热是人体对感染的一种反射性反应，通过发热而刺激网状内皮系统的吞噬作用、抗 体形成，增强白细胞酶活力以及肝脏解毒功能等，以抵抗疾病对人体的侵袭，促进健康 [1]。若高热持续过久，使体内调节失常，则会危害健康。醒脑静注射液具有良好的抗 炎、抗病毒作用，其退热迅速而持久，是控制儿科感染发热的理想中药。
醒脑静注射液用于临床安全可靠。本文观察30例未发现即刻及迟后药物不良反应，用药后未 见输液反应、胃肠反应、皮疹，较长时间用药者未发现心肝肾毒性反应及对血液系统的抑制 作用。通过临床对照，我们认为静脉用醒脑静注射液0.4～0.6ml/kg.d-1作为儿科 临床的推荐剂量。
参考文献
1，诸福棠，吴瑞萍，胡亚美.实用儿科学.第4版.北京∶人民卫生出版社，1993∶25 4～256
2000年3月17日收稿, 百拇医药